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Réponses du flux sanguin cérébral pendant l'exercice

9 juillet 2026 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison

Influence du sexe biologique et de l'âge sur le débit sanguin cérébral et la fonction des vaisseaux pendant l'exercice : une étude pilote

Le flux sanguin cérébral sera mesuré pendant l'exercice à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Description détaillée

Plus de 6 millions d'Américains vivent avec la maladie d'Alzheimer et des démences apparentées et ce nombre devrait atteindre plus de 13 millions d'ici 2060. Ainsi, il existe un besoin urgent d'interventions pour prévenir le développement et la progression de la maladie d'Alzheimer et des démences apparentées. L'exercice régulier est actuellement la stratégie la plus prometteuse car il a été démontré à plusieurs reprises qu'il a des avantages neuroprotecteurs. Les preuves suggèrent que les effets neuroprotecteurs de l'exercice sont le résultat d'une meilleure santé des vaisseaux sanguins. Malgré la grande quantité de preuves sur les bienfaits de l'exercice sur le système vasculaire périphérique, il existe peu d'informations concernant les réponses vasculaires cérébrales pendant l'exercice. Cette étude examinera l'impact de l'exercice à différentes intensités sur le flux sanguin cérébral pendant l'exercice, et examinera également l'influence de l'âge et du sexe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Population étudiée

Les participants à cette étude comprendront des adultes en bonne santé ayant des antécédents d'activité physique régulière. Les hommes et les femmes sont éligibles pour participer à cette étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes ou femmes en bonne santé âgés de 20 à 40 ans ou de 55 à 9 ans
  • Démontrer une histoire d'exercice de s'engager dans une activité physique aérobie au moins 3 fois par semaine pendant un minimum de 30 minutes continues
  • Avoir de l'expérience dans l'utilisation d'équipements d'exercice cardiovasculaire (par exemple, tapis roulant, vélo elliptique, vélo droit ou couché, stepper)

Critère d'exclusion:

  • En dehors de la tranche d'âge spécifiée
  • Ne pas avoir d'expérience dans l'utilisation d'équipements d'exercice cardiovasculaire
  • Ne répondent pas aux critères d'activité physique
  • Présenter des antécédents ou des signes de maladie hépatique, rénale, hématologique, de maladie cardiovasculaire, y compris d'hypertension non contrôlée, de maladie vasculaire périphérique, d'accident vasculaire cérébral/maladie neurovasculaire et de diabète
  • avoir un indice de masse corporelle ≥30 kg/m2
  • sont ≥ 76 pouces (193 cm) de hauteur
  • avez des contre-indications à l'IRM
  • consomment actuellement ou ont déjà consommé du tabac ou des substances illégales
  • souffrez actuellement et/ou avez des antécédents de dépression ou d'autres troubles liés à l'humeur (les personnes souffrant de dépression légère et/ou d'anxiété contrôlées par des médicaments et/ou une thérapie ne seront pas exclues)
  • les populations vulnérables (par exemple, les femmes enceintes, les détenus, les personnes incapables de donner leur consentement)
  • si l'intensité d'exercice modérée/vigoureuse souhaitée correspond à > 350 watts sur le stepper

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Adultes d'âge moyen
Adultes d’âge moyen entre 55 et 69 ans.
Les participants subiront une IRM tout en effectuant des exercices à deux intensités (léger et modéré/vigoureux) à l'aide d'un appareil pas à pas compatible IRM.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flux sanguin cérébral
Délai: Une visite d'étude, jusqu'à 120 minutes
La modification du débit sanguin intracrânien pendant l'exercice sera mesurée par IRM.
Une visite d'étude, jusqu'à 120 minutes
Hémodynamique cérébrale
Délai: Une visite d'étude, jusqu'à 120 minutes
Le changement de surface transversale des artères cérébrales pendant l'exercice sera mesuré par IRM.
Une visite d'étude, jusqu'à 120 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2023

Première publication (Réel)

18 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-0512
  • A176000 (Autre identifiant: UW- Madison)
  • UWF (Autre identifiant: University of Wisconsin Foundation)
  • 1RF1NS117746-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • Protocol Version 3/22/2023 (Autre identifiant: UW Madison)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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