ストレッチにおける痛みの調節プロファイル
2024年10月31日 更新者：Abigail Wilson、University of Central Florida
健康な参加者のストレッチにおける疼痛調節プロファイル
この研究の目的は、痛みを感じるまでのストレッチ、痛みのない範囲でのストレッチ、および冷水浸漬作業中の痛みの感受性の即時の変化を特徴付けることです。
参加者は 3 つのセッションに参加し、その間に痛みに対する感度の評価を受け、割り当てられた介入を完了します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Orlando、Florida、アメリカ、32765
- University of Central Florida
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 無痛
除外基準:
- 英語以外を話す人
- 処方鎮痛薬の定期的な使用
- 慢性疼痛状態の現在または病歴
- 現在血液をサラサラにする薬を服用中
- 血友病などの血液凝固障害
- コントロールされていない糖尿病や神経学的状態など、感覚に影響を与えることが知られている全身性の病状
- 制御されていない高血圧、寒冷蕁麻疹、クリオグロブリン血症、発作性寒冷ヘモグロビン尿症、循環障害などの氷の適用に対する禁忌
- Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+) によって示されるように、健康診断を受けずに運動する身体的な準備ができていない
- 過去6か月以内に首や上肢に手術、怪我、骨折をしたことがある
- ストレッチができない
- 3回のセッションすべてに参加することはできません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：冷水浸漬
参加者は、手を冷水に浸すタスクを 1 分間、4 回行います。
圧迫痛閾値の変化は、足の第 1 趾と第 2 趾の間のウェブスペース上で 1 分間隔で測定されます。
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手の冷水浸漬作業
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実験的：痛みを誘発するストレッチ
参加者は椅子に座って、僧帽筋上部のストレッチを行うように求められます。
肩の上部と首の付け根の間の領域が優しく伸びるのを感じます。
参加者には痛みが出るまでストレッチするよう求められます。
このストレッチを1分間、4回繰り返します。
圧迫痛閾値の変化は、ストレッチの各 1 分間隔の間に足のウェブスペースで検査されます。
参加者には、必要に応じていつでもストレッチを中止できることが通知されます。
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中等度の痛みを伴う首のストレッチ
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アクティブコンパレータ：痛みのないストレッチ
参加者は椅子に座って、僧帽筋上部のストレッチを行うように求められます。
肩の上部と首の付け根の間の領域が優しく伸びるのを感じます。
参加者には痛みのない範囲でストレッチをしてもらいます。
このストレッチを1分間、4回繰り返します。
圧迫痛閾値の変化は、ストレッチの各 1 分間隔の間に足のウェブスペースで検査されます。
参加者には、必要に応じていつでもストレッチを中止できることが通知されます。
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痛みのない首のストレッチ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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圧迫痛閾値の変化
時間枠：PPT の変更は 1 分から 4 分の間に適用されます
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最初の圧力感覚が痛みを感じるまで、圧力アルゴリズムを第1趾と第2趾の間に適用します。
圧迫痛閾値は、介入の 1 分間隔ごとに適用されます。
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PPT の変更は 1 分から 4 分の間に適用されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月20日
一次修了 (実際)
2023年9月27日
研究の完了 (実際)
2023年9月27日
試験登録日
最初に提出
2023年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月5日
最初の投稿 (実際)
2023年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月31日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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