호기말 폐색 검사 및 예압 의존성 예측
2023년 9월 22일 업데이트: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital
호기말 폐색 검사 및 전부하 의존성 예측: 중환자실에서의 심초음파 및 혈류역학 연구.
혈역학적 매개변수 및 대동맥하 VTI에 대한 3가지 세트의 측정이 수행되었습니다: 15초 호기말 폐색 전후 및 10분 동안 250mL 식염수 투여 후.
용적 확장 후 대동맥하 VTI가 10% 이상 증가한 후 환자를 유체 부하에 대한 반응자로 간주했습니다.
SPSS는 통계 연구에 사용되었습니다.
p < 0.05는 유의한 것으로 간주되었습니다.
연구자들은 단변량 분석을 수행한 다음 다변량 분석을 수행했습니다.
연구 개요
상세 설명
포함된 환자는 30°의 엎드린 자세에서 앙와위 자세를 취했습니다. 그들은 다음을 통해 지속적인 모니터링을 받았습니다: 심전도 검사; 맥박 산소 측정 및 침습적 혈압. 이뇨를 매시간 모니터링했습니다.
우수한 대정맥 영역(중앙 정맥 카테터)에 대한 정맥 접근이 설정되었습니다.
환자는 Ramsay 점수 > 4로 진정되었고 제어 보조 모드로 환기되었습니다.
대동맥하 TVI(단위 cm)는 1-5MHz 초음파 프로브(M-Turbo sonosite)를 사용하여 펄스 도플러에 의해 정단 5-챔버 섹션에서 측정되었습니다. 혈역학적 매개변수 및 대동맥하 VTI에 대한 3가지 세트의 측정이 수행되었습니다: 15초 호기말 폐색 전후 및 10분 동안 250mL 식염수 투여 후. 각 지점에서 조사관은 혈류역학, 초음파 및 생물학적 매개변수를 기록했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tunis, 튀니지, 2085
- Mongi Slim Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
60명의 환자가 포함되었습니다.
중환자실 입원의 주요 원인은 외상성 원인, 수술 후 치료 또는 의학적 원인이었다.
35명은 반응자였으며 25명은 유체 부하에 대한 비반응자였습니다.
설명
포함 기준:
- 중환자실에서 기계환기 및 진정제 투여 중인 환자
- 250 mL 식염수 투여가 결정된 환자: 저혈압(90 mmHg 미만의 수축기 혈압 또는 40 mmHg 미만의 확장기 혈압 또는 분당 90회 이상의 빈맥 또는 핍뇨 또는 카테콜라민 필요량의 증가).
제외 기준:
- 폐부종
- 부정맥
- 투석
- 엎드린 자세
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
유체 문제에 대한 응답자
용적 확장 후 대동맥하 VTI가 10% 이상 증가한 후 유체 부하에 반응합니다.
|
15초의 호기말 폐색
|
|
유체 문제에 대한 무반응자
용적 확장 후 대동맥하 VTI가 10% 이상 증가한 후 유체 부하에 대한 무반응자.
|
15초의 호기말 폐색
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
10% 이상의 대동맥하 VTI 증가
기간: 250mL 식염수 투여 전과 투여 후 10분
|
심장초음파에 의한 대동맥하 VTI의 변이
|
250mL 식염수 투여 전과 투여 후 10분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mhamed Sami MS Mebazaa, Pr, Mongi Slim Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TOTE Rea
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .