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Efectos de la terapia secuencial Baduanjin en pacientes post CABG.

17 de mayo de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efecto de la terapia secuencial Baduanjin sobre el funcionamiento físico y la calidad de vida entre los pacientes post CABG.

Determinar los efectos de la terapia secuencial de Baduanjin (BST) sobre el funcionamiento físico y la calidad de vida entre los pacientes post-CABG. Muchos estudios se han centrado en los efectos de estar de pie Baduanjin en enfermedades crónicas y es una terapia basada en la evidencia.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existen datos limitados de ensayos aleatorizados a gran escala que han abordado el efecto del ejercicio de Baduanjin sobre la calidad de vida y la función cardíaca en pacientes con CABG. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo determinar los efectos de la terapia secuencial de Baduanjin (BST) sobre el funcionamiento físico y la calidad de vida entre los pacientes post-CABG.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistán, 25000
        • Reclutamiento
        • Peshawar Institute of Cardiology
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de cirugía de corazón Vitally Open Dados de alta del hospital e inscritos como pacientes ambulatorios Capaces de realizar 6MWT

Criterio de exclusión:

  • Intubación prolongada Signos vitales inestables El paciente necesita la máxima asistencia para la movilidad Rechazar el consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Intervencionista
La terapia secuencial de Baduanjin consta de seis movimientos diferentes, incluida la fase preparatoria. La sesión tendrá una duración de 30 minutos dos veces al día durante cuatro semanas.
Otro: Terapia secuencial Baduanjin
La terapia secuencial de Baduanjin consta de ocho movimientos diferentes, incluida la fase preparatoria hasta el movimiento final (reunión de la energía). La sesión tendrá una duración de 30 minutos dos veces al día durante cuatro semanas.
Comparador de placebos: Grupo de control
Intervención de control: AROM, ejercicios de respiración y estiramientos 5 repeticiones tres veces al día.
Otro: Terapia convencional
Estiramientos de cuello Círculos de brazos Estiramiento de tríceps Estiramiento de pantorrillas Paso adelante Ejercicios de fortalecimiento Cada ejercicio 5 repeticiones tres veces al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambios desde el inicio hasta las 4 semanas, medidos a través de la prueba de caminata de 6 minutos (6 MWT) utilizada para medir la capacidad funcional. Es una prueba de esfuerzo submáximo que puede ayudar a evaluar la capacidad funcional de los pacientes con enfermedades cardiopulmonares, en esta prueba sabemos la distancia máxima en metros que recorre un individuo en 6 min sin ningún tipo de apoyo.
4 semanas
Presentación funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambios desde el inicio hasta las 4 semanas, medidos a través de una batería de rendimiento físico breve. Es una herramienta de uso común en el entorno clínico para medir el rendimiento físico de los pacientes. Se divide en tres subtests: equilibrio, una caminata corta a ritmo normal y, por último, levantarse de una silla cinco veces repetidamente. Estos subconjuntos ejemplifican que las tareas básicas son importantes para la vida independiente. La puntuación de cada prueba oscila entre s 0 (peor rendimiento) y 4 (mejor rendimiento). La suma total de toda la batería está entre 0 y 12, que es la suma de las 3 pruebas. El punto de corte es 10 o menos para discapacidad de movilidad. Puntuaciones bajas en muestra consecuencias para la salud relacionadas con la discapacidad en Actividades de la Vida Diaria.
4 semanas
Calidad de vida relacionada con la salud (QOL)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambios desde la línea de base hasta las 4 semanas, medidos a través del Cuestionario de Encuesta de Salud Short Form 36 (SF-36) que se utiliza para indicar el estado de salud de una población en particular. Esta herramienta consta de ocho dominios que comprenden la capacidad funcional, el rol de funcionamiento físico, el rol de funcionamiento emocional, el estado psicológico, la vivacidad, los asuntos sociales, el dolor corporal y la salud en general. Las respuestas se marcan en una escala de Likert que consta de 5 puntos y luego se convierten en una escala de 100. Alcanzar puntuaciones superiores a 50 indicaba un mejor estado de salud ya menor puntuación mayor discapacidad.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Mehwish Waseem, MSPT(CPPT), Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de abril de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • REC/01387 Iqra Ayub

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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