Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen verenvirtausvasteet harjoituksen aikana

torstai 9. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Biologisen sukupuolen ja iän vaikutus aivoverenkiertoon ja verisuonten toimintaan harjoituksen aikana: pilottitutkimus

Aivojen verenkiertoa mitataan harjoituksen aikana magneettikuvauksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 6 miljoonaa amerikkalaista kärsii Alzheimerin taudista ja siihen liittyvistä dementioista, ja tämän määrän odotetaan nousevan yli 13 miljoonaan vuoteen 2060 mennessä. Siten on kiireellisesti tarvetta toimenpiteille Alzheimerin taudin ja siihen liittyvien dementioiden kehittymisen ja etenemisen estämiseksi. Säännöllinen liikunta on tällä hetkellä lupaavin strategia, koska sillä on toistuvasti osoitettu olevan hermostoa suojaavia etuja. Todisteet viittaavat siihen, että harjoituksen hermostoa suojaavat vaikutukset ovat seurausta verisuonten terveydestä. Huolimatta valtavasta määrästä todisteita harjoituksen hyödyistä ääreisverisuonistoon, aivoverisuonivasteista harjoituksen aikana on vain vähän tietoa. Tässä tutkimuksessa selvitetään eri intensiteetin harjoituksen vaikutusta aivojen verenkiertoon harjoituksen aikana sekä iän ja sukupuolen vaikutusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen osallistuu terveitä aikuisia, jotka ovat harrastaneet säännöllistä fyysistä toimintaa. Sekä miehet että naiset voivat osallistua tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet 20-40-vuotiaat tai 55-9-vuotiaat miehet tai naiset
  • Osoita, että olet harrastanut aerobista fyysistä aktiivisuutta vähintään 3 kertaa viikossa vähintään 30 yhtäjaksoisesti
  • Sinulla on kokemusta sydän- ja verisuoniharjoituslaitteiden käytöstä (esim. juoksumatto, elliptinen, pysty- tai makuupyörä, portaikko)

Poissulkemiskriteerit:

  • Määritetyn ikäryhmän ulkopuolella
  • Sinulla ei ole kokemusta kardiovaskulaaristen kuntoilulaitteiden käytöstä
  • Ei täytä fyysisen aktiivisuuden kriteerejä
  • Sinulla on anamneesissa tai todisteita maksa-, munuais-, hematologisista sairauksista, sydän- ja verisuonisairaudista, mukaan lukien hallitsematon verenpainetauti, ääreisverisuonisairaus, aivohalvaus/hermostovaskulaarinen sairaus ja diabetes
  • joiden painoindeksi on ≥30 kg/m2
  • ovat ≥ 76 tuumaa (193 cm) korkeat
  • onko sinulla vasta-aiheita magneettikuvaukseen
  • käyttää tai on aiemmin käyttänyt tupakkaa tai laittomia aineita
  • sinulla on tällä hetkellä ja/tai aiemmin ollut masennusta tai muita mielialaan liittyviä häiriöitä (niitä, joilla on lievä masennus ja/tai ahdistuneisuus, joka saadaan hallintaan lääkkeillä ja/tai hoidolla, ei suljeta pois)
  • haavoittuvassa asemassa olevat väestöryhmät (esim. raskaana olevat naiset, vangit, henkilöt, joilla ei ole suostumuskykyä)
  • jos haluttu kohtalainen/voimakas harjoituksen intensiteetti vastaa > 350 wattia stepper-laitteessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Keski-ikäiset aikuiset
Keski-ikäiset 55-69-vuotiaat aikuiset.
Osallistujille tehdään MRI-skannaus, kun he suorittavat harjoituksen kahdella intensiteetillä (kevyt ja kohtalainen/voimakas) MRI-yhteensopivalla stepper-laitteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen verenkierto
Aikaikkuna: Yksi opintokäynti, enintään 120 minuuttia
Kraniaalisen verenkierron muutos rasituksen aikana mitataan magneettikuvauksella.
Yksi opintokäynti, enintään 120 minuuttia
Aivojen hemodynamiikka
Aikaikkuna: Yksi opintokäynti, enintään 120 minuuttia
Aivovaltimoiden poikkileikkauspinta-alan muutos rasituksen aikana mitataan magneettikuvauksella.
Yksi opintokäynti, enintään 120 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-0512
  • A176000 (Muu tunniste: UW- Madison)
  • UWF (Muu tunniste: University of Wisconsin Foundation)
  • 1RF1NS117746-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • Protocol Version 3/22/2023 (Muu tunniste: UW Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa