스트레칭의 통증 조절 프로필
2024년 10월 31일 업데이트: Abigail Wilson, University of Central Florida
건강한 참가자의 스트레칭에서 통증 조절 프로필
본 연구의 목적은 통증 지점까지의 스트레칭, 통증이 없는 범위에서의 스트레칭, 그리고 냉수 침수 작업 동안 통증 감도의 즉각적인 변화를 특성화하는 것입니다.
참가자는 통증 민감도 평가를 받고 할당된 개입을 완료하는 세 가지 세션에 참석합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, 미국, 32765
- University of Central Florida
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 무통
제외 기준:
- 비영어권
- 처방 진통제의 규칙적인 사용
- 만성 통증 상태의 현재 또는 병력
- 현재 혈액 희석제 복용 중
- 혈우병과 같은 모든 혈액 응고 장애
- 조절되지 않는 당뇨병 또는 신경학적 상태와 같이 감각에 영향을 미치는 것으로 알려진 전신 의학적 상태
- 제어되지 않는 고혈압, 한랭 두드러기, 한랭글로불린혈증, 발작성 한랭 혈색소뇨증, 순환 장애와 같은 냉찜질에 대한 금기 사항
- 신체 활동 준비 설문지 플러스(PAR-Q+)에 표시된 건강 검진 없이 신체적으로 운동할 준비가 되어 있지 않음
- 지난 6개월 이내에 목 또는 상지의 수술, 부상 또는 골절
- 스트레칭을 할 수 없음
- 3회차 모두 참석 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 냉수 침수
참가자는 1분 동안 4회에 걸쳐 찬물에 손을 담그는 작업을 완료합니다.
압력 통증 역치의 변화는 첫 번째 발가락과 두 번째 발가락 사이 발의 웹 공간에서 각 1분 간격 사이에 측정됩니다.
|
손의 냉수 침수 작업
|
|
실험적: 통증 유발 스트레칭
참가자는 의자에 앉아 상부 승모근 스트레칭을 완료하도록 요청받습니다.
그들은 어깨 상단과 목 밑 부분 사이의 영역에서 부드러운 스트레칭을 느낄 것입니다.
참가자는 통증이 있는 지점까지 스트레칭을 해야 합니다.
그들은 이 스트레칭을 1분 동안 4회 유지합니다.
압력 통증 역치의 변화는 스트레칭의 각 1분 간격 사이에 발의 웹 공간에서 검사됩니다.
필요한 경우 언제든지 스트레칭을 중단할 수 있음을 참가자에게 알립니다.
|
적당히 고통스러운 목 스트레칭
|
|
활성 비교기: 무통 스트레칭
참가자는 의자에 앉아 상부 승모근 스트레칭을 완료하도록 요청받습니다.
그들은 어깨 상단과 목 밑 부분 사이의 영역에서 부드러운 스트레칭을 느낄 것입니다.
참가자는 통증이 없는 범위에서 스트레칭을 해야 합니다.
그들은 이 스트레칭을 1분 동안 4회 유지합니다.
압력 통증 역치의 변화는 스트레칭의 각 1분 간격 사이에 발의 웹 공간에서 검사됩니다.
필요한 경우 언제든지 스트레칭을 중단할 수 있음을 참가자에게 알립니다.
|
통증 없는 목 스트레칭
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
압박 통증 역치의 변화
기간: 1~4분 사이에 PPT의 변화가 적용됩니다.
|
압력 감각이 처음 통증을 느낄 때까지 첫 번째 발가락과 두 번째 발가락 사이에 압력 측각계를 적용합니다.
압박성 통증 역치는 개입의 각 1분 간격 사이에 적용됩니다.
|
1~4분 사이에 PPT의 변화가 적용됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 27일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .