Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van J Stroke Myofascial Release bij patiënten met Planter Fasciitis

26 december 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van J Stroke Myofascial Release op plantaire fascia versus ischemische release op gastrocnemius bij patiënten met planterfasciitis

Het doel van de studie is om de effecten van j stroke myofascial release op planter fascia te vergelijken met ischemische release op gastrocnemius bij patiënten met planter fasciitis.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Planterfasciitis komt vaak voor bij atleten en vrouwen die platte schoenen dragen. Het wordt veroorzaakt door het verlies van de flexibiliteit van de fascia van de planter, wat leidt tot mechanische overbelasting van fasciale structuren. Er zijn enkele risicofactoren die belangrijk zijn om te overwegen, zoals leeftijd, verschil in beenlengte, onvoldoende schoeisel, ongepaste loop- en hardlooppatronen en een grotere dikte van de fascia van de planter. Een planterfasciadikte van meer dan 4 mm kan worden beschouwd als een indicatie van planterfasciitis.

Myofasciale mobilisatie van zacht weefsel is een langdurende rekoefening met lage belasting voor de myofasciale complexe techniek die wordt gegeven bij zowel acute als chronische aandoeningen die worden veroorzaakt door beklemming en beperking van het zachte weefsel bij patiënten met planterfasciitis om de lengte te herstellen, pijn te verminderen en te verbeteren functie.

Cupping-therapie op gastrocnemius is een medische techniek die negatieve druk uitoefent op pijngebieden en drukpunten die pijn verlichten en de bloedcirculatie verbeteren. het kan een goedkope en handige alternatieve techniek zijn om planterfasciitis te behandelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ortho-Med Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-60 jaar
  • Beide geslachten
  • Chronische pijn
  • Hielpijn met huidige en eerdere diagnose van planterfaucitis
  • Eenzijdige betrokkenheid van de planterfascia
  • Milde tot matige hielpijn met een NPRS-pijnscore tussen 2-6

Uitsluitingscriteria:

  • Recente operatie aan enkelgewricht
  • Verminderde gewaarwordingen
  • Open wond
  • Perifere vaatziekte
  • Recente fracturen (<6 maanden)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: J Beroerte Myofasciale release
Patiënt ligt in buikligging met voetsteun. Druk wordt uitgeoefend met de hiel van de andere hand, terwijl een slag in de vorm van de letter J wordt aangebracht in de richting van de beperking, met twee of drie vingers, waardoor er aan het einde wat koppel ontstaat. Myofascial Release-technieken worden gedurende 20 herhalingen uitgevoerd.
Groep A krijgt J stroke myofascial release op planter fascia (met hot pack gedurende 10-15 minuten op kuit) 3 sessies per week gedurende 4 weken.
Actieve vergelijker: Ischemische afgifte op gastrocnemius door droge cupping
Dry cupping wordt gedurende 4 weken driemaal per week aan de proefpersonen gegeven in de dry cupping-therapiegroep, waarbij een plastic cupping-bel wordt gebruikt. Cups worden tijdens elke sessie gedurende 10 minuten op de pijnlijke plek aangebracht. Een handmatige handpomp werd gebruikt om het vacuüm voor afzuiging te creëren. De intensiteit van het vacuüm is gebaseerd op de tolerantie van het onderwerp.
Groep B zal ischemisch loslaten op gastrocnemius (met hot pack gedurende 10-15 minuten op kuit) 3 sessies per week gedurende 4 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NPRS
Tijdsspanne: 1e dag, 2e week, 4e week
Numeric Rating Scale (NPRS) is het meest gebruikte instrument om de intensiteit van enkelpijn te meten met een 11-punts numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS), waarbij 0 de afwezigheid van pijn is en 10 maximale pijn. 1-3 vertegenwoordigt milde pijn (zeurderig, irritant, weinig interfererend met ADL's), 4-6 vertegenwoordigt matige pijn (interfereert aanzienlijk met ADL's), 7-10 vertegenwoordigt ernstige pijn (handicap, niet in staat om ADL's uit te voeren).
1e dag, 2e week, 4e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
FFI
Tijdsspanne: 1e dag, 2e week, 4e week
Er is een Foot Function Index (FFI) ontwikkeld om de impact van voetpathologie op het functioneren te meten in termen van pijn, invaliditeit en activiteitsbeperking. De FFI is een zelfbeheerde index die bestaat uit 23 items verdeeld over 3 subschalen. De FFI zou nuttig moeten zijn voor zowel klinische als onderzoeksdoeleinden
1e dag, 2e week, 4e week
Goniometer
Tijdsspanne: 1e dag, 2e week, 4e week
Goniometers worden vaak gebruikt om de ROM van het enkelgewricht te bepalen. Goniometers worden beschouwd als valide en betrouwbare klinische hulpmiddelen voor het beoordelen van het bewegingsbereik van gewrichten van de ledematen
1e dag, 2e week, 4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/23/0122

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren