Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu radzenia sobie ze stresem na odporność i stres studentów pielęgniarstwa anestezjologicznego

4 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble
Badanie ma na celu ocenę skuteczności szkoleń z zakresu radzenia sobie ze stresem prowadzonych dla studentów pielęgniarstwa anestezjologicznego w zakresie: poziomu chronicznego odczuwanego stresu w ciągu ostatniego miesiąca, poziomu odczuwanego ostrego stresu każdego dnia przez jeden miesiąc, poziomu odporności i poziomu snu jakość.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Ta próba zostanie przeprowadzona w CHU Grenoble Alpes (CHUGA). Anestezjolodzy-studenci pielęgniarzy-wolontariuszy, przeszkoleni w zakresie radzenia sobie ze stresem, wypełnią kwestionariusze oceniające odporność, odczuwany stres w ciągu ostatniego miesiąca, jakość snu i ocenią odczuwany stres każdego dnia roboczego za pomocą wizualnej analogowej skali stresu w 3 okresach dnia roboczego.

Wyniki przeszkolonych studentów zostaną porównane z wynikami nieprzeszkolonych studentów, którzy brali udział w badaniu Stres pracownika anestezjologicznego w sali operacyjnej zarejestrowanym pod numerem badania klinicznego: NCT05392972

Głównym celem jest ocena wpływu szkolenia w zakresie radzenia sobie ze stresem zapewnianego studentom pielęgniarstwa anestezjologicznego na ich przewlekły odczuwany stres w ciągu jednego miesiąca, ocenianego za pomocą 10 Skali Odczuwanego Stresu.

Cele drugorzędne to:

  1. Porównanie poziomu odporności uczniów, którzy przeszli szkolenie w zakresie metod radzenia sobie ze stresem, ze studentami, którzy nie przeszli takiego szkolenia. (Porównanie średniej skali odporności Connora-Davidsona dla każdej populacji)
  2. Porównaj postrzegany stres podczas dnia pracy u uczniów, którzy przeszli szkolenie w zakresie radzenia sobie ze stresem, z uczniami, którzy tego nie zrobili. (Porównanie średniej z dwóch wizualnych analogowych skal stresu (VAS Stress) (początek zmiany/koniec zmiany) zebranych w dni robocze w okresie jednego miesiąca dla obu populacji)
  3. Porównaj szczyty stresu doświadczane (stres ostry) przez uczniów, którzy przeszli szkolenie w zakresie radzenia sobie ze stresem, i tych doświadczanych przez uczniów, którzy tego nie zrobili. (Porównanie mediany szczytów stresu VAS dla dwóch populacji obserwowanych przez jeden miesiąc).
  4. Określenie, czy na jakość snu studentów ma wpływ szkolenie w zakresie radzenia sobie ze stresem (porównanie wskaźnika jakości snu w Pittsburghu (PSQI) populacji studentów pielęgniarek anestezjologów, którzy przeszli szkolenie w zakresie radzenia sobie ze stresem, z PSQI populacji, która nie przeszła tego szkolenia) .
  5. Przeprowadzenie ankiety satysfakcji wśród studentki pielęgniarstwa anestezjologicznego w odniesieniu do szkolenia prowadzonego przez instytut szkoleniowy w Grenoble i określenie metod radzenia sobie ze stresem zachowanych jako przydatne dla studenta pielęgniarstwa anestezjologicznego po tym szkoleniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Grenoble, Francja, 38000
        • university grenoble hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Studentka pielęgniarstwa anestezjologicznego ze szkoły w Grenoble.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Student pielęgniarstwa anestezjologicznego

Kryteria wyłączenia:

  • Student sprzeciwia się wykorzystaniu jego danych osobowych
  • Student na urlopie naukowym.
  • Student na zwolnieniu lekarskim w okresie studiów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Studentka pielęgniarstwa anestezjologicznego bez przeszkolenia w zakresie radzenia sobie ze stresem
Studenci-pielęgniarki anestezjologiczne, którzy brali udział w poprzednim badaniu: stres anestezjologów na sali operacyjnej i nie przeszli szkolenia w zakresie radzenia sobie ze stresem.
Student pielęgniarstwa anestezjologicznego ze szkoleniem w zakresie radzenia sobie ze stresem
Studenci anestezjologii-wolontariuszy, którzy przeszli w tym roku szkolenie z radzenia sobie ze stresem.
Szkolenie z zarządzania stresem obejmowało 1,5 dnia. Prowadził ją terapeuta przeszkolony w zakresie analizy transakcyjnej oraz trener ze szkoły pielęgniarek anestezjologicznych. Trening opierał się na treningu poznawczo-behawioralnym radzenia sobie ze stresem oraz wykorzystaniu ćwiczeń radzenia sobie ze stresem: koherencji serca, medytacji uważności, relaksacji mięśni, obrazowania mentalnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala odczuwanego stresu 10
Ramy czasowe: w dniu 30
Skala odczuwanego stresu (PSS10 od 10 do 50) mierzy stopień, w jakim respondenci czują, że ich życie jest nieprzewidywalne, niekontrolowane i przeciążone. Wysoki wynik wskazuje na większy stres.
w dniu 30

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samodzielnie zgłaszany stres na początku dnia pracy.
Ramy czasowe: Każdego dnia roboczego na początku zmiany. Od dnia 0 do dnia 30.
Poziom stresu zgłaszany przez uczestników na wizualnej skali analogowej (VAS od 0 do 100); Jeden koniec skali reprezentuje maksymalną możliwą do wyobrażenia siłę objawów (tj. e., 100%), drugi koniec żadnych objawów (tj. np. 0%).
Każdego dnia roboczego na początku zmiany. Od dnia 0 do dnia 30.
Samodzielnie zgłaszany stres na koniec dnia pracy.
Ramy czasowe: Każdego dnia roboczego na koniec zmiany. Od dnia 0 do dnia 30.
Poziom stresu zgłaszany przez uczestników na wizualnej skali analogowej (VAS od 0 do 100); Jeden koniec skali reprezentuje maksymalną możliwą do wyobrażenia siłę objawów (tj. e., 100%), drugi koniec żadnych objawów (tj. np. 0%).
Każdego dnia roboczego na koniec zmiany. Od dnia 0 do dnia 30.
Maksymalny zgłaszany przez samych siebie stres w ciągu dnia pracy.
Ramy czasowe: Każdego dnia roboczego na koniec zmiany. Od dnia 0 do dnia 30.
Poziom stresu zgłaszany przez uczestników na wizualnej skali analogowej (VAS od 0 do 100); Jeden koniec skali reprezentuje maksymalną możliwą do wyobrażenia siłę objawów (tj. e., 100%), drugi koniec żadnych objawów (tj. np. 0%).
Każdego dnia roboczego na koniec zmiany. Od dnia 0 do dnia 30.
Wynik Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Ramy czasowe: w dniu 30
PSQI zawiera 19 pytań do samooceny. Te 19 pytań składa się na 7 elementów: (1) subiektywna jakość snu, (2) latencja snu, (3) długość snu, (4) nawykowa efektywność snu, (5) zaburzenia snu, (6) stosowanie leków nasennych oraz (7) dysfunkcja w ciągu dnia. Każdy komponent daje wynik od 0 do 3 punktów (0 oznacza brak trudności, a 3 oznacza dużą trudność). Wyniki z siedmiu elementów są następnie sumowane, aby uzyskać ogólny wynik od 0 do 21 punktów (0 oznacza brak trudności, a 21 oznacza dużą trudność).
w dniu 30
Odporność
Ramy czasowe: w dniu 0
Pomiar odporności metodą Connor-Davidson Resilience Scale 10 (CDRISC10 od 0 do 40) u uczestników. Wysoki wynik wskazuje na lepszą odporność.
w dniu 0
ogólne zadowolenie z odbytego szkolenia w zakresie radzenia sobie ze stresem
Ramy czasowe: w dniu 30
Skala od 0 do 10 lub wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom satysfakcji.
w dniu 30
Czy wdrożyłeś którąś z zaproponowanych podczas szkolenia metod radzenia sobie ze stresem?
Ramy czasowe: w dniu 30
Tak lub Nie (jakościowe)
w dniu 30
Jaka metoda radzenia sobie ze stresem jest stosowana?
Ramy czasowe: w dniu 30
do wyboru: koherencja serca, autohipnoza, wyobrażenia mentalne (kolorowy ogród), relaksacja mięśni, myślenie automatyczne (bezpieczne miejsce), myślenie racjonalne (trening autogeniczny), medytacja oddechowa, inna / swobodna reakcja
w dniu 30
Jeśli stosowałeś metody radzenia sobie ze stresem: jak często?
Ramy czasowe: w dniu 30
do wyboru: Codziennie,Tygodniowo,Miesięcznie,Dzień przed egzaminem,W okresie treningowym
w dniu 30

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Julien Picard, University Hospital, Grenoble
  • Główny śledczy: Yoann Zafiriou, University Hospital, Grenoble

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB 00010254 - 2023 - 033

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj