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ドローンによる生体物質輸送の検証 (TRANS-AIRGHT)

2026年3月26日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

「Groupement Hospitalier de Territoire Somme Littoral Sud」内でのドローンによる生体物質の輸送条件の検証

テリトリーソンム沿岸シュッド病院グループは、その生物学部門を通じて、DELIVRONE 社と提携して、ドローンプラットフォームを使用して生物学的サンプルを輸送する実験に従事することを目指しています。 航空輸送は、CHAM、アビーヴィル病院、CHU アミアン・ピカルディ間で、可能な限りソンム川を経由して水路上空を飛行することになります。 ドローンは高度80~120メートルで時速約100キロの飛行速度で、2~3キロの荷物を輸送して1時間以内に拠点間を結ぶことができる。 これらのドローンは充電式バッテリーに接続されたプロペラで駆動され、CO2を排出しません。 このタイプの輸送は、フランスでは医学生物学における輸送制約の分析的影響を測定することによって検証されておらず、また、医学生物学研究所の認証を許可する ISO 15189 規格の基準に従って評価されたこともありません。 したがって、この輸送方法の検証ステップは、日常的な使用の前に病理学的サンプルに対して必要です。

プロジェクトの目的は、CHAM と CHU アミアン ピカルディ間の定義された飛行条件下でのドローンによる生体サンプルの輸送を検証することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054
        • CHU Amiens Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 法定年齢に達している参加者
  • 採血禁忌なし
  • 自主的
  • 十分な情報を得て同意した参加者

除外基準:

  • 十分な血液量が採取できない
  • 研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:車の輸送
採血管は宅配便で輸送します(参考扱い)
健康なボランティアからの採血
車の輸送
実験的:ドローン輸送
採血管はドローンによる輸送用に準備されます(CHAM出発、1時間の飛行、CHUAP到着)
健康なボランティアからの採血
ドローン輸送

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
両交通タイプ間の目的地到着の差異
時間枠:一時間
荷物が目的地に到着
一時間
輸送中のサンプル温度の変化
時間枠:一時間
定義された温度を維持する
一時間
両方の輸送タイプ後のサンプル割り当て時間の変化
時間枠:一時間
輸送後の両方のサンプルの割り当て時間にばらつきがないこと
一時間
両方の輸送タイプ後のサンプル劣化の変化
時間枠:一時間
輸送後の両方のサンプルの物理的劣化がないこと
一時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2025年6月5日

研究の完了 (実際)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月22日

最初の投稿 (実際)

2023年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月26日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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