Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Reaktionen des Gehirnblutflusses während des Trainings

9. Juli 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Einfluss des biologischen Geschlechts und Alters auf den zerebralen Blutfluss und die Gefäßfunktion während des Trainings: eine Pilotstudie

Der Blutfluss im Gehirn wird während des Trainings mittels Magnetresonanztomographie gemessen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Über 6 Millionen Amerikaner leben mit der Alzheimer-Krankheit und damit verbundenen Demenzerkrankungen und es wird erwartet, dass diese Zahl bis 2060 auf über 13 Millionen ansteigt. Daher besteht ein dringender Bedarf an Interventionen, um die Entwicklung und das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit und damit verbundener Demenzerkrankungen zu verhindern. Regelmäßige Bewegung ist derzeit die vielversprechendste Strategie, da ihr neuroprotektiver Nutzen immer wieder nachgewiesen wurde. Es gibt Hinweise darauf, dass die neuroprotektiven Wirkungen von körperlicher Betätigung das Ergebnis einer verbesserten Gesundheit der Blutgefäße sind. Trotz der zahlreichen Belege für den Nutzen von körperlicher Betätigung für das periphere Gefäßsystem gibt es nur wenige Informationen über die Gefäßreaktionen des Gehirns während der körperlichen Betätigung. In dieser Studie werden die Auswirkungen von Training unterschiedlicher Intensität auf die Gehirndurchblutung während des Trainings untersucht. Außerdem wird der Einfluss von Alter und Geschlecht untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienpopulation

Zu den Teilnehmern dieser Studie gehören gesunde Erwachsene mit einer Vorgeschichte regelmäßiger körperlicher Aktivität. Sowohl Männer als auch Frauen sind zur Teilnahme an dieser Studie berechtigt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer oder Frauen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren oder zwischen 55 und 9 Jahren
  • Nachweisen, dass Sie in der Vergangenheit mindestens dreimal pro Woche mindestens 30 Minuten lang aerobe körperliche Aktivität ausgeübt haben
  • Sie haben Erfahrung im Umgang mit Geräten für das Herz-Kreislauf-Training (z. B. Laufband, Crosstrainer, aufrechtes Fahrrad oder Liegerad, Stepper).

Ausschlusskriterien:

  • Außerhalb der angegebenen Altersspanne
  • Sie haben keine Erfahrung mit der Verwendung von Herz-Kreislauf-Trainingsgeräten
  • Erfüllen Sie nicht die Kriterien für körperliche Aktivität
  • Vorliegen einer Vorgeschichte oder Anzeichen von Leber-, Nieren-, hämatologischen Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen einschließlich unkontrolliertem Bluthochdruck, peripheren Gefäßerkrankungen, Schlaganfall/neurovaskulären Erkrankungen und Diabetes
  • einen Body-Mass-Index ≥30 kg/m2 haben
  • sind ≥ 76 Zoll (193 cm) groß
  • irgendwelche Kontraindikationen für die MRT haben
  • derzeit Tabak oder illegale Substanzen konsumieren oder in der Vergangenheit konsumiert haben
  • aktuelle und/oder frühere Depressionen oder andere stimmungsbedingte Störungen haben (Personen mit leichter Depression und/oder Angstzuständen, die mit Medikamenten und/oder Therapie kontrolliert werden können, werden nicht ausgeschlossen)
  • gefährdete Bevölkerungsgruppen (z. B. schwangere Frauen, Gefangene, Personen ohne Einwilligungsfähigkeit)
  • wenn die gewünschte mittlere/starke Trainingsintensität > 350 Watt auf dem Steppergerät entspricht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Erwachsene mittleren Alters
Erwachsene mittleren Alters zwischen 55 und 69 Jahren.
Gerät: MRT
Die Teilnehmer werden einer MRT-Untersuchung unterzogen, während sie mit einem MRT-kompatiblen Steppergerät Übungen mit zwei Intensitäten (leicht und mäßig/kräftig) durchführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehirndurchblutung
Zeitfenster: Ein Studienbesuch, bis zu 120 Minuten
Die Veränderung des intrakraniellen Blutflusses während des Trainings wird mittels MRT gemessen.
Ein Studienbesuch, bis zu 120 Minuten
Zerebrale Hämodynamik
Zeitfenster: Ein Studienbesuch, bis zu 120 Minuten
Die Veränderung der Querschnittsfläche der Hirnarterien während des Trainings wird mittels MRT gemessen.
Ein Studienbesuch, bis zu 120 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Mitarbeiter

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Ermittler

  • Hauptermittler: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-0512
  • A176000 (Andere Kennung: UW- Madison)
  • UWF (Andere Kennung: University of Wisconsin Foundation)
  • 1RF1NS117746-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • Protocol Version 3/22/2023 (Andere Kennung: UW Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren