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学生看護師の麻酔科医の回復力とストレスに対するストレス管理トレーニングの影響

2023年12月4日 更新者:University Hospital, Grenoble
この研究の目的は、学生看護師の麻酔科医に提供されたストレス管理トレーニングの有効性を評価することです: 先月の慢性的なストレスのレベル、1か月間毎日の急性のストレスのレベル、回復力のレベル、睡眠のレベル品質。

調査の概要

詳細な説明

この治験はCHUグルノーブルアルプ(CHUGA)で実施されます。 ストレス管理の訓練を受けた看護学生ボランティアの麻酔科医は、回復力、過去 1 か月間感じたストレス、睡眠の質を評価するアンケートに回答し、視覚的なアナログ ストレス スケールを使用して、勤務日の 3 つの時間帯にわたって勤務日ごとに感じられたストレスを評価します。

訓練を受けた学生の結果は、臨床試験番号 NCT05392972 で登録された手術室調査の麻酔従事者のストレスに参加した訓練を受けていない学生の結果と比較されます。

主な目的は、知覚ストレス スケール 10 で評価した 1 か月間にわたる慢性的な知覚ストレスに対する、麻酔科医の看護学生に提供されたストレス管理トレーニングの影響を評価することです。

二次的な目標は次のとおりです。

  1. ストレス管理方法のトレーニングを受けた学生の回復力のレベルを、そのようなトレーニングを受けていない学生の回復力のレベルと比較する。 (各集団のコナー・デイビッドソンレジリエンススケールの平均の比較)
  2. ストレス管理トレーニングを受けた学生と受けていない学生が勤務日中に感じるストレスを比較してください。 (両集団の 1 か月にわたる勤務日に収集された 2 つの視覚的アナログ ストレス スケール(VAS ストレス)(シフトの開始/シフトの終了)の平均の比較)
  3. ストレス管理トレーニングを受けた生徒が経験したストレスのピーク(急性ストレス)と受けていない生徒が経験したストレスのピーク(急性ストレス)を比較します。 (1 か月間追跡した 2 つの集団のストレス VAS ピークの中央値の比較)。
  4. 学生の睡眠の質がストレス管理トレーニングによって影響を受けるかどうかを判断します (ストレス管理トレーニングを受けた看護学生麻酔医集団のピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) と、このトレーニングを受けなかった集団の PSQI の比較) 。
  5. グルノーブル研修所が提供する研修に関して看護学生麻酔科医の間で満足度調査を実施し、この研修後に看護学生麻酔学生が有用であると維持しているストレス管理方法を特定します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

61

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Grenoble、フランス、38000
        • university grenoble hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

グルノーブル学校の麻酔科医学生看護師。

説明

包含基準:

  • 学生看護師麻酔科医

除外基準:

  • 学生が自分の個人情報の使用に反対している
  • 学業休暇中の学生。
  • 学習期間中に病気休暇を取っている学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ストレス管理の訓練を受けていない学生看護師の麻酔科医
以前の研究「手術室における麻酔専門家のストレス」に参加し、ストレス管理訓練を受けていない麻酔科医の学生看護師。
ストレス管理の訓練を受けた麻酔科医の学生看護師
今年ストレス管理の研修を受けたボランティア看護師の麻酔科医の学生たち。
ストレス管理トレーニングには 1 日半が含まれていました。 これは、トランザクション分析の訓練を受けたセラピストと看護師麻酔学校のトレーナーによって行われました。 このトレーニングは、認知行動ストレス管理トレーニングと、心臓のコヒーレンス、マインドフルネス瞑想、筋弛緩、心のイメージなどのストレス管理演習の使用に基づいていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール 10
時間枠:30日目
知覚ストレス尺度 (PSS10 は 10 ~ 50) は、回答者が自分の生活が予測不可能、制御不能、過負荷であると感じる程度を測定します。 スコアが高いほど、ストレスが大きいことを示します。
30日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
勤務開始時の自己申告によるストレス。
時間枠:シフト開始時の各勤務日。 0 日目から 30 日目まで。
参加者が視覚的類推尺度 (0 から 100 までの VAS) で自己報告したストレスレベル。スケールの一方の端は、考えられる最大の症状の強さを表します (i. つまり、100%)、もう一方の端には何の症状もありません (i. つまり、0%)。
シフト開始時の各勤務日。 0 日目から 30 日目まで。
1日の終わりに自己申告したストレス。
時間枠:シフトの終わりの毎営業日。 0 日目から 30 日目まで。
参加者が視覚的類推尺度 (0 から 100 までの VAS) で自己報告したストレスレベル。スケールの一方の端は、考えられる最大の症状の強さを表します (i. つまり、100%)、もう一方の端には何の症状もありません (i. つまり、0%)。
シフトの終わりの毎営業日。 0 日目から 30 日目まで。
就業日の自己申告による最大ストレス。
時間枠:シフトの終わりの毎営業日。 0 日目から 30 日目まで。
参加者が視覚的類推尺度 (0 から 100 までの VAS) で自己報告したストレスレベル。スケールの一方の端は、考えられる最大の症状の強さを表します (i. つまり、100%)、もう一方の端には何の症状もありません (i. つまり、0%)。
シフトの終わりの毎営業日。 0 日目から 30 日目まで。
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) のスコア
時間枠:30日目
PSQI には、19 の自己評価質問が含まれています。 これらの 19 の質問を組み合わせて、(1) 主観的な睡眠の質、(2) 睡眠潜時、(3) 睡眠時間、(4) 習慣的な睡眠効率、(5) 睡眠障害、(6) 睡眠薬の使用、および(7) 日中の機能障害。 各コンポーネントには 0 ~ 3 点のスコアが付けられます (0 は問題がないことを示し、3 は非常に困難であることを示します)。 次に、7 つのコンポーネントのスコアが合計され、0 ~ 21 ポイントの総合スコアが与えられます (0 は問題がないことを示し、21 は非常に困難であることを示します)。
30日目
回復力
時間枠:0日目
Connor-Davidson Resilience Scale 10 (CDRISC10 0 ~ 40) による参加者の回復力の測定。 スコアが高いほど、回復力が優れていることを示します。
0日目
受けたストレス管理トレーニングに対する全体的な満足度
時間枠:30日目
0 ~ 10 のスケール、またはスコアが高いほど満足度が高いことを示します。
30日目
トレーニング中に提案されたストレス管理方法を実行しましたか?
時間枠:30日目
はいまたはいいえ (定性的)
30日目
ストレス管理にはどのような方法が使用されていますか?
時間枠:30日目
選択肢: 心臓の一貫性、自己催眠、心的イメージ (カラフルな庭園)、筋弛緩、自動思考 (安全な場所)、合理的思考 (自律訓練法)、呼吸瞑想、その他 / 自由回答
30日目
ストレス管理方法を使用した場合: どのくらいの頻度で使用しますか?
時間枠:30日目
選択: 毎日、毎週、毎月、試験前日、トレーニング期間中
30日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Julien Picard、University Hospital, Grenoble
  • 主任研究者:Yoann Zafiriou、University Hospital, Grenoble

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月20日

一次修了 (実際)

2023年6月15日

研究の完了 (実際)

2023年9月15日

試験登録日

最初に提出

2023年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月16日

最初の投稿 (実際)

2023年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月4日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB 00010254 - 2023 - 033

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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