睡眠呼吸障害におけるドーパミン作動性経路の意味。
2026年8月26日 更新者:Joanna Smardz、Wroclaw Medical University
睡眠呼吸障害の発症リスクと重症度の評価におけるドーパミンとドーパミン作動性経路の遺伝子内の選択された多型の重要性。
研究の参加者は睡眠呼吸障害が疑われる成人患者となる。
NOXA1 デバイス (NOX Medical、レイキャビク、アイスランド) を使用して、一晩のポリソムノグラフィーが実行されます。
睡眠ポリグラフ検査では、睡眠、呼吸、心拍数、咀嚼筋の活動が記録されます。
血液サンプルは、ドーパミンのレベルを決定するために研究および対照群に適格な各参加者から採取され、ドーパミンの濃度を調節する遺伝子およびドーパミン受容体をコードする遺伝子内に発生する選択された一塩基多型の遺伝子検査を行うために使用されます。
調査の概要
詳細な説明
睡眠呼吸障害(SDB)とは、睡眠に関連するさまざまな異常を指します。
閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)は最も一般的な種類の SDB であり、世界中で約 10 億人の成人が罹患しています。
OSAを治療しないと、重大な併存疾患が発生し、脳卒中や心臓発作のリスクが大幅に増加するため、死亡率が増加します。
客観的な睡眠研究へのアクセスが限られていること、および未治療の OSA が真の危険因子である早死であるという事実のため、OSA が発生する可能性のある器質的理由を特定することが重要な側面となります。
研究の目的は、ドーパミン濃度の重要性と、ドーパミン濃度を調節する遺伝子(酵素カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)の産生に関与する遺伝子、rs4680およびrs6269および受容体をコードする遺伝子)内の選択された一塩基多型の重要性を判断することです。 SDBの発症および進行のリスクの評価におけるドーパミン(DRD1 - rs686、rs5327およびDRD2 - rs1800497)。
研究の参加者は、SDBの疑いでヴロツワフ医科大学の内科、職業病、高血圧、臨床腫瘍科に入院している成人患者となる。
一晩の睡眠ポリグラフ検査は、睡眠研究所の NOXA1 デバイス (NOX Medical、アイスランド、レイキャビク) を使用して実施されます。
検査中に、睡眠、呼吸、心拍数、咀嚼筋の活動に関するパラメータが記録されます。
この研究グループは、米国睡眠医学会の国際睡眠障害分類第 3 版に基づいて SDB が認定される参加者で構成されます。
対照群は、年齢と性別が一致した健康な参加者で構成されます。
参加者全員から血液サンプルを採取し、ドーパミン濃度を測定し、ドーパミン濃度を調節する遺伝子(カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)という酵素の生成を担う遺伝子)内の選択された一塩基多型の遺伝子検査を実施します。 rs4680およびrs6269、ならびにドーパミン受容体をコードする遺伝子(DRD1 - rs686、rs5327およびDRD2 - rs1800497)。
研究グループと対照グループが比較され、結果が統計的に分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wroclaw、ポーランド
- Wroclaw Medical Uniwesity
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
睡眠呼吸障害の疑いのある患者は、ヴロツワフ医科大学の内科、職業病、高血圧、臨床腫瘍科を受診しました。
健全なコントロール。
説明
包含基準:
- 18歳から80歳までの年齢
- 睡眠呼吸障害の疑い
除外基準:
- 18歳未満
- 80歳以上
- 重度の疾患および全身疾患(遺伝性疾患を含む)
- 神経学的障害
- 活動的な炎症
- 活動性のがん
- 重度の精神障害および遅滞(遺伝性を含む)
- 睡眠ポリグラフを偽造する可能性のある薬を服用している
- アルコール依存症が確認された
- 麻薬中毒
- 妊娠と授乳
- 神経系、筋肉系、呼吸器系の機能に影響を与える可能性のある鎮痛剤および/または薬物や物質を使用または依存する治療
- 研究に参加するための同意の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
睡眠時呼吸障害の診断を受けた参加者
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各患者はポリソムノグラフィーを受けます
各患者の血中ドーパミン濃度が測定されます
各患者は、ドーパミン濃度を調節する遺伝子(酵素カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)の産生に関与する遺伝子)であるrs4680およびrs6269と、ドーパミン受容体(DRD1)をコードする遺伝子内の選択された一塩基多型に焦点を当てた遺伝子検査を受けることになる。 rs686、rs5327、DRD2 - rs1800497)。
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対照群
睡眠時呼吸障害の診断を受けていない健康な参加者
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各患者はポリソムノグラフィーを受けます
各患者の血中ドーパミン濃度が測定されます
各患者は、ドーパミン濃度を調節する遺伝子(酵素カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)の産生に関与する遺伝子)であるrs4680およびrs6269と、ドーパミン受容体(DRD1)をコードする遺伝子内の選択された一塩基多型に焦点を当てた遺伝子検査を受けることになる。 rs686、rs5327、DRD2 - rs1800497)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠呼吸障害と血中ドーパミン濃度の関係。
時間枠:2023年6月1日~2023年12月31日
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各参加者はドーパミンのレベルに焦点を当てた血液検査を受けます。
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2023年6月1日~2023年12月31日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠呼吸障害と、ドーパミンの濃度を調節し、受容体をコードする遺伝子内の多型性との関係。
時間枠:2023年6月1日~2023年12月31日
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各参加者は、ドーパミン濃度を調節する遺伝子(酵素カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)の生成を担う遺伝子)-rs4680およびrs6269、およびドーパミン受容体をコードする遺伝子(DRD1-rs686、rs5327)内の多型に焦点を当てた遺伝子血液検査を受けることになります。および DRD2 - rs1800497)。
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2023年6月1日~2023年12月31日
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Relationship between sleep bruxism and blood dopamine level.
時間枠:June 1, 2023 - December 31, 2023
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Each participant will undergo blood test focusing on the level of dopamine.
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June 1, 2023 - December 31, 2023
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Relationship between sleep bruxism and polymorphism within genes regulating the concentration and encoding receptors of dopamine.
時間枠:June 1, 2023 - December 31, 2023
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Each participant will undergo genetical blood test focusing on the polymorphisms within genes regulating the concentration of dopamine - the gene responsible for production of the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT) - rs4680 and rs6269 and genes encoding receptors dopamine (DRD1 - rs686, rs5327 and DRD2 - rs1800497).
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June 1, 2023 - December 31, 2023
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Joanna Smardz, Ph.D、Wroclaw Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月25日
最初の投稿 (実際)
2023年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月26日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。