Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reakce průtoku krve mozkem během cvičení

17. července 2025 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Vliv biologického pohlaví a věku na průtok krve mozkem a funkci cév během cvičení: pilotní studie

Průtok krve mozkem bude měřen během cvičení pomocí magnetické rezonance.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Více než 6 milionů Američanů žije s Alzheimerovou chorobou a souvisejícími demencemi a očekává se, že toto číslo dosáhne do roku 2060 více než 13 milionů. Existuje tedy naléhavá potřeba intervencí k prevenci rozvoje a progrese Alzheimerovy choroby a souvisejících demencí. Pravidelné cvičení je v současnosti nejslibnější strategií, protože se opakovaně ukazuje, že má neuroprotektivní výhody. Důkazy naznačují, že neuroprotektivní účinky cvičení jsou výsledkem zlepšení zdraví krevních cév. Navzdory obrovskému množství důkazů o přínosu cvičení na periferní vaskulatuře existuje jen málo informací o mozkových vaskulárních odpovědích během cvičení. Tato studie bude zkoumat vliv cvičení s různou intenzitou na prokrvení mozku během cvičení a bude také zkoumat vliv věku a pohlaví.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Studijní populace

Mezi účastníky této studie budou zdraví dospělí s anamnézou pravidelné fyzické aktivity. Této studie se mohou zúčastnit muži i ženy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži nebo ženy ve věku 20-40 let nebo 55-9 let
  • Prokažte cvičební anamnézu zapojením se do aerobní fyzické aktivity alespoň 3x týdně po dobu minimálně 30 nepřetržitých minut
  • Máte zkušenosti s používáním kardiovaskulárního cvičebního zařízení (např. běžecký pás, eliptický pás, vzpřímené nebo ležící kolo, schodišťový stepper)

Kritéria vyloučení:

  • Mimo stanovené věkové rozmezí
  • Nemáte zkušenosti s používáním kardiovaskulárního cvičebního zařízení
  • Nesplňujte kritéria fyzické aktivity
  • Přítomný s anamnézou nebo důkazem jaterního, renálního, hematologického onemocnění, kardiovaskulárního onemocnění včetně nekontrolované hypertenze, onemocnění periferních cév, mrtvice/neurovaskulárního onemocnění a diabetu
  • mají index tělesné hmotnosti ≥30 kg/m2
  • jsou ≥ 76 palců (193 cm) na výšku
  • mají nějaké kontraindikace k MRI
  • v současné době užívají nebo v minulosti užívali tabák nebo nelegální látky
  • máte současnou a/nebo anamnézu deprese nebo jiných poruch souvisejících s náladou (nevylučují osoby s mírnou depresí a/nebo úzkostí, která je kontrolována léky a/nebo terapií)
  • zranitelné skupiny obyvatel (např. těhotné ženy, vězni, jedinci bez schopnosti souhlasit)
  • pokud požadovaná mírná/silná intenzita cvičení odpovídá > 350 wattům na stepperovém zařízení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dospělí středního věku
Dospělí středního věku ve věku 55-69 let.
Přístroj: MRI
Účastníci podstoupí vyšetření magnetickou rezonancí při provádění cvičení ve dvou intenzitách (lehká a střední/silná) pomocí krokového zařízení kompatibilního s MRI.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průtok krve mozkem
Časové okno: Jedna studijní návštěva, až 120 minut
Změna intrakraniálního průtoku krve během cvičení bude měřena pomocí MRI.
Jedna studijní návštěva, až 120 minut
Cerebrální hemodynamika
Časové okno: Jedna studijní návštěva, až 120 minut
Změna plochy průřezu mozkových tepen během zátěže bude měřena pomocí MRI.
Jedna studijní návštěva, až 120 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Wisconsin, Madison

Spolupracovníci

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2022-0512
  • A176000 (Jiný identifikátor: University of Wisconsin, Madison)
  • UWF (Jiný identifikátor: University of Wisconsin Foundation)
  • 1RF1NS117746-01 (Grant/smlouva NIH USA)
  • Protocol Version 3/22/2023 (Jiný identifikátor: UW Madison)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Magnetická rezonance

Klinické studie na MRI

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit