Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты миофасциального релиза J-инсульта у пациентов с плантеровским фасциитом

26 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние миофасциального релиза при J-инсульте на подошвенную фасцию по сравнению с ишемическим релизом на икроножную мышцу у пациентов с плантерным фасциитом

Цель исследования — сравнить влияние миофасциального релиза на плантеровскую фасцию по сравнению с ишемическим релизом на икроножную мышцу у пациентов с плантеровским фасциитом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Плантерный фасциит обычно возникает у спортсменов и женщин, которые носят обувь на плоской подошве. Это связано с потерей гибкости плантаторной фасции, что приводит к механической перегрузке фасциальных структур. Есть некоторые факторы риска, которые важно учитывать, включая возраст, разницу в длине ног, неподходящую обувь, неподходящие модели ходьбы и бега и повышенную толщину плантационной фасции. Толщина плантаторной фасции более 4 мм может рассматриваться как признак планттерского фасциита.

Мобилизация миофасциальных мягких тканей представляет собой низконагрузочную, длительную технику растяжения миофасциального комплекса, которая применяется как при острых, так и при хронических состояниях, вызванных стеснением и ограничением мягких тканей у пациентов с плантерным фасциитом, для восстановления длины, уменьшения боли и улучшения состояния. функция.

Баночная терапия икроножной мышцы — это медицинская техника, при которой на области боли и точки давления оказывается отрицательное давление, которое облегчает боль и улучшает кровообращение. это может быть недорогой и удобный альтернативный метод лечения плантаторного фасциита.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-60 лет
  • Оба пола
  • Хроническая боль
  • Боль в пятке с текущим и предыдущим диагнозом плантаторного фауцита
  • Одностороннее поражение плантаторной фасции
  • Легкая или умеренная боль в пятке со значением оценки боли по шкале NPRS от 2 до 6.

Критерий исключения:

  • Недавняя операция на голеностопном суставе
  • Нарушение ощущений
  • Открытая рана
  • Заболевания периферических сосудов
  • Недавние переломы (<6 месяцев)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: J Инсульт Миофасциальный релиз
Больной находится в положении лежа на животе с опорой на стопу. Надавливание производится пяткой противоположной руки, а удар в форме буквы J производится в направлении сужения двумя или тремя пальцами, что создает некоторый крутящий момент на конце. Техника миофасциального релиза будет выполняться 20 раз.
Другой: J Инсульт Миофасциальный релиз
Группа А будет получать миофасциальный релиз J инсульта на плантаторной фасции (с горячим компрессом в течение 10-15 минут на голени) 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Активный компаратор: Ишемическое высвобождение икроножной мышцы посредством сухой банки
Сухие банки будут предоставляться субъектам три раза в неделю в течение 4 недель в группе терапии сухими банками, будет использоваться пластиковый колокольчик для банок. Чашки будут прикладываться к болезненному участку на 10 минут на каждом сеансе. Для создания вакуума для всасывания использовался ручной ручной насос. Интенсивность вакуума зависит от переносимости субъекта.
Другой: Ишемическое высвобождение икроножной мышцы посредством сухой банки
Группа В будет проводить ишемический релиз на икроножную мышцу (с горячими компрессами на 10-15 минут на икры) 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: 1-й день, 2-я неделя, 4-я неделя
Числовая рейтинговая шкала (NPRS) — наиболее часто используемый инструмент для измерения интенсивности боли в голеностопном суставе с помощью 11-балльной числовой шкалы оценки боли (NPRS), где 0 — отсутствие боли, а 10 — максимальная боль. 1–3 — легкая боль (ноющая, раздражающая, мало мешающая ADL), 4–6 — умеренная боль (значительно мешает ADL), 7–10 — сильная боль (отключение, неспособность выполнять ADL).
1-й день, 2-я неделя, 4-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИФИ
Временное ограничение: 1-й день, 2-я неделя, 4-я неделя
Индекс функции стопы (FFI) был разработан для измерения влияния патологии стопы на функцию с точки зрения боли, инвалидности и ограничения активности. FFI представляет собой самостоятельно управляемый индекс, состоящий из 23 пунктов, разделенных на 3 подшкалы. FFI должен оказаться полезным как для клинических, так и для исследовательских целей.
1-й день, 2-я неделя, 4-я неделя
Гониометр
Временное ограничение: 1-й день, 2-я неделя, 4-я неделя
Для определения ПЗУ голеностопного сустава обычно применяют гониометры. Гониометры считаются действенными и надежными клиническими инструментами для оценки объема движений суставов конечностей.
1-й день, 2-я неделя, 4-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0122

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования J Инсульт Миофасциальный релиз

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovenia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться