このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

女性の静脈血栓塞栓症の危険因子としての親密なパートナーの暴力 (WAST-VTE)

2025年11月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

(WAST-VTE) 経口避妊薬を併用している女性における静脈血栓塞栓症の危険因子としての親密なパートナーからの暴力: 症例対照研究のマッチング

女性に対する暴力、または親密なパートナーによる暴力（IPV）の頻度はますます強調され、特定の身体的および精神的病理を促進する補因子として認識されています。 しかし、静脈血栓塞栓症（VTE）患者におけるその発生率は不明であり、危険因子としてのその地位は依然としてとらえどころがなく、曖昧です。

そこで私たちは、2010年から2020年の間の相談時に調査および追跡調査を受けた複合型経口避妊薬（COC）を服用している女性からなる症例対照研究を実施しました。

症例は、最初の静脈血栓塞栓症イベントについて調査された患者であり、対照は、定期的に婦人科検診を受け、血栓症のない女性であった。 症例と対照のペアは、居住地域、年齢（+/- 2 歳）、COC 摂取期間（+/- 4 か月）、COC の種類（第 2 世代、第 3 世代、または第 4 世代）について照合されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

997

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Nîmes、フランス、30029
        • CHU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémea

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

女性は、女性の血管リスクの評価を専門とするそれぞれの部門（婦人科、産科 + 血液学）によって管理およびフォローされます。

説明

  • 患者：併用経口避妊薬の摂取に関連した最初の静脈血栓塞栓性イベント
  • 対照: 併用経口避妊薬の定期的な追跡調査
  • 居住地域、年齢、COC 摂取期間、COC の種類に基づいてマッチングされた患者と対照のペア。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐
経口避妊薬の併用摂取に関連した最初の静脈血栓塞栓症イベント
他の：WASTアンケート

WAST アンケート。女性に対する暴力および親密なパートナーによる暴力のスクリーニング ツールとして設計および検証されています。

(参照: Brown JB、Lent B、Brett PJ、Sas G、Pederson LL. 家族の実践で使用するための女性虐待スクリーニングツールの開発。 ファム・メッド。 1996 年 6 月;28(6):422-8.)
コントロール
併用経口避妊薬の定期的な追跡調査
他の：WASTアンケート

WAST アンケート。女性に対する暴力および親密なパートナーによる暴力のスクリーニング ツールとして設計および検証されています。

(参照: Brown JB、Lent B、Brett PJ、Sas G、Pederson LL. 家族の実践で使用するための女性虐待スクリーニングツールの開発。 ファム・メッド。 1996 年 6 月;28(6):422-8.)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性虐待スクリーニングツール (WAST)
時間枠：包含
自己記入式アンケート
包含

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

捜査官

  • 主任研究者：Jean-Christophe GRIS, Pr、Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年9月5日

研究の完了 (実際)

2023年9月5日

試験登録日

最初に提出

2023年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月5日

最初の投稿 (実際)

2023年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月26日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Local/2023/JCG-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する