후속 치료로 건강 유지: AYA 암 생존자를 위한 모바일 챗봇 타당성 조사
2025년 12월 16일 업데이트: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
후속 치료로 건강 유지: 소아 및 청년 암 성인 생존자의 RBSC(Risk Based Survivorship Care) 순응도를 높이기 위해 휴대전화를 통해 챗봇(Penny)을 활용하는 타당성 조사
이 프로젝트의 목적은 3년 이상 암 후속 치료를 위해 돌아오지 않은 소아 및 청년 암 생존자(출생~39세 사이에 진단)가 의료 시스템에 다시 참여하도록 돕는 효과적인 전략을 식별하는 것입니다. .
조사관은 필요에 따라 예약, 실험실 작업, 스캔 및 전문 약속을 통해 환자를 지원하기 위해 일반적인 치료와 비교하여 새로운 양방향 대화 에이전트("Penny")의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이를 달성하기 위해 연구자는 환자로부터 정성적 및 정량적 데이터를 수집하여 다단계 요인이 이 전략의 수용 가능성과 효과에 어떻게 영향을 미치는지 조사하기 위해 두 가지 무작위 통제 시험을 사용할 것입니다.
Penny는 문자 메시지를 통해 실시간으로 환자와 소통하는 대화형 에이전트("챗봇")로, 양방향 커뮤니케이션과 순응도를 높이기 위한 동기 부여 신호를 제공합니다.
챗봇은 암 후속 치료를 받지 못한 환자에게 후속 약속, 실험실, 스캔, 전문 약속을 예약하고 약속 준수 여부를 모니터링하는 데 도움을 줄 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
53
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 성인 환자(연령 > 18세), 남성 또는 여성, 출생 시부터 39세 사이의 소아 또는 청년기에 암 진단을 받음
- SMS 문자를 수신할 수 있는 모바일 장치의 환자 소지
- 질문에 응답하고 영어로 "Penny"로 참여하는 능력
- 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
- 환자가 연구에 참여할 수 있도록 환자의 종양 치료 팀 승인
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않는 사람
- 갑상선암 또는 피부암 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평상시 관리
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실험적: 페니 문자 메시지 프로그램
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챗봇은 암 후속 치료를 받지 못한 환자에게 후속 약속, 실험실, 스캔, 전문 약속을 예약하고 약속 준수 여부를 모니터링하는 데 도움을 줄 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소아 및 YA 암의 YA 생존자에서 증거 기반 생존 치료의 수용을 늘리기 위한 챗봇(Penny)의 활용도를 평가합니다.
기간: 일년
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우리는 3년 이상 후속 치료를 위해 본 적이 없는 소아 및 YA 암의 성인 생존자를 식별하고 Penny와의 환자 참여를 평가하여 복귀 약속을 예약하고 NCCN에 따라 권장되는 평생 지속적인 후속 치료를 준수할 것입니다. 지침.
환자는 후속 치료 약속을 예약했는지 확인하기 위해 16주 동안 모니터링됩니다.
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일년
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Penny 암에 무작위 배정된 환자에서 초과 근무에 Penny 및 환자 참여를 사용하는 데 동의한 환자 수
기간: 일년
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문자 메시지에 대한 권한을 제공하는 Penny(옵트인 대 옵트아웃)가 시작한 대화에 대한 초기 응답의 비율
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일년
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Penny 암에 무작위 배정된 환자에서 초과 근무에 Penny 및 환자 참여를 사용하는 데 동의한 환자 수
기간: 일년
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후속 약속, 스캔, 실험실, 각 임상 방문 시 수행되는 기타 서비스에 대한 권장 사항을 예약하기 위해 환자가 Penny와 협력하는 총 횟수
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일년
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Penny 암에 무작위 배정된 환자에서 초과 근무에 Penny 및 환자 참여를 사용하는 데 동의한 환자 수
기간: 일년
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연구 기간 동안 Penny와 관계를 맺은 총 환자 수, 일정을 잡고 약속, 스캔, 검사실 및 각 임상 방문 시 이루어진 다른 서비스에 대한 소개를 준수합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 11일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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