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드론에 의한 생물학적 물질 운송 검증 (TRANS-AIRGHT)

2026년 3월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

"Groupement Hospitalier de Territoire Somme Littoral Sud" 내에서 드론에 의한 생물학적 물질의 운송 조건 검증

Territory Somme Littoral Sud의 병원 그룹은 생물학 부문을 통해 DELIVRONE 회사와 협력하여 드론 플랫폼을 통해 생물학적 샘플을 운반하는 실험에 참여하는 것을 목표로 합니다. 항공 운송은 Somme를 통해 가능한 한 많은 수로를 비행하여 CHAM, Abbeville 병원 및 CHU Amiens-Picardie 사이에 이루어집니다. 80~120m 고도에서 약 100km/h의 비행 속도로 비행하는 드론은 2~3kg의 화물을 운반하여 1시간 이내에 사이트를 연결할 수 있습니다. 충전식 배터리에 연결된 프로펠러로 구동되는 이 드론은 CO2를 방출하지 않습니다. 이러한 유형의 운송은 의학 생물학에 대한 운송 제약의 분석적 영향을 측정하여 프랑스에서 검증되지 않았으며 의학 생물학 실험실의 인증을 허용하는 ISO 15189 표준의 기준에 따라 평가된 적이 없습니다. 따라서 이 운송 방법의 검증 단계는 일상적인 사용 전에 병리학적 샘플에 필요합니다.

이 프로젝트의 목표는 CHAM과 CHU Amiens-Picardie 사이의 정의된 비행 조건에서 드론으로 생물학적 샘플의 운송을 검증하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 법적 연령의 참가자
  • 채혈에 대한 금기 사항 없음
  • 자발적인
  • 정보를 제공하고 동의하는 참가자

제외 기준:

  • 충분한 채혈 불가능
  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 자동차 운송
혈액 샘플 튜브는 택배로 운송됩니다 (참조 처리)
건강한 지원자의 혈액 샘플링
자동차 운송
실험적: 드론 운송
채혈관 준비하여 드론으로 운반 (CHAM 출발, 1시간 비행, CHUAP 도착)
건강한 지원자의 혈액 샘플링
드론 운송

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 운송 유형 간의 목적지 도착 차이
기간: 한 시간
목적지에 화물 도착
한 시간
운송 중 시료 온도 변화
기간: 한 시간
정의된 온도 유지
한 시간
두 운송 유형 후 샘플 할당 시간의 변화
기간: 한 시간
운송 후 두 샘플의 할당된 시간의 변동 없음
한 시간
두 운송 유형 후 시료 분해의 변화
기간: 한 시간
운송 후 두 샘플의 물리적 분해 없음
한 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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