Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af J Stroke Myofascial Release hos patienter med Planter Fasciitis

26. december 2023 opdateret af: Riphah International University

Virkninger af J Stroke Myofascial Frigivelse på Plantar Fascia Versus Iskæmisk Frigivelse på Gastrocnemius hos patienter med Planter Fasciitis

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne virkningerne af j slagtilfælde myofascial frigivelse på planter fascia versus iskæmisk frigivelse på gastrocnemius hos patienter med planter fasciitis.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Planter fasciitis er almindeligt forekommende hos atleter og kvinder, der bærer flade sko. Det er forårsaget af tabet af plantekassens fleksibilitet, der fører til mekanisk overbelastning af fasciestrukturer. Der er nogle risikofaktorer, som er vigtige at overveje, herunder alder, benlængdeforskel, utilstrækkeligt fodtøj, uhensigtsmæssige gang- og løbemønstre og øget plantekasse-tykkelse. Plantekassens tykkelse på mere end 4 mm kan betragtes som en indikation af plantefasciitis.

Myofascial bløddelsmobilisering er en lav belastning, langvarig strækning til den myofascial komplekse teknik, der gives ved både akutte og kroniske tilstande, som er forårsaget af stramhed og bløddelsrestriktion hos patienter med planter fasciitis for at genoprette længden, mindske smerter og forbedre fungere.

Cuppingterapi på gastrocnemius er en medicinsk teknik, der påfører undertryk over smerteområder og trykpunkter, der lindrer smerter og forbedrer blodcirkulationen. det kunne være en billig og praktisk alternativ teknik til at behandle planter fasciitis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ortho-Med Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-60 år
  • Begge køn
  • Kronisk smerte
  • Hælsmerter med nuværende og tidligere diagnose af planter faucitis
  • Ensidig planter fascia involvering
  • Milde til moderate hælsmerter med NPRS smertescoreværdi mellem 2-6

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig operation i ankelleddet
  • Svækkede fornemmelser
  • Åbent sår
  • Perifer vaskulær sygdom
  • Seneste brud (<6 måneder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: J Slagtilfælde Myofascial Frigivelse
Patienten ligger i liggende stilling med fodstøttet. Tryk påføres med hælen på den modsatte hånd, mens et slag i form af bogstavet J påføres i retning af restriktionen, med to eller tre fingre, hvilket skaber noget drejningsmoment i enden. Myofascial Release teknikker vil blive udført i 20 gentagelser.
Gruppe A vil modtage J-slag myofascial frigivelse på plante-fascien (med varmepakke i 10-15 minutter på kalven) 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Aktiv komparator: Iskæmisk frigivelse på Gastrocnemius gennem tør cupping
Tør cupping vil blive givet til forsøgspersonerne tre gange om ugen i 4 uger i tør cupping terapigruppen, en plastik cupping klokke vil blive brugt. Kopper påføres det smertefulde sted i 10 minutter i hver session. En manuel håndpumpe blev brugt til at skabe vakuum til sugning. Intensiteten af ​​vakuumet vil være baseret på emnetolerance.
Gruppe B vil iskæmisk frigivelse på gastrocnemius (med varmepakke i 10-15 minutter på kalven) 3 sessioner om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 1. dag, 2. uge, 4. uge
Numeric Rating Scale (NPRS) er det mest anvendte instrument til at måle intensiteten af ​​ankelsmerter med en 11-punkts numerisk smertevurderingsskala (NPRS), hvor 0 er fravær af smerte og 10 repræsenterer maksimal smerte. 1-3 repræsenterer mild smerte (nagende, irriterende, forstyrrer lidt med ADL'er), 4-6 repræsenterer moderate smerter (interfererer signifikant med ADL'er), 7-10 repræsenterer svær smerte (invaliderende, ude af stand til at udføre ADL'er).
1. dag, 2. uge, 4. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FFI
Tidsramme: 1. dag, 2. uge, 4. uge
Et Foot Function Index (FFI) blev udviklet til at måle virkningen af ​​fodpatologi på funktion i form af smerte, handicap og aktivitetsbegrænsning. FFI er et selvadministreret indeks bestående af 23 poster fordelt på 3 underskalaer. FFI skulle vise sig nyttig til både kliniske og forskningsmæssige formål
1. dag, 2. uge, 4. uge
Goniometer
Tidsramme: 1. dag, 2. uge, 4. uge
Goniometre bruges almindeligvis til at bestemme ROM i ankelleddet. Goniometre betragtes som gyldige og pålidelige kliniske værktøjer til vurdering af bevægelsesområdet for leddene i ekstremiteterne
1. dag, 2. uge, 4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0122

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Plantar fascitis

Abonner