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Efectos de la liberación miofascial J Stroke en pacientes con fascitis plantar

26 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la liberación miofascial de J Stroke en la fascia plantar frente a la liberación isquémica en el gastrocnemio en pacientes con fascitis plantar

El propósito del estudio es comparar los efectos de la liberación miofascial del accidente cerebrovascular en la fascia plantar frente a la liberación isquémica en el gastrocnemio en pacientes con fascitis plantar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La fascitis plantar ocurre comúnmente en atletas y mujeres que usan zapatos planos. Es causado por la pérdida de flexibilidad de la fascia plantar que conduce a una sobrecarga mecánica de las estructuras fasciales. Hay algunos factores de riesgo que es importante tener en cuenta, como la edad, la diferencia en la longitud de las piernas, el calzado inadecuado, los patrones inadecuados para caminar y correr y el aumento del grosor de la fascia plantar. El grosor de la fascia del plantador de más de 4 mm se puede considerar como un indicativo de fascitis del plantador.

La movilización de tejidos blandos miofasciales es una técnica de estiramiento del complejo miofascial de baja carga y larga duración que se administra en condiciones agudas y crónicas causadas por la tensión y la restricción de los tejidos blandos en los pacientes con fascitis plantar para restaurar la longitud, disminuir el dolor y mejorar función.

La terapia de ventosas en gastrocnemio es una técnica médica que aplica presión negativa sobre las áreas de dolor y los puntos de presión que alivian el dolor y mejoran la circulación sanguínea. podría ser una técnica alternativa conveniente y de bajo costo para tratar la fascitis plantar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Ortho-Med Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-60 años
  • Ambos géneros
  • Dolor crónico
  • Dolor de talón con diagnóstico actual y previo de faucitis plantar
  • Compromiso de la fascia plantar unilateral
  • Dolor de talón de leve a moderado con un valor de puntuación de dolor NPRS entre 2 y 6

Criterio de exclusión:

  • Cirugía reciente en la articulación del tobillo
  • Sensaciones alteradas
  • Herida abierta
  • Enfermedad vascular periférica
  • Fracturas recientes (< 6 meses)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Liberación miofascial J Stroke
El paciente está en decúbito prono con el pie apoyado. Se aplica presión con el talón de la mano opuesta, mientras que se aplica un golpe en forma de letra J en la dirección de la restricción, con dos o tres dedos, lo que crea un par de torsión al final. Se realizarán técnicas de Liberación Miofascial durante 20 repeticiones.
Otro: Liberación miofascial J Stroke
El grupo A recibirá liberación miofascial en forma de J en la fascia plantar (con compresas calientes durante 10-15 minutos en la pantorrilla) 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
Comparador activo: Liberación isquémica en gastrocnemio a través de ventosas secas
Se proporcionarán ventosas secas a los sujetos tres veces por semana durante 4 semanas en el grupo de terapia con ventosas secas, se utilizará una campana de ventosas de plástico. Se aplicarán copas en el sitio doloroso durante 10 minutos en cada sesión. Se usó una bomba de mano manual para crear el vacío para la succión. La intensidad del vacío se basará en la tolerancia del sujeto.
Otro: Liberación isquémica en gastrocnemio a través de ventosas secas
El grupo B realizará liberación isquémica en gastrocnemio (con compresa caliente durante 10-15 minutos en pantorrilla) 3 sesiones por semana durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NPRS
Periodo de tiempo: 1er día, 2da semana, 4ta semana
La escala de calificación numérica (NPRS) es el instrumento más utilizado para medir la intensidad del dolor de tobillo con una escala de calificación numérica del dolor (NPRS) de 11 puntos, donde 0 es la ausencia de dolor y 10 representa el dolor máximo. 1-3 representa dolor leve (molesto, molesto, interfiere poco con las AVD), 4-6 representa dolores moderados (interfiere significativamente con las AVD), 7-10 representa dolor severo (incapacitante, incapaz de realizar AVD).
1er día, 2da semana, 4ta semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FFI
Periodo de tiempo: 1er día, 2da semana, 4ta semana
Se desarrolló un índice de función del pie (FFI) para medir el impacto de la patología del pie en la función en términos de dolor, discapacidad y restricción de actividad. El FFI es un índice autoadministrado que consta de 23 ítems divididos en 3 subescalas. El FFI debería resultar útil tanto para fines clínicos como de investigación.
1er día, 2da semana, 4ta semana
Goniómetro
Periodo de tiempo: 1er día, 2da semana, 4ta semana
Los goniómetros se utilizan habitualmente para determinar el ROM de la articulación del tobillo. Los goniómetros se consideran herramientas clínicas válidas y fiables para evaluar la amplitud de movimiento de las articulaciones de las extremidades.
1er día, 2da semana, 4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PHD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0122

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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