このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CABG後の患者に対するBaduanjin逐次療法の効果。

2023年5月17日 更新者：Riphah International University

CABG後の患者の身体機能と生活の質に対するバドゥアンジン逐次療法の効果。

CABG後の患者の身体機能と生活の質に対する八ドゥアンジン逐次療法（BST）の効果を判定する。 多くの研究が慢性疾患に対する八端神立位の効果に焦点を当てており、これは科学的根拠に基づいた治療法です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

CABG患者の生活の質と心機能に対する八端津運動の効果を扱った大規模ランダム化試験のデータは限られている。 したがって、この研究は、CABG後の患者の身体機能と生活の質に対する八ドゥアンジン逐次療法（BST）の効果を判断することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 重要な開心術患者 退院し、外来登録済み 6MWTを実行できる

除外基準:

  • 長時間の挿管 不安定なバイタル 患者の移動には最大限の援助が必要 同意の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入グループ
Baduanjin 逐次療法は、準備段階を含む 6 つの異なる動作で構成されます。 セッションは 30 分を 1 日 2 回、4 週間続けます。
他の：八端津逐次療法
八端神逐次療法は、準備段階から最終動作（エネルギーを集める）までを含む 8 つの異なる動作で構成されます。 セッションは 30 分を 1 日 2 回、4 週間続けます。
プラセボコンパレーター：対照群
コントロール介入: AROM、呼吸法、ストレッチを 1 日 3 回 5 回繰り返します。
他の：従来の治療法
首のストレッチ 腕の回し 上腕三頭筋のストレッチ ふくらはぎのストレッチ 前方へのステップアップ 強化運動 すべての運動 1日3回5回繰り返します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的能力
時間枠：4週間
ベースラインから 4 週間までの変化。機能的能力の測定に使用される 6 分間の歩行テスト (6 MWT) によって測定されます。 これは、心肺疾患患者の機能的能力の評価に役立つ最大下運動テストです。このテストでは、個人が何のサポートも受けずに 6 分間に移動できる最大距離をメートル単位で調べます。
4週間
機能性能
時間枠：4週間
ベースラインから 4 週間までの変化 (ショート フィジカル パフォーマンス バッテリーを通じて測定)。 これは、患者の身体パフォーマンスを測定するために臨床現場で一般的に使用されるツールです。 それは 3 つのサブテストに分かれています: バランス、通常のペースでの短い歩行、そして最後に椅子から 5 回繰り返し立ち上がる。 これらのサブセットは、自立した生活にとって重要な中核的なタスクを例示しています。 各テストのスコアの範囲は 0 (最悪のパフォーマンス) から 4 (最高のパフォーマンス) です。 バッテリー全体の合計は 0 ～ 12 で、これは 3 つのテストすべての合計です。 運動障害のカットオフポイントは10以下です。 日常生活活動における障害に関連した健康への影響を示すスコアが低い。
4週間
健康関連の生活の質（QOL）
時間枠：4週間
ベースラインから 4 週間までの変化。特定の集団の健康状態を示すために使用される Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) を通じて測定されます。 このツールは、機能的能力、身体的機能の役割、感情的機能の役割、心理的状態、活気、社会情勢、身体の痛み、および全体的な健康を含む 8 つの領域で構成されています。 回答は 5 点からなるリッカートスケールでマークされ、100 点満点で変換されます。 50 を超えるスコアを達成すると健康状態が良好であることを示し、スコアが低いほど障害が深刻であることを示します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Mehwish Waseem, MSPT(CPPT)、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月5日

一次修了 (予想される)

2023年10月1日

研究の完了 (予想される)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月17日

最初の投稿 (実際)

2023年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月17日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/01387 Iqra Ayub

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する