運動中の脳血流反応
2026年7月9日 更新者：University of Wisconsin, Madison
運動中の脳血流と血管機能に対する生物学的性別と年齢の影響: パイロット研究
運動中の脳血流は、磁気共鳴画像法を使用して測定されます。
調査の概要
詳細な説明
600万人を超えるアメリカ人がアルツハイマー病および関連する認知症を抱えており、その数は2060年までに1,300万人以上に達すると予想されています。
したがって、アルツハイマー病および関連する認知症の発症と進行を防ぐための介入が緊急に必要とされています。
定期的な運動は、神経保護効果があることが繰り返し証明されているため、現在最も有望な戦略です。
運動の神経保護効果は血管の健康状態の改善の結果であることを示す証拠があります。
末梢血管系に対する運動の利点に関する膨大な量の証拠があるにもかかわらず、運動中の脳血管反応に関する情報はほとんどありません。
この研究では、さまざまな強度の運動が運動中の脳血流に及ぼす影響を調査し、年齢や性別の影響も調査します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53706
- University of Wisconsin-Madison
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
調査対象母集団
この研究の参加者には、定期的に身体活動を行った経歴を持つ健康な成人が含まれます。
男性も女性もこの研究に参加する資格があります。
説明
包含基準:
- 20～40歳または55～9歳の健康な男性または女性
- 週に少なくとも 3 回、連続 30 分間以上の有酸素運動を行った運動歴を証明する
- 有酸素運動器具（トレッドミル、エリプティカル、アップライトまたはリカンベント自転車、ステッパーなど）の使用経験がある
除外基準:
- 指定年齢範囲外
- 有酸素運動器具の使用経験がない
- 身体活動基準を満たしていない
- 肝臓、腎臓、血液疾患、コントロール不良の高血圧を含む心血管疾患、末梢血管疾患、脳卒中/神経血管疾患、糖尿病の病歴または証拠がある。
- BMIが30kg/m2以上である
- 身長が 76 インチ (193 cm) 以上である
- MRIに対する禁忌がある
- 現在タバコまたは違法薬物を使用している、または使用歴がある
- うつ病またはその他の気分関連障害の現在および/または既往歴がある（薬および/または療法で制御されている軽度のうつ病および/または不安症のある人は除外されません）
- 弱い立場にある人々（妊婦、囚人、同意能力のない個人など）
- 希望する中程度/激しい運動強度がステッパー デバイスで > 350 ワットに相当する場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：中年成人
55歳から69歳までの中年成人。
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参加者は、MRI 対応のステッパー デバイスを使用して 2 つの強度 (軽度および中程度/激しい) で運動を行いながら、MRI スキャンを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳血流
時間枠：1 回の研究訪問、最大 120 分
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運動時の頭蓋内血流の変化をMRIで測定します。
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1 回の研究訪問、最大 120 分
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大脳血行動態
時間枠：1 回の研究訪問、最長 120 分
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運動時の脳動脈の断面積の変化をMRIで計測します。
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1 回の研究訪問、最長 120 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jill N Barnes, PhD、University of Wisconsin, Madison
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月6日
一次修了 (推定)
2027年5月31日
研究の完了 (推定)
2027年5月31日
試験登録日
最初に提出
2023年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月8日
最初の投稿 (実際)
2023年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月9日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022-0512
- A176000 (その他の識別子：UW- Madison)
- UWF (その他の識別子：University of Wisconsin Foundation)
- 1RF1NS117746-01 (米国 NIH グラント/契約)
- Protocol Version 3/22/2023 (その他の識別子：UW Madison)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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