Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av stresshanteringsutbildning på motståndskraften och stressen hos anestesistudenter

4 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble
Studien syftar till att utvärdera effektiviteten av stresshanteringsutbildning som ges till anestesistudenter på: deras nivå av kronisk upplevd stress under den senaste månaden, deras nivå av akut upplevd stress varje dag under en månad, deras motståndskraft och deras sömnnivå kvalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta försök kommer att genomföras vid CHU Grenoble Alpes (CHUGA). Frivilliga sjuksköterskestudenter anestesiläkare utbildade i stresshantering kommer att fylla i frågeformulär som bedömer motståndskraft, upplevd stress under den senaste månaden, sömnkvalitet och kommer att bedöma upplevd stress på varje arbetsdag med hjälp av den visuella analoga stressskalan under 3 perioder av arbetsdagen.

Resultaten från de utbildade studenterna kommer att jämföras med resultaten från de outbildade studenterna som deltog i anestesiarbetarens stress i operationsrumsundersökningen registrerad under det kliniska prövningsnumret: NCT05392972

Huvudsyftet är att utvärdera effekten av stresshanteringsutbildning som ges till anestesistudenter på deras kroniska upplevda stress under en månad bedömd med Perceived Stress Scale 10.

De sekundära målen är:

  1. Att jämföra motståndskraften hos elever som fått träning i stresshanteringsmetoder med elever som inte fått sådan träning. (Jämförelse av genomsnittet av Connor-Davidsons motståndsskala för varje population)
  2. Jämför den upplevda stressen under en arbetsdag hos elever som fått träning i stresshantering med de som inte gjort det. (Jämförelse av medelvärdet av de två visuella analoga stressskalorna (VAS Stress) (start av skift/slut på skift) insamlade på arbetsdagar under en månadsperiod för båda populationerna)
  3. Jämför de stresstoppar som upplevts (akut stress) av elever som fått träning i stresshantering och de som upplevts av elever som inte har gjort det. (Jämförelse av medianen för stress-VAS-topparna för de två populationerna följde under en månad).
  4. Bestäm om elevernas sömnkvalitet påverkas av stresshanteringsträningen (jämförelse av pittsburghs sömnkvalitetsindex (PSQI) för sjuksköterskestudenterna anestesistpopulation som fick stresshanteringsträning med PSQI för befolkningen som inte fick denna utbildning) .
  5. Genomför en tillfredsställelseundersökning bland sjuksköterskestudenten anestesiläkare angående utbildningen som tillhandahålls av Grenoble utbildningsinstitut och identifiera de stresshanteringsmetoder som behålls som användbara av sjuksköterskestudenten anestesiläkare efter denna utbildning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

61

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Grenoble, Frankrike, 38000
        • University Grenoble Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studentsjuksköterska narkosläkare från Grenoble-skolan.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studentsjuksköterska narkosläkare

Exklusions kriterier:

  • Student som motsätter sig användningen av deras personliga information
  • Student på studieledighet.
  • Student sjukskriven under studietiden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studentsjuksköterska narkosläkare utan utbildning i stresshantering
Studentsjuksköterska anestesiläkare som deltog i den tidigare studien: stress hos anestesipersonal på operationssalen och fick ingen stresshanteringsutbildning.
Studentsjuksköterska narkosläkare med utbildning i stresshantering
Frivilliga narkossköterskestudenter som har fått utbildning i stresshantering i år.
Stresshanteringsutbildningen omfattade 1 och en halv dag. Den gavs av en terapeut utbildad i transaktionsanalys och en tränare från narkossköterskans skola. Utbildningen baserades på kognitiv beteendeträning för stresshantering och användning av stresshanteringsövningar: hjärtkoherens, mindfulness-meditation, muskelavslappning, mental bildspråk.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd stressskala 10
Tidsram: på dag 30
Perceived Stress Scale (PSS10 från 10 till 50) mäter i vilken grad respondenterna känner att deras liv är oförutsägbart, okontrollerbart och överbelastat. Ett högt betyg tyder på mer stress.
på dag 30

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporterad stress i början av arbetsdagen.
Tidsram: Varje arbetsdag i början av skiftet. Från dag 0 till dag 30.
Stressnivå själv rapporterad av deltagarna på visuell analogisk skala (VAS från 0 till 100); Ena änden av skalan representerar den maximalt tänkbara symtomstyrkan (dvs. t.ex. 100 %), den andra änden inga som helst symtom (dvs. t.ex. 0%).
Varje arbetsdag i början av skiftet. Från dag 0 till dag 30.
Självrapporterad stress i slutet av arbetsdagen.
Tidsram: Varje arbetsdag i slutet av skiftet. Från dag 0 till dag 30.
Stressnivå själv rapporterad av deltagarna på visuell analogisk skala (VAS från 0 till 100); Ena änden av skalan representerar den maximalt tänkbara symtomstyrkan (dvs. t.ex. 100 %), den andra änden inga som helst symtom (dvs. t.ex. 0%).
Varje arbetsdag i slutet av skiftet. Från dag 0 till dag 30.
Maximal självrapporterad stress under arbetsdagen.
Tidsram: Varje arbetsdag i slutet av skiftet. Från dag 0 till dag 30.
Stressnivå själv rapporterad av deltagarna på visuell analogisk skala (VAS från 0 till 100); Ena änden av skalan representerar den maximalt tänkbara symtomstyrkan (dvs. t.ex. 100 %), den andra änden inga som helst symtom (dvs. t.ex. 0%).
Varje arbetsdag i slutet av skiftet. Från dag 0 till dag 30.
Poängen för Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: på dag 30
PSQI innehåller 19 självbedömda frågor. Dessa 19 frågor kombineras för att ge 7 komponenter: (1) subjektiv sömnkvalitet, (2) sömnlatens, (3) sömnlängd, (4) vanligt sömneffektivitet, (5) sömnstörningar, (6) användning av sömnmedicin och (7) dysfunktion under dagtid. Varje komponent ger en poäng från 0 till 3 poäng (0 anger ingen svårighet, medan 3 anger stor svårighet). Poängen för de sju komponenterna läggs sedan ihop för att ge ett totalpoäng på 0 till 21 poäng (0 anger ingen svårighet och 21 anger större svårighet).
på dag 30
Elasticitet
Tidsram: på dag 0
Mätning av resiliens med Connor-Davidson Resilience Scale 10 (CDRISC10 från 0 till 40) hos deltagare. En hög poäng indikerar bättre motståndskraft.
på dag 0
övergripande tillfredsställelse med den stresshanteringsutbildning som erhållits
Tidsram: på dag 30
Skala från 0 till 10 eller högre poäng indikerar en högre nivå av tillfredsställelse.
på dag 30
Har du implementerat någon av de stresshanteringsmetoder som föreslagits under utbildningen?
Tidsram: på dag 30
Ja eller Nej (kvalitativt)
på dag 30
Vilken metod för stresshantering används?
Tidsram: på dag 30
val mellan: hjärtkoherens, självhypnos, mentala bilder (färgglad trädgård), muskelavslappning, automatiskt tänkande (säker plats), rationellt tänkande (autogen träning), andningsmeditation, annat / fri respons
på dag 30
Om du använde stresshanteringsmetoder: hur ofta?
Tidsram: på dag 30
val mellan: Dagligen,Veckovis,Månatligen,Dagen före ett prov,Under träningsperioder
på dag 30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Julien Picard, University Hospital, Grenoble
  • Huvudutredare: Yoann Zafiriou, University Hospital, Grenoble

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2023

Första postat (Faktisk)

19 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB 00010254 - 2023 - 033

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stress, psykologisk

Kliniska prövningar på Tränar stresshantering

3
Prenumerera