Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Svar från hjärnans blodflöde under träning

26 oktober 2023 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Inverkan av biologiskt kön och ålder på cerebralt blodflöde och kärlfunktion under träning: en pilotstudie

Hjärnans blodflöde kommer att mätas under träning med hjälp av magnetisk resonanstomografi.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Över 6 miljoner amerikaner lever med Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar och detta antal förväntas nå över 13 miljoner år 2060. Det finns alltså ett akut behov av insatser för att förhindra utveckling och progression av Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar. Regelbunden träning är för närvarande den mest lovande strategin eftersom den upprepade gånger har visat sig ha neuroprotektiva fördelar. Bevis tyder på att de neuroprotektiva effekterna av träning är resultatet av förbättrad hälsa hos blodkärlen. Trots den stora mängden bevis på nyttan av träning på den perifera kärlstrukturen, finns det lite information om hjärnans vaskulära svar under träning. Denna studie kommer att undersöka effekten av träning vid olika intensiteter på hjärnans blodflöde under träning, och kommer också att undersöka påverkan av ålder och kön.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

85

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna i denna studie kommer att inkludera friska vuxna med en historia av att delta i regelbunden fysisk aktivitet. Både män och kvinnor är berättigade att delta i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska män eller kvinnor mellan 20-40 år eller 55-9 år
  • Demonstrera en träningshistoria med att delta i aerob fysisk aktivitet minst 3 gånger i veckan under minst 30 minuter i följd
  • Har erfarenhet av att använda konditionsträningsutrustning (t.ex. löpband, elliptisk cykel, upprätt eller liggande cykel, trappsteg)

Exklusions kriterier:

  • Utanför angivet åldersintervall
  • Har ingen erfarenhet av att använda konditionsträningsutrustning
  • Uppfyll inte kriterierna för fysisk aktivitet
  • Presenteras med en historia eller tecken på lever, njursjukdom, hematologisk sjukdom, hjärt-kärlsjukdom inklusive okontrollerad hypertoni, perifer kärlsjukdom, stroke/neurovaskulär sjukdom och diabetes
  • har ett body mass index ≥30 kg/m2
  • är ≥ 76 tum (193 cm) i höjd
  • har några kontraindikationer mot MRT
  • använder eller har tidigare använt tobak eller olagliga ämnen
  • har pågående och/eller en historia av depression eller andra humörrelaterade störningar (de med mild depression och/eller ångest som kontrolleras med medicinering och/eller terapi kommer inte att uteslutas)
  • utsatta befolkningsgrupper (t.ex. gravida kvinnor, fångar, individer som saknar förmåga att samtycka)
  • om önskad måttlig/kraftig träningsintensitet motsvarar > 350 watt på stegenheten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Unga vuxna
Unga vuxna mellan 20-40 år.
Enhet: MRI
Deltagarna kommer att genomgå en MR-skanning medan de utför träning med två intensiteter (lätt och måttlig/kraftig) med en MRT-kompatibel stegenhet.
Medelålders vuxna
Medelålders Vuxna mellan 55-69 år.
Enhet: MRI
Deltagarna kommer att genomgå en MR-skanning medan de utför träning med två intensiteter (lätt och måttlig/kraftig) med en MRT-kompatibel stegenhet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cerebral artär dilatation
Tidsram: Ett studiebesök, upp till 120 minuter
Förändringen i tvärsnittsarean av hjärnans artärer under träning kommer att mätas med MRT.
Ett studiebesök, upp till 120 minuter
Cerebralt blodflöde
Tidsram: Ett studiebesök, upp till 120 minuter
Förändringen i intrakraniellt blodflöde under träning kommer att mätas med MRT.
Ett studiebesök, upp till 120 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbetspartners

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Utredare

  • Huvudutredare: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 april 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Första postat (Faktisk)

18 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-0512
  • A176000 (Annan identifierare: University of Wisconsin, Madison)
  • UWF (Annan identifierare: University of Wisconsin Foundation)
  • 1RF1NS117746-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • Protocol Version 3/22/2023 (Annan identifierare: UW Madison)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Magnetisk resonanstomografi

Kliniska prövningar på MRI

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera