運動リハビリテーションのための経頭蓋磁気刺激の開発と最適化
2026年6月2日 更新者：Elisa Kallioniemi
この研究は、3 つの異なる経頭蓋磁気刺激プロトコルと、それらの運動系神経生理学およびスキル学習への影響を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、神経ネットワーク間の接続に長期的な変化を引き起こす非侵襲的な脳刺激方法です。
これと、モーター システム全体を活性化する機能により、TMS を使用してモーターの回復を促進することができます。
運動システムには、進行中のミュー振動に関連するさまざまな興奮状態があります。
ここで研究者らは、脳波検査を使用して脳のミュー振動をリアルタイムで非侵襲的に監視し、運動システムの機能を調節する予定です。
研究者らは、運動系神経生理学とスキル学習に対する 3 つの異なる TMS プロトコルの影響をテストします。
これらのデータは、運動リハビリテーションを必要とする個人に対する TMS アプローチを改善するために必要な新たな理解を提供します。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～40歳
- 英語でのインフォームドコンセントを読み、理解し、署名できること
- 右利き
除外基準:
- 感覚障害または身体障害
- 家族にてんかんまたは発作の病歴がある
- 頭または体の取り外し不可能な金属または電子機器（人工内耳、心臓ペースメーカー、埋め込み型電子機器など）
- 意識喪失を伴う頭部損傷
- 精神障害または神経障害の診断
- 頭皮または手の皮膚の欠陥または活動性感染症
- 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：一次運動野上のシングルパルスTMS
運動反応の測定中およびスキル学習課題の直前に、一次運動野にシングルパルスTMSを投与します。
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経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、神経ネットワーク間の接続に長期的な変化を引き起こすことができる非侵襲的な脳刺激方法です。
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実験的：一次運動野上のペアパルスTMS
運動反応を測定しながら、スキル学習課題の直前に、一次運動野にペアパルスTMSを投与します。
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経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、神経ネットワーク間の接続に長期的な変化を引き起こすことができる非侵襲的な脳刺激方法です。
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偽コンパレータ：一次運動野上の偽TMS
運動反応の測定中およびスキル学習課題の前に、一次運動野に偽TMSを投与します。
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経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、神経ネットワーク間の接続に長期的な変化を引き起こすことができる非侵襲的な脳刺激方法です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動誘発電位に対する TMS の影響
時間枠：TMS後最大1秒
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モーターの振幅はミリボルト単位で誘発された電位を表します。
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TMS後最大1秒
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スキル学習精度
時間枠：最大12分
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正解数の合計としてのスキル学習精度。
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最大12分
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スキル習得速度
時間枠：最大12分
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スキルの習得速度は数秒です。
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最大12分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elisa Kallioniemi, Ph.D.、New Jersey Institute of Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月6日
最初の投稿 (実際)
2023年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月2日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
前処理され匿名化されたデータは、要求に応じて、教育および科学の目的で、認められた研究、医療、教育機関の教職員/研究スタッフに提供されます。
IPD 共有時間枠
データは、研究終了後（6か月以内）にリクエストがあった場合にのみ共有されます。
IPD 共有アクセス基準
アクセスするには、研究機関の電子メールで研究者に連絡する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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