呼気終末閉塞検査と前負荷依存性の予測
2023年9月22日 更新者：Mhamed Sami Mebazaa、Mongi Slim Hospital
呼気終末閉塞検査と前負荷依存性の予測: ICU における心エコー検査と血行力学の研究。
血行動態パラメータおよび大動脈下 VTI の 3 セットの測定を、15 秒間の呼気終末閉塞の前後および 10 分間にわたる 250 mL の生理食塩水投与後に実施しました。
患者は、体積拡張後に大動脈下 VTI が 10% 以上増加した後、輸液負荷に反応するとみなされました。
統計調査には SPSS を使用しました。
p < 0.05 は有意であるとみなされました。
研究者らは単変量解析を実行し、次に多変量解析を実行しました。
調査の概要
詳細な説明
含まれている患者は、30°の腹臥位で仰臥位でした。 彼らは以下の方法によって継続的にモニタリングを受けました。パルスオキシメトリーと観血的血圧。 利尿を1時間ごとに監視した。
上大静脈領域への静脈アクセス (中心静脈カテーテル) を設定しました。
患者はラムゼースコア > 4 で鎮静され、制御された補助モードで換気されました。
大動脈下 TVI (cm 単位) は、1 ～ 5 MHz の超音波プローブ (M-Turbo sonosite) を使用したパルスドップラーによって心尖部 5 腔セクションで測定されました。 血行動態パラメータおよび大動脈下 VTI の 3 セットの測定を、15 秒間の呼気終末閉塞の前後および 10 分間にわたる 250 mL の生理食塩水投与後に実施しました。 各時点で、研究者らは血行動態、超音波、生物学的パラメーターに注目しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tunis、チュニジア、2085
- Mongi Slim Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
60人の患者が含まれていた。
集中治療室への入院の主な原因は、外傷性の原因、術後のケア、または医学的原因でした。
35 人は体液負荷に対して反応し、25 人は非反応者でした。
説明
包含基準:
- 集中治療室で人工呼吸器と鎮静を受けている患者
- 低血圧（90mmHg未満の収縮期血圧または40mmHg未満の拡張期血圧、または毎分90パルスを超える頻脈、または乏尿、またはカテコラミン必要量の増加）のために250mLの生理食塩水の投与が決定された患者。
除外基準:
- 肺水腫
- 不整脈
- 透析
- うつ伏せの姿勢
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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流動性チャレンジへの対応者
体積拡張後の大動脈下 VTI の 10% 以上増加後の体液負荷への反応。
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15秒間の呼気終末閉塞
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水分補給チャレンジに反応しない人
体積拡張後に大動脈下 VTI が 10% 以上増加した後、体液負荷に反応しない患者。
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15秒間の呼気終末閉塞
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大動脈下 VTI の 10% 以上の増加
時間枠：250 mL 生理食塩水投与前と投与 10 分後
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心臓超音波検査による大動脈下 VTI の変動
|
250 mL 生理食塩水投与前と投与 10 分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mhamed Sami MS Mebazaa, Pr、Mongi Slim Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月15日
一次修了 (実際)
2023年8月15日
研究の完了 (実際)
2023年9月15日
試験登録日
最初に提出
2023年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月15日
最初の投稿 (実際)
2023年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月22日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TOTE Rea
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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