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스트레스 관리 훈련이 마취과 간호사의 회복력과 스트레스에 미치는 영향

2023년 12월 4일 업데이트: University Hospital, Grenoble
본 연구는 마취과 간호사를 대상으로 실시한 스트레스 관리 교육의 효과를 평가하기 위해 지난 한 달간 만성 스트레스 인지 정도, 한 달간 매일 급성 스트레스 인지 정도, 회복탄력성 정도, 수면 정도에 대해 평가하였다. 품질.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 시험은 CHU Grenoble Alpes(CHUGA)에서 실시됩니다. 스트레스 관리 훈련을 받은 자원봉사 간호사 학생 마취의는 회복력, 지난 한 달 동안 인지된 스트레스, 수면의 질을 평가하는 설문지를 작성하고 근무일의 3개 기간 동안 시각적 아날로그 스트레스 척도를 사용하여 각 근무일에 인지된 스트레스를 평가합니다.

교육을 받은 학생의 결과는 임상 시험 번호: NCT05392972로 등록된 수술실 설문조사에서 마취 작업자 스트레스에 참여한 교육을 받지 않은 학생의 결과와 비교됩니다.

주요 목표는 인지 스트레스 척도 10으로 평가된 1개월 동안 만성 인지 스트레스에 대해 간호사 마취과 학생에게 제공되는 스트레스 관리 교육의 영향을 평가하는 것입니다.

보조 목표는 다음과 같습니다.

  1. 스트레스 관리 방법에 대한 교육을 받은 학생과 그러한 교육을 받지 않은 학생의 탄력성 수준을 비교합니다. (각 모집단에 대한 Connor-Davidson 탄력성 척도의 평균 비교)
  2. 스트레스 관리 교육을 받은 학생과 그렇지 않은 학생의 근무일 동안 인지된 스트레스를 비교합니다. (두 모집단에 대해 한 달 동안 근무일에 수집된 두 가지 시각적 아날로그 스트레스 척도(VAS Stress)(교대 시작/교대 종료)의 평균 비교)
  3. 스트레스 관리 교육을 받은 학생과 그렇지 않은 학생이 경험한 스트레스 피크(급성 스트레스)를 비교합니다. (두 모집단의 스트레스 VAS 피크의 중앙값 비교는 한 달에 걸쳐 수행됨).
  4. 학생들의 수면의 질이 스트레스 관리 교육에 영향을 받는지 판단(스트레스 관리 교육을 받은 간호사 학생 마취과 모집단의 Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)와 이 교육을 받지 않은 인구의 PSQI 비교) .
  5. 그르노블 수련원에서 제공하는 교육에 대한 마취과 간호학과생의 만족도 조사를 실시하고, 본 교육 이후 마취과 간호학과생이 유용하게 사용하는 스트레스 관리 방법을 파악한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

61

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Grenoble, 프랑스, 38000
        • University Grenoble Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

그르노블 학교의 학생 간호 마취과 의사.

설명

포함 기준:

  • 학생 간호사 마취과

제외 기준:

  • 개인정보 이용에 반대하는 학생
  • 휴학 중인 학생.
  • 학기 중에 병가를 낸 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스트레스 관리 교육을 받지 않은 마취과 간호사
선행 연구에 참여한 마취과 간호사: 수술실 마취과 전문의의 스트레스로 스트레스 관리 교육을 받지 않았다.
스트레스 관리 교육을 받은 학생 간호사 마취 전문의
올해 스트레스 관리 교육을 받은 자원봉사 간호사 마취과 학생.
스트레스 관리 교육에는 1일 반이 포함되어 있습니다. 거래 분석 훈련을 받은 치료사와 간호사 마취 학교의 트레이너가 제공했습니다. 이 교육은 인지 행동 스트레스 관리 교육과 스트레스 관리 운동(심장 일관성, 마음챙김 명상, 근육 이완, 심상)의 사용을 기반으로 했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도 10
기간: 30일째
인지된 스트레스 척도(PSS10 10에서 50)는 응답자가 자신의 삶을 예측할 수 없고 통제할 수 없으며 과부하라고 느끼는 정도를 측정합니다. 높은 점수는 더 많은 스트레스를 나타냅니다.
30일째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근무 시작 시 스스로 보고한 스트레스.
기간: 교대가 시작될 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
시각적 유추 척도(0에서 100까지의 VAS)로 참가자가 보고한 스트레스 수준 척도의 한쪽 끝은 생각할 수 있는 최대 증상 강도(i. e., 100%), 반대쪽 끝은 아무런 증상이 없습니다(i. e., 0%).
교대가 시작될 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
퇴근 후 스스로 보고한 스트레스.
기간: 교대가 끝날 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
시각적 유추 척도(0에서 100까지의 VAS)로 참가자가 보고한 스트레스 수준 척도의 한쪽 끝은 생각할 수 있는 최대 증상 강도(i. e., 100%), 반대쪽 끝은 아무런 증상이 없습니다(i. e., 0%).
교대가 끝날 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
근무일의 최대 자가 보고 스트레스.
기간: 교대가 끝날 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
시각적 유추 척도(0에서 100까지의 VAS)로 참가자가 보고한 스트레스 수준 척도의 한쪽 끝은 생각할 수 있는 최대 증상 강도(i. e., 100%), 반대쪽 끝은 아무런 증상이 없습니다(i. e., 0%).
교대가 끝날 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
피츠버그 수면 품질 지수(PSQI) 점수
기간: 30일째
PSQI에는 19개의 자체 평가 질문이 포함되어 있습니다. 이 19개의 질문이 결합되어 7개의 구성 요소를 생성합니다. (7) 주간 기능 장애. 각 구성 요소는 0~3점의 점수를 부여합니다(0은 어려움이 없음을 나타내고 3은 매우 어려움을 나타냄). 그런 다음 7개 구성 요소의 점수를 합산하여 0~21점의 전체 점수를 제공합니다(0은 어려움이 없음을 나타내고 21은 매우 어려움을 나타냄).
30일째
회복력
기간: 0일에
Connor-Davidson Resilience Scale 10(CDRISC10 0~40)에 의한 참가자의 탄력성 측정. 높은 점수는 더 나은 복원력을 나타냅니다.
0일에
받은 스트레스 관리 교육에 대한 전반적인 만족도
기간: 30일째
0에서 10까지의 범위 또는 더 높은 점수는 더 높은 수준의 만족도를 나타냅니다.
30일째
교육 중에 제안된 스트레스 관리 방법 중 구현한 것이 있습니까?
기간: 30일째
예 또는 아니오(질적)
30일째
어떤 스트레스 관리 방법이 사용됩니까?
기간: 30일째
다음 중에서 선택: 심장 일관성, 자기 최면, 정신적 이미지(색상 정원), 근육 이완, 자동 사고(안전한 장소), 합리적 사고(자율 훈련), 호흡 명상, 기타/자유 반응
30일째
스트레스 관리 방법을 사용한 경우: 얼마나 자주?
기간: 30일째
일간,주간,월간,시험전날,교육기간 중 선택
30일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julien Picard, University Hospital, Grenoble
  • 수석 연구원: Yoann Zafiriou, University Hospital, Grenoble

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB 00010254 - 2023 - 033

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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