Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smertemodulerende profiler ved udstrækning

31. oktober 2024 opdateret af: Abigail Wilson, University of Central Florida

Smertemodulerende profiler ved udstrækning hos raske deltagere

Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere øjeblikkelige ændringer i smertefølsomhed under strækning til smertepunktet, strækning i et smertefrit område og en koldtvandsopgave. Deltagerne vil deltage i tre sessioner, hvorunder de vil gennemgå smertefølsomhedsvurdering og gennemføre den tildelte intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32765
        • University of Central Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Smertefri

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende
  • Regelmæssig brug af receptpligtig smertestillende medicin
  • Aktuel eller historie med kronisk smertetilstand
  • Tager i øjeblikket blodfortyndende medicin
  • Enhver blodkoagulationsforstyrrelse, såsom hæmofili
  • Systemisk medicinsk tilstand, der vides at påvirke følelsen, såsom ukontrolleret diabetes eller neurologiske tilstande
  • Enhver kontraindikation for påføring af is, såsom: ukontrolleret hypertension, kold nældefeber, kryoglobulinæmi, paroxysmal kold hæmoglobinuri, kredsløbsforstyrrelser
  • Ikke fysisk klar til at træne uden en lægeundersøgelse som angivet af Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+)
  • Kirurgi, skade eller brud på nakken eller overekstremiteten inden for de seneste 6 måneder
  • Ude af stand til at udføre strækket
  • Kan ikke deltage i alle tre sessioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Nedsænkning i koldt vand
Deltagerne vil udføre en koldtvandsopgave til hånden i et minut, fire gange. Ændring i tryksmertetærskel vil blive målt mellem hvert et minuts interval på fodens væv mellem første og anden tå.
Andet: Nedsænkning i koldt vand
Cold Water Immersion opgave hånd
Eksperimentel: Smertefremkaldende stræk
Deltagerne vil blive siddende i en stol og bedt om at gennemføre en øvre trapezius-strækning. De vil føle en blid strækning i området mellem toppen af ​​deres skulder og bunden af ​​deres nakke. Deltagerne vil blive bedt om at strække sig indtil smertepunktet. De vil holde denne strækning i 1 minut, 4 gange. Ændring i tryksmertetærskel vil blive undersøgt på fodens væv mellem hvert minuts interval af strækket. Deltagerne vil få besked om, at de kan stoppe strækningen på et hvilket som helst tidspunkt, hvis det er nødvendigt.
Andet: Smertefremkaldende stræk
Moderat smertefuldt stræk i nakken
Aktiv komparator: Smertefri stræk
Deltagerne vil blive siddende i en stol og bedt om at gennemføre en øvre trapezius-strækning. De vil føle en blid strækning i området mellem toppen af ​​deres skulder og bunden af ​​deres nakke. Deltagerne vil blive bedt om at strække sig i et smertefrit område. De vil holde denne strækning i 1 minut, 4 gange. Ændring i tryksmertetærskel vil blive undersøgt på fodens væv mellem hvert minuts interval af strækket. Deltagerne vil få besked om, at de kan stoppe strækningen på et hvilket som helst tidspunkt, hvis det er nødvendigt.
Andet: Smertefri stræk
Smertefri strækning af nakken

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tryksmertetærskel
Tidsramme: Ændring i PPT anvendes mellem minut 1 og 4
Et trykalgometer vil blive anvendt mellem første og anden tå, indtil trykfornemmelsen først bliver smertefuld. Tryksmertetærskel anvendes mellem hvert minuts interval af interventionen.
Ændring i PPT anvendes mellem minut 1 og 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Central Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

27. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nedsænkning i koldt vand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner