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운동 중 뇌 혈류 반응

2026년 7월 9일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

운동 중 대뇌 혈류 및 혈관 기능에 대한 생물학적 성별 및 연령의 영향: 파일럿 연구

자기 공명 영상을 사용하여 운동 중 뇌 혈류를 측정합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

600만 명 이상의 미국인이 알츠하이머병 및 관련 치매를 앓고 있으며 이 수치는 2060년까지 1300만 명 이상에 이를 것으로 예상됩니다. 따라서, 알츠하이머병 및 관련 치매의 발생 및 진행을 예방하기 위한 개입이 시급하다. 규칙적인 운동은 신경 보호 효과가 있는 것으로 반복해서 나타나기 때문에 현재 가장 유망한 전략입니다. 증거에 따르면 운동의 신경 보호 효과는 혈관 건강 개선의 결과입니다. 운동이 말초 맥관 구조에 미치는 이점에 대한 방대한 양의 증거에도 불구하고 운동 중 뇌 혈관 반응에 관한 정보는 거의 없습니다. 이 연구는 다양한 강도의 운동이 운동 중 뇌 혈류에 미치는 영향을 조사하고 연령과 성별의 영향도 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 인구

이 연구의 참가자는 규칙적인 신체 활동을 한 이력이 있는 건강한 성인을 포함합니다. 남녀 모두 이 연구에 참여할 자격이 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 20~40세 또는 55~9세의 건강한 남녀
  • 최소 연속 30분 동안 주당 최소 3회 유산소 신체 활동에 참여한 운동 이력을 보여줍니다.
  • 심혈관 운동 장비(예: 러닝머신, 일립티컬, 직립 또는 기댄 자전거, 계단식 자전거) 사용 경험이 있으신 분

제외 기준:

  • 지정된 연령대를 벗어남
  • 심혈관 운동 기구 사용 경험이 없으신 분
  • 신체 활동 기준을 충족하지 않음
  • 간, 신장, 혈액 질환, 조절되지 않는 고혈압을 포함한 심혈관 질환, 말초 혈관 질환, 뇌졸중/신경 혈관 질환 및 당뇨병의 병력 또는 증거가 있는 경우
  • 체질량 지수 ≥30kg/m2
  • 키 ≥ 76인치(193cm)
  • MRI에 대한 금기 사항이 있습니다
  • 담배 또는 불법 물질을 현재 사용하거나 사용한 이력이 있는 경우
  • 우울증 또는 기타 기분 관련 장애의 현재 및/또는 병력이 있음(약물 및/또는 요법으로 조절되는 경미한 우울증 및/또는 불안이 있는 사람은 제외되지 않음)
  • 취약 집단(예: 임산부, 수감자, 동의 능력이 없는 개인)
  • 원하는 중등도/강도 운동 강도가 스테퍼 장치에서 > 350와트에 해당하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중년 성인
55~69세의 중년 성인.
참가자는 MRI 호환 스테퍼 장치를 사용하여 두 가지 강도(가벼움 및 중간/격렬함)로 운동을 수행하는 동안 MRI 스캔을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌혈류
기간: 1회 연구 방문, 최대 120분
운동 중 두개 내 혈류의 변화는 MRI로 측정됩니다.
1회 연구 방문, 최대 120분
대뇌혈류역학
기간: 1회 연구 방문, 최대 120분
운동 중 뇌동맥 단면적의 변화를 MRI로 측정합니다.
1회 연구 방문, 최대 120분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-0512
  • A176000 (기타 식별자: UW- Madison)
  • UWF (기타 식별자: University of Wisconsin Foundation)
  • 1RF1NS117746-01 (미국 NIH 보조금/계약)
  • Protocol Version 3/22/2023 (기타 식별자: UW Madison)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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