- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05856019
Effecten van J Stroke Myofascial Release bij patiënten met Planter Fasciitis
Effecten van J Stroke Myofascial Release op plantaire fascia versus ischemische release op gastrocnemius bij patiënten met planterfasciitis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Planterfasciitis komt vaak voor bij atleten en vrouwen die platte schoenen dragen. Het wordt veroorzaakt door het verlies van de flexibiliteit van de fascia van de planter, wat leidt tot mechanische overbelasting van fasciale structuren. Er zijn enkele risicofactoren die belangrijk zijn om te overwegen, zoals leeftijd, verschil in beenlengte, onvoldoende schoeisel, ongepaste loop- en hardlooppatronen en een grotere dikte van de fascia van de planter. Een planterfasciadikte van meer dan 4 mm kan worden beschouwd als een indicatie van planterfasciitis.
Myofasciale mobilisatie van zacht weefsel is een langdurende rekoefening met lage belasting voor de myofasciale complexe techniek die wordt gegeven bij zowel acute als chronische aandoeningen die worden veroorzaakt door beklemming en beperking van het zachte weefsel bij patiënten met planterfasciitis om de lengte te herstellen, pijn te verminderen en te verbeteren functie.
Cupping-therapie op gastrocnemius is een medische techniek die negatieve druk uitoefent op pijngebieden en drukpunten die pijn verlichten en de bloedcirculatie verbeteren. het kan een goedkope en handige alternatieve techniek zijn om planterfasciitis te behandelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ortho-Med Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18-60 jaar
- Beide geslachten
- Chronische pijn
- Hielpijn met huidige en eerdere diagnose van planterfaucitis
- Eenzijdige betrokkenheid van de planterfascia
- Milde tot matige hielpijn met een NPRS-pijnscore tussen 2-6
Uitsluitingscriteria:
- Recente operatie aan enkelgewricht
- Verminderde gewaarwordingen
- Open wond
- Perifere vaatziekte
- Recente fracturen (<6 maanden)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: J Beroerte Myofasciale release
Patiënt ligt in buikligging met voetsteun.
Druk wordt uitgeoefend met de hiel van de andere hand, terwijl een slag in de vorm van de letter J wordt aangebracht in de richting van de beperking, met twee of drie vingers, waardoor er aan het einde wat koppel ontstaat.
Myofascial Release-technieken worden gedurende 20 herhalingen uitgevoerd.
|
Groep A krijgt J stroke myofascial release op planter fascia (met hot pack gedurende 10-15 minuten op kuit) 3 sessies per week gedurende 4 weken.
|
|
Actieve vergelijker: Ischemische afgifte op gastrocnemius door droge cupping
Dry cupping wordt gedurende 4 weken driemaal per week aan de proefpersonen gegeven in de dry cupping-therapiegroep, waarbij een plastic cupping-bel wordt gebruikt.
Cups worden tijdens elke sessie gedurende 10 minuten op de pijnlijke plek aangebracht.
Een handmatige handpomp werd gebruikt om het vacuüm voor afzuiging te creëren.
De intensiteit van het vacuüm is gebaseerd op de tolerantie van het onderwerp.
|
Groep B zal ischemisch loslaten op gastrocnemius (met hot pack gedurende 10-15 minuten op kuit) 3 sessies per week gedurende 4 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NPRS
Tijdsspanne: 1e dag, 2e week, 4e week
|
Numeric Rating Scale (NPRS) is het meest gebruikte instrument om de intensiteit van enkelpijn te meten met een 11-punts numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS), waarbij 0 de afwezigheid van pijn is en 10 maximale pijn.
1-3 vertegenwoordigt milde pijn (zeurderig, irritant, weinig interfererend met ADL's), 4-6 vertegenwoordigt matige pijn (interfereert aanzienlijk met ADL's), 7-10 vertegenwoordigt ernstige pijn (handicap, niet in staat om ADL's uit te voeren).
|
1e dag, 2e week, 4e week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
FFI
Tijdsspanne: 1e dag, 2e week, 4e week
|
Er is een Foot Function Index (FFI) ontwikkeld om de impact van voetpathologie op het functioneren te meten in termen van pijn, invaliditeit en activiteitsbeperking.
De FFI is een zelfbeheerde index die bestaat uit 23 items verdeeld over 3 subschalen.
De FFI zou nuttig moeten zijn voor zowel klinische als onderzoeksdoeleinden
|
1e dag, 2e week, 4e week
|
|
Goniometer
Tijdsspanne: 1e dag, 2e week, 4e week
|
Goniometers worden vaak gebruikt om de ROM van het enkelgewricht te bepalen.
Goniometers worden beschouwd als valide en betrouwbare klinische hulpmiddelen voor het beoordelen van het bewegingsbereik van gewrichten van de ledematen
|
1e dag, 2e week, 4e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Karagounis P, Tsironi M, Prionas G, Tsiganos G, Baltopoulos P. Treatment of plantar fasciitis in recreational athletes: two different therapeutic protocols. Foot Ankle Spec. 2011 Aug;4(4):226-34. doi: 10.1177/1938640011407320.
- Malik S, Anand P, Bhati P, Hussain ME. Effects of dry cupping therapy on pain, dynamic balance and functional performance in young female with recreational runners chronic plantar fasciitis. Sports Orthopaedics and Traumatology. 2022;38(2):159-70.
- Tamboli U, Patil C. Effect of myofascial release with lower limb strengthening on plantar fasciitis. International Journal of Physical Education, Sports and Health. 2021;8(1):27-31.
- Vijayakumar M, Jaideep A, Khankal R, Gazbare P, Abraham B. Effectiveness of compressive myofascial release vs instrument assisted soft tissue mobilization in subjects with active trigger points of the calf muscle limiting ankle dorsiflexion. Int J Health Sci Res. 2019;9(4):98-106.
- Farooq N, Aslam S, Bashir N, Awan WA, Shah M, Irshad A. Effectiveness of transverse friction massage of Flexor digitorum brevis and Calf muscle stretching in Plantar fasciitis on foot function index scale: A randomized control trial. Isra Med J. 2019;1(4):305-9.
- Prakash S, Misra A. Effect of manual therapy versus conventional therapy in patients with plantar fasciitis-a comparative study. Int J Physiother Res. 2014;2(1):378-82.
- Armagan Alpturker K, Cerrahoglu ABL, Orguc IS. Evaluation Effects of Laser Therapy and Extracorporeal Shock Wave Therapy with Clinical Parameters and Magnetic Resonance Imaging for Treatment of Plantar Fasciitis in Patients with Spondyloarthritis: A Randomized Controlled Trial. Int J Rheumatol. 2020 Aug 27;2020:4386361. doi: 10.1155/2020/4386361. eCollection 2020.
- Akter S, Hossain MS, Hossain KMA, Uddin Z, Hossain MA, Alom F, Kabir MF, Walton LM, Raigangar V. Comparison of Structural Diagnosis and Management (SDM) approach and MyoFascial Release (MFR) for improving plantar heel pain, ankle range of motion and disability: A randomized clinical trial. J Man Manip Ther. 2023 May 24:1-10. doi: 10.1080/10669817.2023.2214020. Online ahead of print.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR & AHS/23/0122
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .