Effekter av J Stroke Myofascial Release hos patienter med Planter Fasciitis
26 december 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av J Stroke Myofascial Frisättning på Plantar Fascia kontra ischemisk Frisättning på Gastrocnemius hos patienter med Planter Fasciit
Syftet med studien är att jämföra effekterna av j stroke myofascial frisättning på planteras fascia kontra ischemisk frisättning på gastrocnemius hos patienter med planter fasciit.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Planter fasciit förekommer ofta hos idrottare och kvinnor som bär platta skor. Det orsakas av förlusten av planteras fasciaflexibilitet som leder till mekanisk överbelastning av fascialstrukturer. Det finns några riskfaktorer som är viktiga att tänka på inkluderar ålder, benlängdsskillnad, otillräckliga skor, olämpliga gång- och löpmönster och ökad tjocklek på planteringsfacket. En tjocklek på mer än 4 mm kan ses som en indikation på planteringsfasciit.
Myofascial mjukvävnadsmobilisering är en låg belastning, långvarig sträckning av myofascial komplex teknik som ges vid både akuta och kroniska tillstånd som orsakas av täthet och mjukvävnadsrestriktion hos patienter med planter fasciit för att återställa längden, minska smärta och förbättra fungera.
Koppbehandling på gastrocnemius är en medicinsk teknik som applicerar undertryck över smärtområden och tryckpunkter som lindrar smärta och förbättrar blodcirkulationen. det kan vara en billig och bekväm alternativ teknik för att behandla planteringsfasciit.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ortho-Med Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-60 år
- Båda könen
- Kronisk smärta
- Hälsmärta med nuvarande och tidigare diagnos av planteringsfaucit
- Ensidigt engagemang för planteras fascia
- Mild till måttlig hälsmärta med NPRS-smärtvärde mellan 2-6
Exklusions kriterier:
- Senaste operationen i fotleden
- Nedsatta förnimmelser
- Öppet sår
- Perifer kärlsjukdom
- Senaste frakturer (<6 månader)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: J Stroke Myofascial Release
Patienten är i liggande liggande position med fotstödd.
Tryck appliceras med hälen på den motsatta handen, medan ett slag i form av bokstaven J appliceras i riktning mot begränsningen, med två eller tre fingrar, vilket skapar ett visst vridmoment i slutet.
Myofascial Release-tekniker kommer att utföras under 20 repetitioner.
|
Grupp A kommer att få J stroke myofascial release på planteringsfascia (med varmpack i 10-15 minuter på kalven) 3 sessioner per vecka i 4 veckor.
|
|
Aktiv komparator: Ischemisk frisättning på Gastrocnemius genom torr koppning
Torrkoppning kommer att ges till försökspersonerna tre gånger i veckan under 4 veckor i terapigruppen för torrkoppning, en plastklocka kommer att användas.
Koppar appliceras på den smärtsamma platsen i 10 minuter i varje session.
En manuell handpump användes för att skapa vakuumet för sug.
Vakuumets intensitet kommer att baseras på ämnestolerans.
|
Grupp B kommer ischemisk frisättning på gastrocnemius (med varmpack i 10-15 minuter på kalven) 3 sessioner per vecka i 4 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NPRS
Tidsram: 1:a dagen, 2:a veckan, 4:e veckan
|
Numeric Rating Scale (NPRS) är de instrument som används mest för att mäta intensiteten av fotledssmärta med en 11-punkts numerisk smärtskala (NPRS), där 0 är frånvaron av smärta och 10 representerar maximal smärta.
1-3 representerar mild smärta (tjatande, irriterande, stör lite av ADL), 4-6 representerar måttlig smärta (stör signifikant med ADL), 7-10 representerar allvarlig smärta (inaktiverar, oförmögen att utföra ADLs).
|
1:a dagen, 2:a veckan, 4:e veckan
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FFI
Tidsram: 1:a dagen, 2:a veckan, 4:e veckan
|
Ett Foot Function Index (FFI) utvecklades för att mäta effekten av fotpatologi på funktion i termer av smärta, funktionsnedsättning och aktivitetsbegränsning.
FFI är ett självförvaltat index som består av 23 poster uppdelade i 3 underskalor.
FFI bör visa sig användbar för både kliniska och forskningsändamål
|
1:a dagen, 2:a veckan, 4:e veckan
|
|
Goniometer
Tidsram: 1:a dagen, 2:a veckan, 4:e veckan
|
Goniometrar används vanligtvis för att bestämma ROM i ankelleden.
Goniometrar anses vara giltiga och tillförlitliga kliniska verktyg för att bedöma rörelseomfånget för lederna i extremiteterna
|
1:a dagen, 2:a veckan, 4:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Karagounis P, Tsironi M, Prionas G, Tsiganos G, Baltopoulos P. Treatment of plantar fasciitis in recreational athletes: two different therapeutic protocols. Foot Ankle Spec. 2011 Aug;4(4):226-34. doi: 10.1177/1938640011407320.
- Malik S, Anand P, Bhati P, Hussain ME. Effects of dry cupping therapy on pain, dynamic balance and functional performance in young female with recreational runners chronic plantar fasciitis. Sports Orthopaedics and Traumatology. 2022;38(2):159-70.
- Tamboli U, Patil C. Effect of myofascial release with lower limb strengthening on plantar fasciitis. International Journal of Physical Education, Sports and Health. 2021;8(1):27-31.
- Vijayakumar M, Jaideep A, Khankal R, Gazbare P, Abraham B. Effectiveness of compressive myofascial release vs instrument assisted soft tissue mobilization in subjects with active trigger points of the calf muscle limiting ankle dorsiflexion. Int J Health Sci Res. 2019;9(4):98-106.
- Farooq N, Aslam S, Bashir N, Awan WA, Shah M, Irshad A. Effectiveness of transverse friction massage of Flexor digitorum brevis and Calf muscle stretching in Plantar fasciitis on foot function index scale: A randomized control trial. Isra Med J. 2019;1(4):305-9.
- Prakash S, Misra A. Effect of manual therapy versus conventional therapy in patients with plantar fasciitis-a comparative study. Int J Physiother Res. 2014;2(1):378-82.
- Armagan Alpturker K, Cerrahoglu ABL, Orguc IS. Evaluation Effects of Laser Therapy and Extracorporeal Shock Wave Therapy with Clinical Parameters and Magnetic Resonance Imaging for Treatment of Plantar Fasciitis in Patients with Spondyloarthritis: A Randomized Controlled Trial. Int J Rheumatol. 2020 Aug 27;2020:4386361. doi: 10.1155/2020/4386361. eCollection 2020.
- Akter S, Hossain MS, Hossain KMA, Uddin Z, Hossain MA, Alom F, Kabir MF, Walton LM, Raigangar V. Comparison of Structural Diagnosis and Management (SDM) approach and MyoFascial Release (MFR) for improving plantar heel pain, ankle range of motion and disability: A randomized clinical trial. J Man Manip Ther. 2023 May 24:1-10. doi: 10.1080/10669817.2023.2214020. Online ahead of print.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2023
Första postat (Faktisk)
12 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/23/0122
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .