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Impacto do Treinamento de Gerenciamento de Estresse na Resiliência e Estresse de Estudantes de Anestesia Enfermeira

4 de dezembro de 2023 atualizado por: University Hospital, Grenoble
O estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do treinamento em gerenciamento de estresse fornecido a estudantes de enfermagem anestesista em: seu nível de estresse crônico percebido no último mês, seu nível de estresse agudo percebido a cada dia durante um mês, seu nível de resiliência e seu nível de sono qualidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este julgamento será realizado no CHU Grenoble Alpes (CHUGA). Estudantes de enfermagem voluntários anestesistas treinados em gerenciamento de estresse preencherão questionários avaliando resiliência, estresse percebido no último mês, qualidade do sono e avaliarão o estresse percebido em cada dia de trabalho usando a escala visual analógica de estresse em 3 períodos do dia de trabalho.

Os resultados dos alunos treinados serão comparados com os resultados dos alunos não treinados que participaram da pesquisa de estresse do trabalhador de anestesia na sala de cirurgia registrada sob o número de ensaio clínico: NCT05392972

O objetivo principal é avaliar o impacto do treinamento de gerenciamento de estresse fornecido aos estudantes de enfermagem anestesista em seu estresse crônico percebido ao longo de um mês avaliado com a Escala de Estresse Percebido 10.

Os objetivos secundários são:

  1. Comparar o nível de resiliência de alunos que receberam treinamento em métodos de gerenciamento de estresse com alunos que não receberam esse treinamento. (Comparação da média da escala de resiliência de Connor-Davidson para cada população)
  2. Compare o estresse percebido durante um dia de trabalho em alunos que receberam treinamento de gerenciamento de estresse com aqueles que não receberam. (Comparação da média das duas escalas visuais analógicas de estresse (VAS Stress) (início do turno/fim do turno) coletadas em dias úteis durante um período de um mês para ambas as populações)
  3. Compare os picos de estresse experimentados (estresse agudo) por alunos que receberam treinamento de gerenciamento de estresse e aqueles experimentados por alunos que não receberam. (Comparação da mediana dos picos VAS de estresse das duas populações acompanhadas durante um mês).
  4. Determinar se a qualidade do sono dos alunos é influenciada pelo treinamento de gerenciamento de estresse (comparação do índice de qualidade do sono de Pittsburgh (PSQI) da população de estudantes de enfermagem anestesista que recebeu treinamento de gerenciamento de estresse com o PSQI da população que não recebeu esse treinamento) .
  5. Realize uma pesquisa de satisfação entre o estudante de enfermagem anestesista em relação ao treinamento fornecido pelo instituto de treinamento de Grenoble e identifique os métodos de gerenciamento de estresse considerados úteis pelo estudante de enfermagem anestesista após esse treinamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

61

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Grenoble, França, 38000
        • university grenoble hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudante de enfermagem anestesista da escola de Grenoble.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudante de enfermagem anestesista

Critério de exclusão:

  • Aluno se opondo ao uso de suas informações pessoais
  • Aluno em licença de estudo.
  • Aluno em licença médica durante o período de estudos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Estudantes de enfermagem anestesista sem treinamento em gerenciamento de estresse
Estudantes de enfermagem anestesista que participaram do estudo anterior: estresse dos profissionais de anestesia na sala de cirurgia e não receberam treinamento de gerenciamento de estresse.
Estudantes de enfermagem anestesista com treinamento em gerenciamento de estresse
Estudantes voluntários de enfermagem anestesista que receberam treinamento em gerenciamento de estresse este ano.
O treinamento de gerenciamento de estresse incluiu 1 dia e meio. Foi ministrado por um terapeuta treinado em análise transacional e um instrutor da escola de enfermagem anestesista. O treinamento foi baseado no treinamento de gerenciamento de estresse cognitivo-comportamental e no uso de exercícios de gerenciamento de estresse: coerência cardíaca, meditação mindfulness, relaxamento muscular, imagens mentais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Estresse Percebido 10
Prazo: no dia 30
A Escala de Estresse Percebido (PSS10 de 10 a 50) mede o grau em que os entrevistados sentem que suas vidas são imprevisíveis, incontroláveis ​​e sobrecarregadas. Uma pontuação alta indica mais estresse.
no dia 30

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse autorreferido no início da jornada de trabalho.
Prazo: Cada dia de trabalho no início do turno. Do dia 0 ao dia 30.
Nível de estresse auto-referido pelos participantes em escala visual analógica (EVA de 0 a 100); Uma extremidade da escala representa a força máxima concebível do sintoma (i. e., 100%), a outra extremidade sem sintomas (i. e., 0%).
Cada dia de trabalho no início do turno. Do dia 0 ao dia 30.
Estresse autorreferido ao final da jornada de trabalho.
Prazo: Todos os dias úteis no final do turno. Do dia 0 ao dia 30.
Nível de estresse auto-referido pelos participantes em escala visual analógica (EVA de 0 a 100); Uma extremidade da escala representa a força máxima concebível do sintoma (i. e., 100%), a outra extremidade sem sintomas (i. e., 0%).
Todos os dias úteis no final do turno. Do dia 0 ao dia 30.
Estresse máximo autorreferido da jornada de trabalho.
Prazo: Todos os dias úteis no final do turno. Do dia 0 ao dia 30.
Nível de estresse auto-referido pelos participantes em escala visual analógica (EVA de 0 a 100); Uma extremidade da escala representa a força máxima concebível do sintoma (i. e., 100%), a outra extremidade sem sintomas (i. e., 0%).
Todos os dias úteis no final do turno. Do dia 0 ao dia 30.
A pontuação do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: no dia 30
O PSQI contém 19 questões de autoavaliação. Essas 19 perguntas se combinam para produzir 7 componentes: (1) qualidade subjetiva do sono, (2) latência do sono, (3) duração do sono, (4) eficiência habitual do sono, (5) distúrbio do sono, (6) uso de medicação para dormir e (7) disfunção diurna. Cada componente dá uma pontuação de 0 a 3 pontos (0 indica nenhuma dificuldade, enquanto 3 indica grande dificuldade). As pontuações dos sete componentes são então somadas para dar uma pontuação geral de 0 a 21 pontos (0 indicando nenhuma dificuldade e 21 indicando grande dificuldade).
no dia 30
Resiliência
Prazo: no Dia 0
Mensuração da resiliência pela Escala de Resiliência de Connor-Davidson 10 (CDRISC10 de 0 a 40) nos participantes. Uma pontuação alta indica melhor resiliência.
no Dia 0
satisfação geral com o treinamento de gerenciamento de estresse recebido
Prazo: no dia 30
A escala de 0 a 10 ou uma pontuação maior indica um maior nível de satisfação.
no dia 30
Você implementou algum dos métodos de gerenciamento de estresse propostos durante o treinamento?
Prazo: no dia 30
Sim ou Não (qualitativo)
no dia 30
Que método de gerenciamento de estresse é usado?
Prazo: no dia 30
escolha entre: coerência cardíaca, auto-hipnose, imagens mentais (jardim colorido), relaxamento muscular, pensamento automático (lugar seguro), pensamento racional (treinamento autógeno), meditação respiratória, outros/resposta livre
no dia 30
Se você usou métodos de gerenciamento de estresse: com que frequência?
Prazo: no dia 30
escolha entre: Diariamente, Semanalmente, Mensalmente, Um dia antes de um exame, Durante os períodos de treinamento
no dia 30

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Julien Picard, University Hospital, Grenoble
  • Investigador principal: Yoann Zafiriou, University Hospital, Grenoble

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB 00010254 - 2023 - 033

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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