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大学生の感情調節スキルのゲームベースの評価

2023年12月5日 更新者:Oana David、Babes-Bolyai University
この研究の目的は、生徒の ER 能力の指標としてのゲーム内のパフォーマンス測定値またはスコアの妥当性を調査することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

290

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • バベス・ボヤイ大学1年生
  • 体重計とゲームを完了するためのインターネットと PC アクセス

除外基準:

  • インターネットや PC にアクセスできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:REThink ゲーム
参加者はオンラインで標準化されたスケールを完了し、3D または VR バージョンで REThink 治療ゲームの評価システムを完了します。
Rethink 治療ゲームは、合理的・感情的行動療法に基づいて開発されたオンライン ゲームで、子供および青少年向けと大人向けの 2 つのバージョンがあります。 大人向けの Rethink セラピー ゲームは 3D および VR バージョンで利用可能で、4 つのレベルで構成されており、各レベルで感情の認識、マインドフルネス、認知的変化などの特定の感情制御能力をトレーニングします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタルヘルス
時間枠:ベースライン、介入前
一般健康アンケート、12 項目バージョン (Goldberg &Williams による GHQ-12、1988 年は、0「まったくない」から 5「毎日」の範囲の 6 段階のリッカート尺度で精神的健康を測定する自己報告尺度であり、スコアが高いほど良好であることを表す)メンタルヘルス。
ベースライン、介入前
感情の調節
時間枠:ベースライン、介入前
認知感情規制アンケート (CERQ; Garnefski、Kraaij、および Spinhoven、2001) は、「ほとんどない」から「ほぼ常に」までの範囲の 5 段階リッカート尺度で感情の規制を測定する自己報告尺度です。 これには、9 つ​​の感情制御戦略を表す 9 つの下位尺度があり、スコアが大きいほど、その戦略の使用により深く関与していることを表します。
ベースライン、介入前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マース
時間枠:ベースライン、介入前
K.W. ブラウン、R.M. ライアン (2003)。 マインドフルな注意意識のスケール。 パーソナリティおよび社会心理学のジャーナル マインドフル注意意識スケールは 15 項目の自己報告スケールで、「ほとんどない」から「ほぼ常に」までの 5 ポイントのリッカート スケールで評価され、スコアが大きいほどマインドフルネスが優れていることを表します。
ベースライン、介入前
合理的認知と非合理的認知
時間枠:ベースライン、介入前
態度と信念のスケール 2 短縮版 (ABS-2 - AV; Hyland et al. 2014) は、合理的認知と非合理的認知の存在を測定する 24 項目の自己申告スケールです。 これには、合理的認知用と非合理的認知用の 2 つの下位尺度があります。 各スケールのスコアが大きいほど、個人のより合理的/非合理的な認知を表します。 項目は、「全く同意しない」から「完全に同意する」までの 5 段階の Liker スケールで評価されます。
ベースライン、介入前
ポジティブな情報とネガティブな情報に注意を払う
時間枠:ベースライン、介入前
ポジティブおよびネガティブな情報スケールへの注意 Noguchi, K.、Gohm, C.L.、Dalsky, D.J. (2006)。 ポジティブな情報とネガティブな情報に焦点を当てる認知傾向。 パーソナリティ研究ジャーナル、40(6)、891-910。 これは、肯定的な情報または否定的な情報に対する注意を測定するための自己報告尺度です。 「まったく適合しない」から「完全に適合する」までの 5 段階のリッカート スケールで評価され、29 項目あります。 このスケールのスコアが大きいほど、特定の種類の情報 (ネガティブまたはポジティブ) に対する関心が高いことを表します。
ベースライン、介入前
精神的苦痛
時間枠:ベースライン、介入前
苦痛とポジティブな感情: Affective Distress Plus のプロフィール。 PED Opris & Macavei、2007 は苦痛を測定する自己申告尺度です。 42 項目が「すべてではない」から「とても多い」までの 5 ポイントの Liker スケールで評価され、スコアが大きいほど苦痛のレベルを表します。
ベースライン、介入前
感情的な認識
時間枠:ベースライン、介入前
感情認識アンケート (EAQ、Rieffe et al.、2008) は、0「真実ではない」から 2「確かに真実」までの 3 段階の Liker スケールによる 32 項目のアンケートであり、スコアが大きいほど感情認識のレベルが高いことを表します。
ベースライン、介入前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (実際)

2023年11月29日

研究の完了 (実際)

2023年11月29日

試験登録日

最初に提出

2023年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月7日

最初の投稿 (実際)

2023年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月5日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REThin Academy - assessment

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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