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사후 CABG 환자에 대한 팔단금 순차적 치료의 효과.

2023년 5월 17일 업데이트: Riphah International University

CABG 후 환자의 신체 기능 및 삶의 질에 대한 팔단금 순차 요법의 효과.

CABG 후 환자의 신체 기능 및 삶의 질에 대한 Baduanjin 순차적 요법(BST)의 효과를 확인합니다. 많은 연구가 만성 질환에 대한 팔단금의 효과에 초점을 맞추었고 증거 기반 요법입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

CABG 환자의 삶의 질과 심장 기능에 대한 Baduanjin 운동의 효과를 다룬 대규모 무작위 시험의 데이터는 제한적입니다. 따라서 본 연구는 CABG 후 환자의 신체 기능과 삶의 질에 대한 Baduanjin 순차적 치료(BST)의 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Vitally Open 심장 수술 환자 퇴원 및 외래 환자 6MWT 수행 가능

제외 기준:

  • 연장된 삽관 불안정한 바이탈 환자는 이동을 위해 최대한의 도움이 필요함 동의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
팔단금 순차치료는 준비단계를 포함한 6가지 동작으로 구성되어 있습니다. 세션은 4주 동안 하루에 두 번 30분씩 진행됩니다.
다른: 팔단진 순차요법
Baduanjin 순차적 치료는 준비 단계를 포함하여 최종 동작(에너지 수집)까지 8가지 다른 동작으로 구성됩니다. 세션은 4주 동안 하루에 두 번 30분씩 진행됩니다.
위약 비교기: 대조군
통제 개입: AROM, 호흡 운동, 스트레칭 5회 반복 하루 세 번.
다른: 기존 요법
목 스트레칭 팔 서클 삼두근 스트레칭 종아리 스트레칭 포워드 스텝 업 근력 운동 매 운동 하루 3회 5반복

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 용량
기간: 4 주
기능적 용량을 측정하는 데 사용되는 6분 보행 테스트(6 MWT)를 통해 측정된 기준선에서 4주까지의 변화. 심폐질환 환자의 기능적 능력을 평가하는 데 도움이 될 수 있는 준최대 운동 테스트로, 이 테스트에서 개인이 지원 없이 6분 동안 도달할 수 있는 최대 거리를 미터 단위로 알아냅니다.
4 주
기능적 성능
기간: 4 주
Short Physical Performance Battery를 통해 측정된 기준선에서 4주까지의 변화. 그것은 환자의 신체적 성능을 측정하기 위해 임상 환경에서 일반적으로 사용되는 도구입니다. 세 가지 하위 테스트로 나뉩니다. 균형, 정상 속도로 짧은 걷기, 마지막으로 반복적으로 의자에서 5회 일어서기. 이러한 하위 집합은 독립적인 생활에 중요한 핵심 작업의 예입니다. s 0(최악의 성능)에서 4(최상의 성능)까지의 각 테스트 범위의 점수. 전체 배터리의 합계는 0에서 12 사이이며 이는 3가지 테스트 모두의 합계입니다. 이동 장애에 대한 컷오프 포인트는 10 이하입니다. 에 대한 낮은 점수는 일상 생활 활동에서 장애와 관련된 건강 결과를 보여줍니다.
4 주
건강 관련 삶의 질(QOL)
기간: 4 주
특정 모집단의 건강 상태를 나타내는 데 사용되는 약식 36 건강 조사 설문지(SF-36)를 통해 측정된 기준선에서 4주까지의 변화. 이 도구는 기능적 능력, 역할 신체 기능, 역할 정서적 기능, 심리적 상태, 활력, 사회 문제, 신체 통증 및 전반적인 건강을 포함하는 8개의 영역으로 구성됩니다. 응답은 5점으로 구성된 리커트 척도로 표시한 다음 100점 척도로 변환됩니다. 50점 이상이면 건강 상태가 양호하고 점수가 낮을수록 장애 정도가 높다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Mehwish Waseem, MSPT(CPPT), Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 5일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/01387 Iqra Ayub

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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