운동 재활을 위한 경두개 자기 자극 개발 및 최적화
2026년 6월 2일 업데이트: Elisa Kallioniemi
이 연구는 세 가지 경두개 자기 자극 프로토콜과 운동 시스템 신경 생리학 및 기술 학습에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
TMS(Transcranial Magnetic Stimulation)는 신경 네트워크 간의 연결에 장기적인 변화를 유도하는 비침습적 뇌 자극 방법입니다.
이것과 전체 모터 시스템을 활성화하는 기능을 통해 TMS를 사용하여 모터 복구를 용이하게 할 수 있습니다.
모터 시스템은 진행 중인 mu 진동과 관련된 다양한 흥분 상태를 가집니다.
여기에서 조사관은 뇌파 검사를 사용하여 비침습적으로 실시간으로 뇌 mu 진동을 모니터링하고 운동 시스템의 기능을 조절합니다.
조사관은 운동 시스템 신경생리학 및 기술 학습에 대한 세 가지 다른 TMS 프로토콜의 영향을 테스트합니다.
이러한 데이터는 운동 재활이 필요한 개인을 위한 TMS 접근법을 개선하는 데 필요한 새로운 이해를 제공할 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-40세
- 정보에 입각한 동의서를 영어로 읽고, 이해하고, 서명할 수 있습니다.
- 오른 손잡이
제외 기준:
- 감각 또는 신체 장애
- 가족 내 간질 또는 발작의 병력
- 머리나 몸에 있는 제거할 수 없는 금속 또는 전자 장치(예: 인공 와우, 심장 박동기 또는 이식된 전자 장치)
- 의식 상실을 동반한 두부 손상
- 정신과적 또는 신경학적 장애의 진단
- 두피 또는 손의 피부 결함 또는 활동성 감염
- 임신 또는 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 일차 운동 피질을 통한 단일 펄스 TMS
우리는 운동 반응을 측정하는 동안 그리고 기술 학습 작업 직전에 단일 펄스 TMS를 기본 운동 피질에 관리할 것입니다.
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TMS(Transcranial Magnetic Stimulation)는 신경 네트워크 간의 연결에 장기적인 변화를 유도할 수 있는 비침습적 뇌 자극 방법입니다.
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실험적: 일차 운동 피질을 통한 쌍 펄스 TMS
우리는 운동 반응을 측정하는 동안 그리고 기술 학습 작업 직전에 일차 운동 피질에 쌍 펄스 TMS를 관리할 것입니다.
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TMS(Transcranial Magnetic Stimulation)는 신경 네트워크 간의 연결에 장기적인 변화를 유도할 수 있는 비침습적 뇌 자극 방법입니다.
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가짜 비교기: 일차 운동 피질에 대한 가짜 TMS
우리는 운동 반응을 측정하는 동안 그리고 기술 학습 작업 전에 1차 운동 피질에 가짜 TMS를 관리할 것입니다.
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TMS(Transcranial Magnetic Stimulation)는 신경 네트워크 간의 연결에 장기적인 변화를 유도할 수 있는 비침습적 뇌 자극 방법입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모터 유발 전위에 대한 TMS의 영향
기간: TMS 후 최대 1초
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모터의 진폭은 밀리볼트 단위의 전위를 유발했습니다.
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TMS 후 최대 1초
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기술 학습 정확도
기간: 최대 12분
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총 정답 수로서의 기술 학습 정확도.
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최대 12분
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스킬 학습 속도
기간: 최대 12분
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스킬 학습 속도(초).
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최대 12분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elisa Kallioniemi, Ph.D., New Jersey Institute of Technology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
사전 처리되고 익명화된 데이터는 교육 및 과학 목적으로 인정된 연구, 의료 및 교육 기관의 교수진/연구 직원에게 요청 시 제공됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 연구가 종료된 후(6개월 이내) 요청 시에만 공유됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
액세스 권한을 받으려면 연구 조사관에게 기관 이메일을 통해 연락해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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