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過体重および肥満被験者における発生内皮遺伝子座-1、血小板数、および可溶性P-セレクチン

2024年6月6日 更新者:Asmaa Abdel-mageed Muhammed、Aswan University Hospital

過体重および肥満被験者における発生内皮遺伝子座-1の血清レベルと血小板数および可溶性P-セレクチンとの関係

この観察研究は、過体重および肥満の被験者における発生内皮遺伝子座-1 (DEL-1)、血小板数、および可溶性 P-セレクチン (sP-sel) の血清レベルを検出することを目的としています。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 正常被験者と比較して、過体重および肥満被験者の血清 DEl-1 レベルに違いはありますか?
  • 過体重および肥満の被験者の血清 DEL-1 レベル、sP-sel、血小板数の間には関係がありますか?

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

66

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aswan、エジプト、81528
        • Aswan University hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な過体重および肥満の被験者

説明

包含基準:

  • 男性患者。
  • 年齢 (18 ~ 65 歳)。
  • 健康的な過体重と被験者。

除外基準:

  • 心血管疾患の患者。
  • 糖尿病患者。
  • 血栓塞栓性疾患の既往歴。
  • 甲状腺機能亢進症の患者。
  • あらゆる種類の悪性腫瘍を患う患者。
  • 基礎的な肝不全または腎不全。
  • 60日以内に大手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
22 人の健康な年齢に一致した標準体重の男性被験者 (BMI は 18.5 ~ < 25)
研究グループにおける血小板数
研究グループにおける血清DEL-1
研究グループにおける血清 sP-sel
太りすぎ
22 人の健康な過体重男性被験者 (BMI は 25 ~ < 30)。 心血管疾患、悪性腫瘍、肝不全または腎不全、糖尿病、甲状腺機能亢進症の患者、血栓塞栓性疾患の既往歴のある患者、または60日以内に大手術の既往のある患者は除外される。
研究グループにおける血小板数
研究グループにおける血清DEL-1
研究グループにおける血清 sP-sel
肥満
22 人の健康な肥満男性被験者 (BMI ≧ 30)。 心血管疾患、悪性腫瘍、肝不全または腎不全、糖尿病、甲状腺機能亢進症の患者、血栓塞栓性疾患の既往歴のある患者、または60日以内に大手術の既往のある患者は除外される。
研究グループにおける血小板数
研究グループにおける血清DEL-1
研究グループにおける血清 sP-sel

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血小板数
時間枠:6ヵ月
標準体重、過体重、および肥満の被験者の静脈血サンプル中の血小板数
6ヵ月
血清発生内皮遺伝子座-1 レベル
時間枠:6ヵ月
標準体重、過体重、および肥満の被験者における血清内皮発生部位-1
6ヵ月
血清可溶性 P-セレクチン レベル
時間枠:6ヵ月
標準体重、過体重、肥満の被験者における血清可溶性 P-セレクチン
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Asmaa Abdelmageed Muhammed, lecturer、Aswan University hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月9日

最初の投稿 (実際)

2023年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月6日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DEL-1 and sP-sel in obesity

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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