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八段锦序贯疗法对CABG术后患者的影响。

2023年5月17日 更新者：Riphah International University

八段锦序贯疗法对CABG术后患者身体机能和生活质量的影响。

确定八段锦序贯疗法 (BST) 对 CABG 术后患者身体机能和生活质量的影响。 许多研究都关注站立八段锦对慢性病的影响，这是一种循证疗法。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

涉及八段锦运动对 CABG 患者生活质量和心功能影响的大规模随机试验数据有限。 因此，本研究旨在确定八段锦序贯疗法 (BST) 对 CABG 术后患者身体机能和生活质量的影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 心脏直视手术患者 出院并登记为门诊患者 能够进行 6MWT

排除标准：

  • 插管时间延长 生命体征不稳定 患者需要最大程度的行动帮助 拒绝同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干预组
八段锦序贯疗法由六个不同的动作组成，包括准备阶段。 该课程将持续四个星期，每天两次，每次 30 分钟。
其他：八段锦序贯疗法
八段锦序贯疗法由八个不同的动作组成，包括准备阶段到最后的动作（聚集能量）。 该课程将持续四个星期，每天两次，每次 30 分钟。
安慰剂比较：控制组
控制干预：AROM、呼吸练习、拉伸5次，每天3次。
其他：常规疗法
颈部伸展 手臂绕圈 三头肌伸展 小腿伸展 向前迈步 强化练习 每次练习 5 次重复，每天 3 次

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能容量
大体时间：4周
从基线到 4 周的变化，通过用于测量功能能力的 6 分钟步行测试 (6 MWT) 测量。 这是一种次极量运动测试，可以帮助评估心肺疾病患者的功能能力，在这个测试中，我们找出一个人在没有任何支持的情况下在 6 分钟内完成的最大距离（以米为单位）。
4周
功能性能
大体时间：4周
从基线到 4 周的变化，通过 Short physical performance battery 测量。 它是临床环境中用于测量患者身体机能的常用工具。 它分为三个子测试：平衡、以正常速度走一小段路，最后从椅子上反复站起来五次。 这些子集举例说明了对独立生活很重要的核心任务。 每个测试的评分范围从 s 0（最差表现）到 4（最佳表现）。 整个电池的总和介于 0 到 12 之间，这是所有 3 次测试的总和。 行动障碍的分界点是 10 或更低。 低分表明日常生活活动中与残疾相关的健康后果。
4周
与健康相关的生活质量 (QOL)
大体时间：4周
从基线到 4 周的变化，通过用于指示特定人群健康状况的简表 36 健康调查问卷 (SF-36) 测量。 该工具由八个领域组成，包括功能能力、角色身体机能、角色情绪机能、心理状态、活力、社会事务、身体疼痛和整体健康。 回答以包含 5 分的李克特量表进行标记，然后转换为 100 分。 得分超过 50 分表示健康状况较好，得分越低表示残疾越多。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Mehwish Waseem, MSPT(CPPT)、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月5日

初级完成 (预期的)

2023年10月1日

研究完成 (预期的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月17日

首次发布 (实际的)

2023年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月17日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • REC/01387 Iqra Ayub

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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心脏手术后的临床试验

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赞助者和合作者

医疗条件

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药物干预

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