呼气末阻塞测试和前负荷依赖性预测
2023年9月22日 更新者：Mhamed Sami Mebazaa、Mongi Slim Hospital
呼气末阻塞测试和前负荷依赖性预测：ICU 中的超声心动图和血液动力学研究。
进行了三组血流动力学参数和主动脉下 VTI 的测量：在 15 秒呼气末阻塞之前和结束时以及在 10 分钟内给予 250 mL 盐水之后。
在体积扩张后主动脉下 VTI 增加超过 10% 后，患者被认为对液体负荷有反应。
使用SPSS进行统计研究。
p < 0.05 被认为是显着的。
研究人员进行了单变量分析，然后进行了多变量分析。
研究概览
详细说明
包括的患者处于 30° 俯卧位的仰卧位。 他们通过以下方式进行连续监测：脉搏血氧仪和有创血压。 每小时监测利尿情况。
建立上腔静脉区域的静脉通路（中心静脉导管）。
患者在 Ramsay 评分 > 4 时被镇静，并在受控辅助模式下通气。
使用 1-5 MHz 超声探头 (M-Turbo sonosite) 通过脉冲多普勒在心尖 5 腔切片中测量主动脉下 TVI（以厘米为单位）。 进行了三组血流动力学参数和主动脉下 VTI 的测量：在 15 秒呼气末阻塞之前和结束时以及在 10 分钟内给予 250 mL 盐水之后。 在每个点，研究人员都记录了血液动力学、超声和生物学参数。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tunis、突尼斯、2085
- Mongi Slim Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
包括 60 名患者。
入住重症监护室的主要原因是外伤原因、术后护理或医疗原因。
35 人对液体负荷有反应，25 人无反应。
描述
纳入标准：
- 在重症监护病房接受机械通气和镇静的患者
- 决定给予 250 毫升盐水的患者：低血压（收缩压低于 90 毫米汞柱或舒张压低于 40 毫米汞柱或心动过速超过每分钟 90 次脉搏或少尿或对儿茶酚胺的需求增加。
排除标准：
- 肺水肿
- 心律失常
- 透析
- 俯卧位
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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液体挑战的反应者
容量扩张后主动脉下 VTI 增加超过 10% 后对液体负荷有反应。
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15秒呼气末阻塞
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对液体挑战无反应者
容量扩张后主动脉下 VTI 增加超过 10% 后对液体负荷无反应者。
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15秒呼气末阻塞
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主动脉下 VTI 增加超过 10%
大体时间：给予 250 毫升生理盐水之前和之后 10 分钟
|
心脏超声对主动脉下VTI的变化
|
给予 250 毫升生理盐水之前和之后 10 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mhamed Sami MS Mebazaa, Pr、Mongi Slim Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月15日
初级完成 (实际的)
2023年8月15日
研究完成 (实际的)
2023年9月15日
研究注册日期
首次提交
2023年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月15日
首次发布 (实际的)
2023年5月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月22日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TOTE Rea
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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