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J Stroke 肌筋膜释放对 Planter 筋膜炎患者的影响

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

J 卒中肌筋膜释放对足底筋膜与缺血性释放对足底筋膜炎患者腓肠肌的影响

该研究的目的是比较中风肌筋膜释放对种植体筋膜的影响与缺血性释放对种植体筋膜炎患者腓肠肌的影响。

研究概览

详细说明

足底筋膜炎常见于穿平底鞋的运动员和女性。 它是由种植筋膜柔韧性的丧失导致筋膜结构的机械超载引起的。 有一些重要的风险因素需要考虑,包括年龄、腿长差异、鞋类不合适、步行和跑步方式不当以及花盆筋膜厚度增加。 足底筋膜厚度超过 4mm 可被认为是足底筋膜炎的指征。

肌筋膜软组织松动术是一种低负荷、长时间拉伸肌筋膜复合体的技术,适用于急性和慢性病症,这种病症由种植体筋膜炎患者的紧绷和软组织限制引起,以恢复长度、减轻疼痛和改善功能。

腓肠肌拔罐疗法是一种在疼痛部位和压力点施加负压以减轻疼痛和改善血液循环的医疗技术。 它可能是治疗种植体筋膜炎的低成本且方便的替代技术。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Ortho-Med Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18-60岁
  • 男女双方
  • 慢性疼痛
  • 当前和既往诊断为盆底沟炎的足跟痛
  • 单侧种植体筋膜受累
  • NPRS 疼痛评分值在 2-6 之间的轻度至中度足跟痛

排除标准:

  • 近期踝关节手术
  • 感觉受损
  • 开放性伤口
  • 周边血管疾病
  • 近期骨折(<6 个月)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:J 中风肌筋膜释放
患者俯卧位,脚部支撑。 用另一只手的脚后跟施加压力,同时用两个或三个手指沿限制方向施加字母 J 形状的笔触,这会在末端产生一些扭矩。 肌筋膜释放技术将重复执行 20 次。
A 组将在种植筋膜上接受 J 中风肌筋膜释放(小腿热敷 10-15 分钟),每周 3 次,持续 4 周。
有源比较器:干拔罐对腓肠肌的缺血释放
干拔罐治疗组每周三次拔罐,共4周,使用塑料拔罐铃。 杯子将在每个疗程中应用于疼痛部位 10 分钟。 使用手动泵来产生用于抽吸的真空。 真空的强度将基于受试者的耐受性。
B 组将对腓肠肌进行缺血性释放(在小腿上热敷 10-15 分钟)每周 3 次,持续 4 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NPRS
大体时间:第一天、第二周、第四周
数字疼痛评定量表 (NPRS) 是最常用的测量踝关节疼痛强度的工具,具有 11 点数字疼痛评定量表 (NPRS),其中 0 表示无疼痛,10 表示最疼痛。 1-3 代表轻度疼痛(烦人、烦人、对 ADL 影响很小),4-6 代表中度疼痛(对 ADL 影响显着),7-10 代表重度疼痛(丧失能力、无法执行 ADL)。
第一天、第二周、第四周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
外国金融机构
大体时间:第一天、第二周、第四周
足部功能指数 (FFI) 旨在衡量足部病理学对疼痛、残疾和活动限制等功能的影响。 FFI 是一个自管理指数,由 23 个项目组成,分为 3 个子量表。 FFI 应被证明对临床和研究目的都有用
第一天、第二周、第四周
测角仪
大体时间:第一天、第二周、第四周
测角器通常用于确定踝关节的活动范围。 测角仪被认为是评估四肢关节运动范围的有效且可靠的临床工具
第一天、第二周、第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (实际的)

2023年8月1日

研究完成 (实际的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月4日

首次发布 (实际的)

2023年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月26日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0122

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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