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通过后续护理保持健康:针对 AYA 癌症幸存者的移动聊天机器人可行性研究

2023年9月19日 更新者:Abramson Cancer Center at Penn Medicine

通过后续护理保持健康:一项可行性研究利用聊天机器人 (Penny) 通过手机提高儿科和青年癌症成年幸存者对基于风险的生存护理 (RBSC) 的依从性

该项目的目的是确定有效策略,以帮助 3 年或更长时间未返回接受后续癌症治疗的儿童和青年癌症幸存者(在出生至 39 岁之间被诊断)重新参​​与医疗保健系统. 与常规护理相比,研究人员将评估新型双向对话代理(“Penny”)在协助患者安排预约、实验室工作以及扫描和专业预约方面的效果。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

为实现这一目标,研究人员将使用双臂随机对照试验,通过收集患者的定性和定量数据来探索多层次因素如何影响该策略的可接受性和有效性。 Penny 是一种对话代理(“聊天机器人”),它通过短信与患者实时互动,允许双向交流和激励提示以促进依从性。 该聊天机器人将协助未接受癌症后续护理的患者安排后续预约、实验室、扫描、专科预约,并监控对预约的遵守情况。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • 招聘中
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 成年患者(年龄 > 18 岁),男性或女性,在儿童或年轻时被诊断患有癌症,年龄介于出生和 39 岁之间
  • 患者拥有可以接收 SMS 文本的移动设备
  • 能够用英语回答问题并与“Penny”互动
  • 提供参与研究的知情同意书的能力
  • 患者的肿瘤护理团队批准患者参与研究

排除标准:

  • 任何不符合纳入标准的人
  • 有甲状腺癌或皮肤癌病史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:日常护理
实验性的:Penny 短信程序
该聊天机器人将协助未接受癌症后续护理的患者安排后续预约、实验室、扫描、专科预约,并监控对预约的遵守情况。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估使用聊天机器人 (Penny) 增加 YA 儿科和 YA 癌症幸存者接受循证生存护理的机会
大体时间:1年
我们将确定未接受超过 3 年随访护理的儿科和 YA 癌症成年幸存者,并评估患者与 Penny 的接触情况,以安排复诊并遵守 NCCN 推荐的终身持续随访护理准则。 将在 16 周内对患者进行监测,以查看他们是否安排了后续护理预约。
1年
同意使用 Penny 的患者人数以及随机分配到 Penny 组的患者的加班时间
大体时间:1年
对 Penny 发起的对话的初始响应百分比(选择加入与选择退出)提供短信许可
1年
同意使用 Penny 的患者人数以及随机分配到 Penny 组的患者的加班时间
大体时间:1年
患者与 Penny 联系以安排后续预约、扫描、实验室、每次临床就诊时对其他服务的建议的总次数
1年
同意使用 Penny 的患者人数以及随机分配到 Penny 组的患者的加班时间
大体时间:1年
在整个研究过程中与 Penny 接触、安排并遵守预约、扫描、实验室和转介到每次临床就诊时进行的其他服务的患者总数
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月11日

初级完成 (估计的)

2024年2月29日

研究完成 (估计的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2023年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月16日

首次发布 (实际的)

2023年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月19日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UPCC#: 11923

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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