Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipua säätelevät profiilit venyttelyssä

keskiviikko 27. syyskuuta 2023 päivittänyt: Abigail Wilson, University of Central Florida

Kipua säätelevät profiilit venyttelyssä terveillä osallistujilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on karakterisoida välittömiä muutoksia kipuherkkyydessä venyttäessä kipuun asti, venyttelyssä kivutonta aluetta ja kylmään veteen upotustehtävää. Osallistujat osallistuvat kolmeen istuntoon, joiden aikana he käyvät läpi kipuherkkyysarvioinnin ja suorittavat määrätyn toimenpiteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32765
        • University of Central Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kivuton

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-englanninkielinen
  • Reseptilääkkeiden säännöllinen käyttö
  • Nykyinen tai historiallinen krooninen kiputila
  • Syö tällä hetkellä verta ohentavia lääkkeitä
  • Mikä tahansa veren hyytymishäiriö, kuten hemofilia
  • Systeeminen sairaus, jonka tiedetään vaikuttavan tunteeseen, kuten hallitsematon diabetes tai neurologiset sairaudet
  • Kaikki jään käytön vasta-aiheet, kuten: hallitsematon verenpainetauti, kylmä urtikaria, kryoglobulinemia, kohtauksellinen kylmä hemoglobinuria, verenkiertohäiriöt
  • Ei fyysisesti valmis harjoittelemaan ilman lääkärintarkastusta, kuten Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+) osoittaa.
  • Leikkaus, vamma tai niskan tai yläraajan murtuma viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Venytystä ei voida suorittaa
  • Ei voi osallistua kaikkiin kolmeen istuntoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kylmävesi upotus
Osallistujat suorittavat kylmäveteen upotustehtävän käteen minuutin ajan, neljä kertaa. Muutos paineessa Kipukynnys mitataan jokaisen minuutin välein jalan verkkotilassa ensimmäisen ja toisen varpaan välillä.
Muut: Kylmävesi upotus
Kylmävesi Upotustehtävä käsin
Kokeellinen: Kipua aiheuttava venytys
Osallistujat istuu tuolilla ja heitä pyydetään suorittamaan ylempi trapezius-venytys. He tuntevat kevyen venytyksen olkapään yläosan ja kaulan pohjan välisellä alueella. Osallistujia pyydetään venyttelemään kipupisteeseen asti. He pitävät tätä venytystä 1 minuutin ajan, 4 kertaa. Painekipukynnyksen muutosta tutkitaan jalan verkkotilasta jokaisen minuutin venytysvälin välillä. Osallistujille ilmoitetaan, että he voivat tarvittaessa keskeyttää venytyksen milloin tahansa.
Muut: Kipua aiheuttava venytys
Kohtalaisen kivulias niskan venytys
Active Comparator: Pain Free Stretch
Osallistujat istuu tuolilla ja heitä pyydetään suorittamaan ylempi trapezius-venytys. He tuntevat kevyen venytyksen olkapään yläosan ja kaulan pohjan välisellä alueella. Osallistujia pyydetään venyttelemään kivuttomasti. He pitävät tätä venytystä 1 minuutin ajan, 4 kertaa. Painekipukynnyksen muutosta tutkitaan jalan verkkotilasta jokaisen minuutin venytysvälin välillä. Osallistujille ilmoitetaan, että he voivat tarvittaessa keskeyttää venytyksen milloin tahansa.
Muut: Pain Free Stretch
Kivuton venytys niskassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos paineen kipukynnyksessä
Aikaikkuna: PPT:n muutos tehdään toimenpiteen 1,2,3,4 minuutin välillä ja enintään 15 minuutin ajan jokaisen toimenpiteen jälkeen.
Ensimmäisen ja toisen varpaan väliin sovelletaan painealgometria, kunnes painetuntuma tulee ensin kipeäksi. Painekipukynnystä sovelletaan jokaisen toimenpiteen minuutin välein.
PPT:n muutos tehdään toimenpiteen 1,2,3,4 minuutin välillä ja enintään 15 minuutin ajan jokaisen toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Central Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kylmävesi upotus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa