Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реакции мозгового кровотока во время упражнений

9 июля 2026 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison

Влияние биологического пола и возраста на мозговой кровоток и функцию сосудов при физических нагрузках: экспериментальное исследование

Мозговой кровоток будет измеряться во время упражнений с помощью магнитно-резонансной томографии.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Более 6 миллионов американцев живут с болезнью Альцгеймера и связанными с ней деменциями, и ожидается, что к 2060 году это число превысит 13 миллионов. Таким образом, существует острая необходимость в вмешательствах для предотвращения развития и прогрессирования болезни Альцгеймера и связанных с ней деменций. Регулярные физические упражнения в настоящее время являются наиболее многообещающей стратегией, поскольку неоднократно было показано, что они обладают нейропротекторными свойствами. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что нейропротекторный эффект физических упражнений является результатом улучшения состояния кровеносных сосудов. Несмотря на огромное количество данных о пользе физических упражнений для периферической сосудистой сети, имеется мало информации о реакциях сосудов головного мозга во время физических упражнений. В этом исследовании будет изучено влияние упражнений различной интенсивности на мозговой кровоток во время упражнений, а также будет изучено влияние возраста и пола.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Исследуемая популяция

Участниками этого исследования будут здоровые взрослые, которые регулярно занимались физической активностью. В этом исследовании могут участвовать как мужчины, так и женщины.

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины или женщины в возрасте 20-40 лет или 55-9 лет
  • Продемонстрировать историю упражнений, связанных с аэробной физической активностью, по крайней мере, 3 раза в неделю в течение как минимум 30 минут непрерывно.
  • Иметь опыт использования кардиотренажеров (например, беговой дорожки, эллиптического тренажера, вертикального или лежачего велосипеда, степпера)

Критерий исключения:

  • Вне указанного возрастного диапазона
  • У вас нет опыта использования кардиотренажеров
  • Не соответствует критериям физической активности
  • Наличие в анамнезе или признаков печеночных, почечных, гематологических заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний, включая неконтролируемую гипертензию, заболевания периферических сосудов, инсульт/нейроваскулярные заболевания и диабет
  • иметь индекс массы тела ≥30 кг/м2
  • рост ≥ 76 дюймов (193 см)
  • наличие противопоказаний к МРТ
  • в настоящее время употребляют или имели историю употребления табака или запрещенных веществ
  • имеют текущую и / или историю депрессии или других расстройств, связанных с настроением (люди с легкой депрессией и / или тревогой, которые контролируются лекарствами и / или терапией, не будут исключены)
  • уязвимые группы населения (например, беременные женщины, заключенные, лица, не способные дать согласие)
  • если желаемая умеренная/энергичная интенсивность упражнений соответствует > 350 Вт на степпере

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Взрослые среднего возраста
Взрослые среднего возраста от 55 до 69 лет.
Участники пройдут МРТ-сканирование во время выполнения упражнений с двумя уровнями интенсивности (легкая и умеренная/интенсивная) с использованием шагового устройства, совместимого с МРТ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Церебральный кровоток
Временное ограничение: Один ознакомительный визит, до 120 минут
Изменение внутричерепного кровотока во время физической нагрузки будет измеряться с помощью МРТ.
Один ознакомительный визит, до 120 минут
Церебральная гемодинамика
Временное ограничение: Один ознакомительный визит, до 120 минут
Изменение площади поперечного сечения мозговых артерий во время тренировки будет измеряться с помощью МРТ.
Один ознакомительный визит, до 120 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-0512
  • A176000 (Другой идентификатор: UW- Madison)
  • UWF (Другой идентификатор: University of Wisconsin Foundation)
  • 1RF1NS117746-01 (Грант/контракт NIH США)
  • Protocol Version 3/22/2023 (Другой идентификатор: UW Madison)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться