拉伸中的疼痛调节曲线
2024年10月31日 更新者：Abigail Wilson、University of Central Florida
健康参与者拉伸中的疼痛调节曲线
本研究的目的是表征在拉伸至疼痛点、在无痛范围内拉伸和冷水浸泡任务期间疼痛敏感性的即时变化。
参与者将参加三个会议，在此期间他们将接受疼痛敏感性评估并完成指定的干预措施。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Florida
-
Orlando、Florida、美国、32765
- University of Central Florida
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 无痛
排除标准：
- 不会说英语
- 经常使用处方止痛药
- 慢性疼痛状况的当前或历史
- 目前正在服用血液稀释药物
- 任何凝血障碍，如血友病
- 已知会影响感觉的全身医学状况，例如不受控制的糖尿病或神经系统疾病
- 任何冰敷禁忌症，例如：未控制的高血压、寒冷性荨麻疹、冷球蛋白血症、阵发性冷性血红蛋白尿、循环障碍
- 如身体活动准备问卷调查表 (PAR-Q+) 所示，未经体检未做好锻炼身体准备
- 过去 6 个月内颈部或上肢的手术、受伤或骨折
- 无法进行拉伸
- 无法参加所有三个会议
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：冷水浸泡
参与者将完成冷水浸泡任务到手一分钟，四次。
压力疼痛阈值的变化将在第一和第二脚趾之间的足部腹板空间上每隔一分钟测量一次。
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手的冷水浸泡任务
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实验性的：疼痛诱导拉伸
参与者将坐在椅子上，并被要求完成上斜方肌伸展。
他们会感觉到肩膀顶部和颈部底部之间的区域有轻微的拉伸。
参与者将被要求伸展直到疼痛点。
他们将保持这个伸展 1 分钟，共 4 次。
压力疼痛阈值的变化将在每 1 分钟的伸展间隔之间检查他们脚的腹板空间。
参与者将收到通知，如果需要，他们可以随时停止拉伸。
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中度疼痛的颈部伸展
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有源比较器：无痛拉伸
参与者将坐在椅子上，并被要求完成上斜方肌伸展。
他们会感觉到肩膀顶部和颈部底部之间的区域有轻微的拉伸。
参与者将被要求在无痛范围内伸展。
他们将保持这个伸展 1 分钟，共 4 次。
压力疼痛阈值的变化将在每 1 分钟的伸展间隔之间检查他们脚的腹板空间。
参与者将收到通知，如果需要，他们可以随时停止拉伸。
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颈部无痛伸展
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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压痛阈值的变化
大体时间：PPT 的更改适用于第 1 分钟和第 4 分钟之间
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将压力计放在第一和第二脚趾之间，直到压力感首先变得疼痛。
在干预的每一分钟间隔之间应用压痛阈值。
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PPT 的更改适用于第 1 分钟和第 4 分钟之间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月20日
初级完成 (实际的)
2023年9月27日
研究完成 (实际的)
2023年9月27日
研究注册日期
首次提交
2023年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月5日
首次发布 (实际的)
2023年6月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月31日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 4
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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