マグネシウム注射は、ワクチン接種、ウイルス血症、免疫不全時のステロイド回避を確実にします
マグネシウム注射は、ワクチン接種、ウイルス血症、免疫不全時の鎮痛とステロイド回避を確実にします
介入による疼痛管理にはステロイド注射が使用されます。 ただし、免疫抑制の副作用により、感染症のリスクが高まる可能性があります。 マグネシウムは、ステロイドの代わりに使用できる代替の抗侵害受容注射です。
ステロイド注射の代わりに介入による疼痛治療のためにマグネシウム注射を受けた患者の前向き観察研究。 注射後のデータ収集には、数値評価による痛みスコアと睡眠の質スコアが含まれます。 痛みは、数値による痛み評価スケールを使用して測定されます。 睡眠スコアはリッカート睡眠スケールを使用して測定されます。 痛みまたは睡眠スコアの 2 ポイントの変化は、有意であるとみなされます。
調査の概要
詳細な説明
コルチコステロイド注射は介入による疼痛管理に使用されます。 ステロイド注射の免疫抑制効果により、感染症のリスクが高まる可能性があります。 マグネシウムは、ステロイドの代わりに介入的鎮痛注射療法に使用できる代替抗侵害受容剤です。
ステロイド注射の代わりにインターベンション疼痛治療のためにマグネシウム注射を受けたペインクリニック患者の前向き観察臨床研究。 注射後のデータ収集には、数値評価による痛みスコアと睡眠の質スコアが含まれます。 痛みは、数値による痛み評価スケールを使用して測定されます。 睡眠スコアはリッカート睡眠スケールを使用して測定されます。 痛みまたは睡眠スコアの 2 ポイントの変化は、有意であるとみなされます。 データは IBM® SPSS® Statistics 25 (IBM Corp、ニューヨーク州アーモンク) で分析されました。スチューデントの t 検定、ANOVA、ピアソン カイ二乗検定、および回帰分析を使用します。 P 値 <0.05 は有意とみなされます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Olu Bamgbade, MD,FRCPC
- 電話番号：17786286600
- メール：salem.painclinic@gmail.com
研究場所
-
-
British Columbia
-
Surrey、British Columbia、カナダ、V3S 7J1
- 募集
- Salem Anaesthesia Pain Clinic
-
コンタクト：
- Olumuyiwa Bamgbade, MD, FRCPC
- 電話番号：+17786286600
- メール：salem.painclinic@gmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 成人の慢性疼痛患者
- 以前のインターベンショナル注射療法
- インターベンショナル注射療法の同意
- 良好な治療コンプライアンス
- 定期的な睡眠日記
- 定期的な痛み日記
- 日記レビューのためのインフォームドコンセント
- 臨床記録の品質保証レビューへの同意
除外基準:
- 臓器不全
- 認知障害
- 同意を提供できない
- 重大な神経精神障害
- 信頼性のない日記
- 治療コンプライアンスが低い
- マグネシウムに対する以前の副作用/アレルギー反応
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
成人の慢性疼痛患者
カナダのペインクリニックで疼痛管理のための介入注射療法を受けている成人慢性疼痛患者のコホート
|
マグネシウム注射療法
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
疼痛スコア、検証済みの数値疼痛評価スケールを使用した客観的測定
時間枠：12週間
|
疼痛スコア。0 ～ 10 の数値疼痛評価スケールを使用します。低いスコアは痛みが少ないことを示し、高いスコアは痛みが悪化していることを示します。
|
12週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
睡眠の質スコア、検証済みのリッカート睡眠スケールを使用した客観的な測定
時間枠：12週間
|
睡眠の質のスコア。0 ～ 10 のリッカート睡眠スケールを使用します。スコアが低いと睡眠が不十分であることを示し、スコアが高いと睡眠が良好であることを示します。
|
12週間
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Olu Bamgbade, MD,FRCPC、Salem Anaesthesia Pain Clinic
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。