フォローアップケアで健康を維持: AYA がん生存者を対象としたモバイル チャットボットの実現可能性調査
2025年12月16日 更新者：Abramson Cancer Center at Penn Medicine
フォローアップケアで健康を維持：小児がんおよび若年成人がんの成人生存者におけるリスクベース生存者ケア（RBSC）の遵守を高めるために、携帯電話を介してチャットボット（ペニー）を利用する実現可能性研究
このプロジェクトの目的は、3 年以上経過観察のがん治療を受けていない小児がんおよび若年成人がん生存者（誕生から 39 歳までに診断された）が医療制度に再び参加できるよう支援する効果的な戦略を特定することです。 。
研究者は、必要に応じて予約、検査業務、さらにはスキャンや専門分野の予約の調整で患者を支援するための、新規の双方向会話エージェント (「ペニー」) の効果を通常のケアと比較して評価します。
調査の概要
詳細な説明
これを達成するために、研究者は二群ランダム化比較試験を使用して、患者から定性的および定量的データを収集することにより、マルチレベルの要因がこの戦略の受容性と有効性にどのような影響を与えるかを調査します。
Penny は、テキスト メッセージングを介して患者とリアルタイムで対話する会話エージェント (「チャットボット」) であり、双方向のコミュニケーションとアドヒアランスを促進する動機付けの合図を可能にします。
チャットボットは、がんのフォローアップケアを受診していない患者を支援し、フォローアップの予約、検査、スキャン、専門分野の予約をスケジュールし、予約の遵守状況を監視します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 成人患者（18歳以上）、男性または女性、小児または若年成人としてがんと診断された、出生から39歳まで
- SMS テキストを受信できるモバイル デバイスを患者が所有していること
- 英語で質問に答え、「ペニー」と対話する能力
- 研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供する能力
- 患者が研究に参加するための患者の腫瘍治療チームの承認
除外基準:
- 参加基準を満たさない人
- 甲状腺がんまたは皮膚がんの既往歴のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：いつものお手入れ
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実験的：Penny テキスト メッセージング プログラム
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チャットボットは、がんのフォローアップケアを受診していない患者を支援し、フォローアップの予約、検査、スキャン、専門分野の予約をスケジュールし、予約の遵守状況を監視します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児がんおよびYAがんの生存者における証拠に基づく生存者ケアの受容を増やすためのチャットボット（ペニー）の利用を評価する
時間枠：1年
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私たちは、3年以上追跡調査を受けていない小児がんおよびYANがんの成人サバイバーを特定し、NCCNに従って再診予約をスケジュールし、推奨される生涯継続的な追跡調査を遵守するための患者のペニーとの関わりを評価します。ガイドライン。
患者は16週間にわたってモニタリングされ、フォローアップケアの予約を入れているかどうかが確認される。
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1年
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ペニーの使用に同意した患者の数と、ペニー群にランダム化された患者における時間外の患者エンゲージメント
時間枠：1年
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ペニーが開始した会話に対する最初の応答のうち、テキスト メッセージングの許可を提供したものの割合 (オプトインまたはオプトアウト)
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1年
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ペニーの使用に同意した患者の数と、ペニー群にランダム化された患者における時間外の患者エンゲージメント
時間枠：1年
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患者が各臨床訪問時にフォローアップの予約、スキャン、検査、その他のサービスの推奨をスケジュールするためにペニーと関わった合計回数
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1年
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ペニーの使用に同意した患者の数と、ペニー群にランダム化された患者における時間外の患者エンゲージメント
時間枠：1年
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研究全体を通じてペニーと関わり、スケジュールを立て、各臨床訪問で行われる予約、スキャン、検査、および他のサービスへの紹介に従う患者の総数
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月11日
一次修了 (実際)
2025年9月1日
研究の完了 (実際)
2025年10月30日
試験登録日
最初に提出
2023年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月16日
最初の投稿 (実際)
2023年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月16日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。