Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hersenbloedstroomreacties tijdens inspanning

9 juli 2026 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

Invloed van biologisch geslacht en leeftijd op de cerebrale doorbloeding en vaatfunctie tijdens inspanning: een pilotstudie

De doorbloeding van de hersenen wordt tijdens inspanning gemeten met behulp van magnetische resonantiebeeldvorming.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Meer dan 6 miljoen Amerikanen leven met de ziekte van Alzheimer en aanverwante vormen van dementie en dit aantal zal naar verwachting in 2060 meer dan 13 miljoen bedragen. Er is dus dringend behoefte aan interventies om de ontwikkeling en progressie van de ziekte van Alzheimer en aanverwante vormen van dementie te voorkomen. Regelmatige lichaamsbeweging is momenteel de meest veelbelovende strategie, aangezien herhaaldelijk is aangetoond dat het neuroprotectieve voordelen heeft. Er zijn aanwijzingen dat de neuroprotectieve effecten van lichaamsbeweging het resultaat zijn van een verbeterde gezondheid van de bloedvaten. Ondanks de enorme hoeveelheid bewijs over het voordeel van lichaamsbeweging op het perifere vaatstelsel, is er weinig informatie over hersenvasculaire reacties tijdens inspanning. Deze studie zal de impact van lichaamsbeweging met verschillende intensiteiten op de doorbloeding van de hersenen tijdens inspanning onderzoeken, en zal ook de invloed van leeftijd en geslacht onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Studie Bevolking

Tot de deelnemers aan dit onderzoek behoren gezonde volwassenen met een voorgeschiedenis van regelmatig lichamelijk actief zijn. Zowel mannen als vrouwen komen in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannen of vrouwen in de leeftijd van 20-40 jaar of 55-9 jaar
  • Demonstreer een trainingsgeschiedenis van minimaal 3 keer per week gedurende minimaal 30 aaneengesloten minuten aerobe fysieke activiteit
  • Ervaring hebben met het gebruik van cardiovasculaire fitnessapparatuur (bijv. loopband, crosstrainer, staande of ligfiets, stepper)

Uitsluitingscriteria:

  • Buiten de opgegeven leeftijdscategorie
  • Geen ervaring hebben met het gebruik van cardiovasculaire fitnessapparatuur
  • Voldoe niet aan de criteria voor fysieke activiteit
  • Aanwezig met een voorgeschiedenis of bewijs van lever-, nier-, hematologische ziekte, cardiovasculaire ziekte waaronder ongecontroleerde hypertensie, perifere vasculaire ziekte, beroerte/neurovasculaire ziekte en diabetes
  • een body mass index ≥30 kg/m2 hebben
  • zijn ≥ 76 inch (193 cm) hoog
  • contra-indicaties voor MRI hebben
  • momenteel tabak of illegale middelen gebruiken of in het verleden hebben gebruikt
  • huidige en/of een voorgeschiedenis van depressie of andere stemmingsgerelateerde stoornissen hebben (degenen met milde depressie en/of angst die onder controle worden gehouden met medicatie en/of therapie zullen niet worden uitgesloten)
  • kwetsbare bevolkingsgroepen (bijv. zwangere vrouwen, gevangenen, personen die niet in staat zijn om toestemming te geven)
  • als de gewenste matige/zware trainingsintensiteit overeenkomt met > 350 watt op het stepper-apparaat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Volwassenen van middelbare leeftijd
Volwassenen van middelbare leeftijd tussen 55 en 69 jaar.
Apparaat: MRI
Deelnemers ondergaan een MRI-scan tijdens het uitvoeren van oefeningen met twee intensiteiten (licht en matig/krachtig) met behulp van een MRI-compatibel stepper-apparaat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cerebrale doorbloeding
Tijdsspanne: Eén studiebezoek, maximaal 120 minuten
De verandering in de intracraniale bloedstroom tijdens inspanning wordt gemeten met MRI.
Eén studiebezoek, maximaal 120 minuten
Cerebrale hemodynamiek
Tijdsspanne: Eén studiebezoek, maximaal 120 minuten
De verandering in dwarsdoorsnede van de hersenslagaders tijdens inspanning zal worden gemeten met MRI.
Eén studiebezoek, maximaal 120 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Medewerkers

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jill N Barnes, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-0512
  • A176000 (Andere identificatie: UW- Madison)
  • UWF (Andere identificatie: University of Wisconsin Foundation)
  • 1RF1NS117746-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • Protocol Version 3/22/2023 (Andere identificatie: UW Madison)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren