Effetti del rilascio miofasciale di ictus J in pazienti con fascite da fioriera
26 dicembre 2023 aggiornato da: Riphah International University
Effetti del rilascio miofasciale dell'ictus J sulla fascia plantare rispetto al rilascio ischemico sul gastrocnemio nei pazienti con fascite planter
Lo scopo dello studio è quello di confrontare gli effetti del rilascio miofasciale sulla fascia plantare rispetto al rilascio ischemico sul gastrocnemio in pazienti con fascite plantare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La fascite da fioriera si verifica comunemente negli atleti e nelle donne che indossano scarpe basse. È causato dalla perdita di flessibilità della fascia della fioriera che porta al sovraccarico meccanico delle strutture fasciali. Ci sono alcuni fattori di rischio che è importante considerare includono età, differenza di lunghezza delle gambe, calzature inadeguate, modelli di camminata e corsa inappropriati e maggiore spessore della fascia plantare. Lo spessore della fascia della fioriera superiore a 4 mm può essere considerato indicativo di fascite della fioriera.
La mobilizzazione dei tessuti molli miofasciali è un allungamento a basso carico e di lunga durata della tecnica del complesso miofasciale che viene somministrato in condizioni sia acute che croniche che sono causate da tensione e restrizione dei tessuti molli nei pazienti con fascite plantare per ripristinare la lunghezza, ridurre il dolore e migliorare funzione.
La coppettazione sul gastrocnemio è una tecnica medica che applica una pressione negativa sulle aree del dolore e sui punti di pressione che allevia il dolore e migliora la circolazione sanguigna. potrebbe essere una tecnica alternativa conveniente e conveniente per trattare la fascite da fioriera.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Ortho-Med Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-60anni
- Entrambi i sessi
- Dolore cronico
- Dolore al tallone con diagnosi attuale e precedente di faucite plantare
- Coinvolgimento unilaterale della fascia plantare
- Dolore al tallone da lieve a moderato con valore del punteggio del dolore NPRS compreso tra 2 e 6
Criteri di esclusione:
- Recente intervento chirurgico all'articolazione della caviglia
- Sensazioni alterate
- Ferita aperta
- Malattia vascolare periferica
- Fratture recenti (<6 mesi)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Rilascio miofasciale dell'ictus J
Il paziente è in posizione sdraiata prona con il piede appoggiato.
La pressione viene applicata con il palmo della mano opposta, mentre un tratto a forma di lettera J viene applicato nella direzione della restrizione, con due o tre dita, che crea una certa torsione all'estremità.
Le tecniche di rilascio miofasciale verranno eseguite per 20 ripetizioni.
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Il gruppo A riceverà rilascio miofasciale J ictus sulla fascia plantare (con impacco caldo per 10-15 minuti sul polpaccio) 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
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Comparatore attivo: Rilascio ischemico sul gastrocnemio attraverso la coppettazione a secco
La coppettazione a secco verrà fornita ai soggetti tre volte a settimana per 4 settimane nel gruppo di terapia con coppettazione a secco, verrà utilizzata una campana di plastica.
Le coppette verranno applicate al sito doloroso per 10 minuti in ogni sessione.
Per creare il vuoto per l'aspirazione è stata utilizzata una pompa a mano manuale.
L'intensità del vuoto sarà basata sulla tolleranza del soggetto.
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Il gruppo B rilascerà ischemico sul gastrocnemio (con impacco caldo per 10-15 minuti sul polpaccio) 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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NPRS
Lasso di tempo: 1° giorno, 2° settimana, 4° settimana
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La Numeric Rating Scale (NPRS) è lo strumento utilizzato più frequentemente per misurare l'intensità del dolore alla caviglia con una scala di valutazione numerica del dolore (NPRS) a 11 punti, dove 0 è l'assenza di dolore e 10 rappresenta il dolore massimo.
1-3 rappresenta il dolore lieve (fastidioso, fastidioso, che interferisce poco con le ADL), 4-6 rappresenta il dolore moderato (interferisce in modo significativo con le ADL), 7-10 rappresenta il dolore grave (disabilitante, incapace di eseguire le ADL).
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1° giorno, 2° settimana, 4° settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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FFI
Lasso di tempo: 1° giorno, 2° settimana, 4° settimana
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È stato sviluppato un Foot Function Index (FFI) per misurare l’impatto della patologia del piede sulla funzione in termini di dolore, disabilità e limitazione dell’attività.
Il FFI è un indice autogestito composto da 23 item suddivisi in 3 sottoscale.
La FFI dovrebbe rivelarsi utile sia per scopi clinici che di ricerca
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1° giorno, 2° settimana, 4° settimana
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Goniometro
Lasso di tempo: 1° giorno, 2° settimana, 4° settimana
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I goniometri sono comunemente usati per determinare il ROM dell'articolazione della caviglia.
I goniometri sono considerati strumenti clinici validi e affidabili per valutare l'ampiezza di movimento delle articolazioni delle estremità
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1° giorno, 2° settimana, 4° settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Karagounis P, Tsironi M, Prionas G, Tsiganos G, Baltopoulos P. Treatment of plantar fasciitis in recreational athletes: two different therapeutic protocols. Foot Ankle Spec. 2011 Aug;4(4):226-34. doi: 10.1177/1938640011407320.
- Malik S, Anand P, Bhati P, Hussain ME. Effects of dry cupping therapy on pain, dynamic balance and functional performance in young female with recreational runners chronic plantar fasciitis. Sports Orthopaedics and Traumatology. 2022;38(2):159-70.
- Tamboli U, Patil C. Effect of myofascial release with lower limb strengthening on plantar fasciitis. International Journal of Physical Education, Sports and Health. 2021;8(1):27-31.
- Vijayakumar M, Jaideep A, Khankal R, Gazbare P, Abraham B. Effectiveness of compressive myofascial release vs instrument assisted soft tissue mobilization in subjects with active trigger points of the calf muscle limiting ankle dorsiflexion. Int J Health Sci Res. 2019;9(4):98-106.
- Farooq N, Aslam S, Bashir N, Awan WA, Shah M, Irshad A. Effectiveness of transverse friction massage of Flexor digitorum brevis and Calf muscle stretching in Plantar fasciitis on foot function index scale: A randomized control trial. Isra Med J. 2019;1(4):305-9.
- Prakash S, Misra A. Effect of manual therapy versus conventional therapy in patients with plantar fasciitis-a comparative study. Int J Physiother Res. 2014;2(1):378-82.
- Armagan Alpturker K, Cerrahoglu ABL, Orguc IS. Evaluation Effects of Laser Therapy and Extracorporeal Shock Wave Therapy with Clinical Parameters and Magnetic Resonance Imaging for Treatment of Plantar Fasciitis in Patients with Spondyloarthritis: A Randomized Controlled Trial. Int J Rheumatol. 2020 Aug 27;2020:4386361. doi: 10.1155/2020/4386361. eCollection 2020.
- Akter S, Hossain MS, Hossain KMA, Uddin Z, Hossain MA, Alom F, Kabir MF, Walton LM, Raigangar V. Comparison of Structural Diagnosis and Management (SDM) approach and MyoFascial Release (MFR) for improving plantar heel pain, ankle range of motion and disability: A randomized clinical trial. J Man Manip Ther. 2023 May 24:1-10. doi: 10.1080/10669817.2023.2214020. Online ahead of print.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
12 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR & AHS/23/0122
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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