Respostas do fluxo sanguíneo cerebral durante o exercício
9 de julho de 2026 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
Influência do sexo biológico e da idade no fluxo sanguíneo cerebral e na função dos vasos durante o exercício: um estudo piloto
O fluxo sanguíneo cerebral será medido durante o exercício usando ressonância magnética.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Mais de 6 milhões de americanos vivem com a doença de Alzheimer e demências relacionadas e espera-se que esse número chegue a mais de 13 milhões até 2060.
Assim, há uma necessidade urgente de intervenções para prevenir o desenvolvimento e progressão da doença de Alzheimer e demências relacionadas.
O exercício regular é atualmente a estratégia mais promissora, uma vez que repetidamente demonstrou ter benefícios neuroprotetores.
Evidências sugerem que os efeitos neuroprotetores do exercício são o resultado da melhoria da saúde dos vasos sanguíneos.
Apesar da vasta quantidade de evidências sobre o benefício do exercício na vasculatura periférica, há pouca informação sobre as respostas vasculares cerebrais durante o exercício.
Este estudo investigará o impacto do exercício em intensidades variadas no fluxo sanguíneo cerebral durante o exercício e também examinará a influência da idade e do sexo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53706
- University of Wisconsin-Madison
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
População do estudo
Os participantes deste estudo incluirão adultos saudáveis com histórico de prática regular de atividade física.
Tanto homens quanto mulheres são elegíveis para participar deste estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres saudáveis entre 20-40 anos ou 55-9 anos
- Demonstrar um histórico de exercícios de envolvimento em atividade física aeróbica pelo menos 3 vezes por semana por um mínimo de 30 minutos contínuos
- Ter experiência no uso de equipamentos de exercícios cardiovasculares (por exemplo, esteira, elíptica, bicicleta vertical ou reclinada, stepper)
Critério de exclusão:
- Fora da faixa etária especificada
- Não tem experiência no uso de equipamentos de exercícios cardiovasculares
- Não atende aos critérios de atividade física
- Apresentar história ou evidência de doença hepática, renal, hematológica, doença cardiovascular, incluindo hipertensão não controlada, doença vascular periférica, acidente vascular cerebral/doença neurovascular e diabetes
- ter um índice de massa corporal ≥30 kg/m2
- têm ≥ 76 polegadas (193 cm) de altura
- tem alguma contra-indicação para ressonância magnética
- atualmente usa ou tem histórico de uso de tabaco ou substâncias ilegais
- tem histórico atual e/ou de depressão ou outros transtornos relacionados ao humor (aqueles com depressão leve e/ou ansiedade controlada com medicamentos e/ou terapia não serão excluídos)
- populações vulneráveis (por exemplo, mulheres grávidas, prisioneiros, indivíduos sem capacidade para consentir)
- se a intensidade de exercício moderada/vigorosa desejada corresponder a > 350 watts no dispositivo de passo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Adultos de meia idade
Adultos de meia idade entre 55 e 69 anos.
|
Os participantes serão submetidos a uma ressonância magnética durante a realização de exercícios em duas intensidades (leve e moderada/vigorosa) usando um dispositivo de passo compatível com ressonância magnética.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fluxo Sanguíneo Cerebral
Prazo: Uma visita de estudo, até 120 minutos
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A mudança no fluxo sanguíneo intracraniano durante o exercício será medida com ressonância magnética.
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Uma visita de estudo, até 120 minutos
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Hemodinâmica Cerebral
Prazo: Uma visita de estudo, até 120 minutos
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A mudança na área transversal das artérias cerebrais durante o exercício será medida com ressonância magnética.
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Uma visita de estudo, até 120 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Macdonald JA, Roberts GS, Corrado PA, Beshish AG, Haraldsdottir K, Barton GP, Goss KN, Eldridge MW, Francois CJ, Wieben O. Exercise-induced irregular right heart flow dynamics in adolescents and young adults born preterm. J Cardiovasc Magn Reson. 2021 Oct 21;23(1):116. doi: 10.1186/s12968-021-00816-2.
- Miller KB, Gallo SJ, Rivera-Rivera LA, Corkery AT, Howery AJ, Johnson SC, Rowley HA, Wieben O, Barnes JN. Vertebral artery hypoplasia influences age-related differences in blood flow of the large intracranial arteries. Aging Brain. 2021 Jun 24;1:100019. doi: 10.1016/j.nbas.2021.100019. eCollection 2021.
- Ferretti MT, Iulita MF, Cavedo E, Chiesa PA, Schumacher Dimech A, Santuccione Chadha A, Baracchi F, Girouard H, Misoch S, Giacobini E, Depypere H, Hampel H; Women's Brain Project and the Alzheimer Precision Medicine Initiative. Sex differences in Alzheimer disease - the gateway to precision medicine. Nat Rev Neurol. 2018 Aug;14(8):457-469. doi: 10.1038/s41582-018-0032-9.
- Beam CR, Kaneshiro C, Jang JY, Reynolds CA, Pedersen NL, Gatz M. Differences Between Women and Men in Incidence Rates of Dementia and Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2018;64(4):1077-1083. doi: 10.3233/JAD-180141.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-0512
- A176000 (Outro identificador: UW- Madison)
- UWF (Outro identificador: University of Wisconsin Foundation)
- 1RF1NS117746-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- Protocol Version 3/22/2023 (Outro identificador: UW Madison)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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