La violencia de pareja como factor de riesgo de tromboembolismo venoso en mujeres (WAST-VTE)
(WAST-VTE) La violencia de la pareja íntima como factor de riesgo de tromboembolismo venoso en mujeres que toman anticonceptivos orales combinados: un estudio de casos y controles emparejado
La frecuencia de la violencia contra la mujer o violencia de pareja (VPI) es cada vez más destacada y reconocida como un cofactor que favorece ciertas patologías somáticas y psíquicas. Sin embargo, se desconoce su incidencia en pacientes con tromboembolismo venoso (TEV) y su estatus como factor de riesgo aún es esquivo y ambiguo.
Por lo tanto, realizamos un estudio de casos y controles emparejado que consistió en mujeres que tomaban anticonceptivos orales combinados (AOC) que fueron investigadas y seguidas en nuestras consultas entre 2010 y 2020.
Los casos son las pacientes investigadas por su primer evento tromboembólico venoso, Los controles fueron mujeres libres de trombosis que acudían a controles ginecológicos periódicos. Los pares de casos y controles se emparejaron por región de residencia, edad (+/- 2 años), duración de la ingesta de AOC (+/- 4 meses), tipo de AOC (2.ª, 3.ª o 4.ª generación).
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nîmes, Francia, 30029
- CHU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémea
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
- Pacientes: primer evento tromboembólico venoso asociado a la toma de anticonceptivos orales combinados
- Controles: seguimiento regular de su anticoncepción oral combinada
- Pares de pacientes y controles emparejados por región de residencia, edad, duración de la ingesta de AOC, tipo de AOC.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes
Primer evento tromboembólico venoso asociado a la ingesta de anticonceptivos orales combinados
|
Cuestionario WAST, diseñado y validado como herramienta de cribado de violencia contra la mujer y violencia de pareja. (ref: Brown JB, Lent B, Brett PJ, Sas G, Pederson LL. Desarrollo de la herramienta de detección de abuso de mujeres para su uso en la práctica familiar. Fam Med. 1996 junio; 28 (6): 422-8.) |
|
Control S
seguimiento regular de su anticoncepción oral combinada
|
Cuestionario WAST, diseñado y validado como herramienta de cribado de violencia contra la mujer y violencia de pareja. (ref: Brown JB, Lent B, Brett PJ, Sas G, Pederson LL. Desarrollo de la herramienta de detección de abuso de mujeres para su uso en la práctica familiar. Fam Med. 1996 junio; 28 (6): 422-8.) |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Herramienta de detección de abuso de mujeres (WAST)
Periodo de tiempo: inclusión
|
Cuestionario autoadministrado
|
inclusión
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean-Christophe GRIS, Pr, Centre Hospitalier Universitaire De Nimes
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Local/2023/JCG-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .