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여성의 정맥 혈전색전증의 위험 인자로서의 친밀한 파트너 폭력 (WAST-VTE)

2025년 11월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

(WAST-VTE) 복합 경구 피임제를 복용하는 여성의 정맥 혈전색전증 위험 요인으로서의 친밀한 파트너 폭력: 일치 사례-대조군 연구

여성에 대한 폭력 또는 친밀한 파트너 폭력(IPV)의 빈도는 점점 더 강조되고 있으며 특정 신체적 및 정신적 병리를 선호하는 보조 요인으로 인식되고 있습니다. 그러나 정맥 혈전색전증(VTE) 환자에서의 발생률은 알려져 있지 않으며 위험 인자로서의 상태는 여전히 파악하기 어렵고 모호합니다.

따라서 우리는 2010년에서 2020년 사이에 조사를 받고 후속 조치를 취한 복합 경구 피임약(COC)을 복용하는 여성으로 구성된 일치된 환자-대조군 연구를 수행했습니다.

사례는 첫 번째 정맥 혈전색전증 사건에 대해 조사된 환자이며, 대조군은 정기적인 부인과 검진을 받은 혈전증이 없는 여성이었습니다. 환자-대조군 쌍은 거주 지역, 연령(+/- 2년), COC 섭취 기간(+/- 4개월), COC 유형(2세대, 3세대 또는 4세대)에 대해 일치되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

997

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • CHU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémea

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여성은 여성의 혈관 위험도를 평가하는 전담 부서(부인과-산부인과 + 혈액과)에서 관리 및 관리를 받습니다.

설명

  • 환자: 복합 경구 피임제 복용과 관련된 최초의 정맥 혈전색전증 사건
  • 통제: 복합 경구 피임법의 정기적인 추적 관찰
  • 환자-대조군 쌍은 거주 지역, 연령, COC 섭취 기간, COC 유형과 일치했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자
복합 경구 피임제 섭취와 관련된 최초의 정맥 혈전색전증 사건

여성에 대한 폭력과 친밀한 파트너 폭력에 대한 선별 도구로 설계되고 검증된 WAST 설문지.

(참조: Brown JB, Lent B, Brett PJ, Sas G, Pederson LL. 가정 진료에 사용하기 위한 여성 학대 스크리닝 도구 개발. 팜메드 1996년 6월;28(6):422-8.)

통제 수단
복합 경구 피임법의 정기적인 추적 관찰

여성에 대한 폭력과 친밀한 파트너 폭력에 대한 선별 도구로 설계되고 검증된 WAST 설문지.

(참조: Brown JB, Lent B, Brett PJ, Sas G, Pederson LL. 가정 진료에 사용하기 위한 여성 학대 스크리닝 도구 개발. 팜메드 1996년 6월;28(6):422-8.)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성 학대 스크리닝 도구(WAST)
기간: 포함
자기 관리 설문지
포함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Christophe GRIS, Pr, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Local/2023/JCG-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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정맥 혈전증에 대한 임상 시험

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