全身麻酔下の光電脈波に対する強傷性刺激の位置の影響
2024年5月8日 更新者：University of California, San Francisco
全身麻酔中の光電脈波に対する強傷性刺激の影響
光電脈波信号に対する強傷性刺激の位置の影響は、全身麻酔下の患者で研究されます。
調査の概要
詳細な説明
全身麻酔下の患者の 3 つの異なる位置 (尺骨神経、顔面神経、後脛骨神経) に 5 秒間の 100 Hz 70 mA の強傷性刺激がランダムな順序で適用されます。
強傷性刺激は、神経筋遮断の有効性を評価するために、全身麻酔中に日常的に使用されます。
これらの強傷性刺激は、光電脈波記録法を使用して定量化できるストレス反応を引き起こす有害な刺激です。
この研究では、破傷風によって引き起こされるストレス反応の大きさが、光電脈波検査によって測定される破傷風刺激の位置に依存するかどうかを調査します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94134
- University of California San Francisco
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 手術患者
- 全身麻酔を受ける
- 英語で同意できる
- 18歳以上
除外基準:
- 18歳未満
- 英語で同意できない
- 局所麻酔を受ける
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：強傷性刺激
すべての参加者は同じ介入を受けます。これは、3 つの異なる解剖学的位置に 3 つの強傷性刺激が適用されることです。
3 つの解剖学的位置はすべての被験者で同一です。
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5 秒間、100 Hz、70 mA の強傷性刺激が各被験者の 3 つの異なる解剖学的位置に適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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強傷性刺激により引き起こされる、刺激前のベースラインからの光電脈波計の光透過率の変化（パルスオキシメーターを使用して測定したアナログからデジタル単位）
時間枠：強傷性刺激後 60 秒以内の、強傷性刺激前のベースラインからの最大光透過率の変化
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強傷性刺激は末梢血管収縮を誘発します。
これは光電容積脈波計を使用して測定されます。
末梢血管収縮中、指を通る光の透過が増加します。
主な結果は、刺激前のベースライン値と比較した、強傷性刺激後 60 秒以内の光透過率の最大変化 (光電脈波計で測定) になります。
これらの最大光透過率の変化は、3 つの異なる強縮性刺激部位間で比較されます。
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強傷性刺激後 60 秒以内の、強傷性刺激前のベースラインからの最大光透過率の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pekka Talke, MD、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月27日
一次修了 (実際)
2016年5月12日
研究の完了 (実際)
2016年5月12日
試験登録日
最初に提出
2023年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月1日
最初の投稿 (実際)
2023年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月8日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究責任者は合理的な要求に応じてデータを提供します
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
強傷性刺激の臨床試験
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Virginia Polytechnic Institute and State UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)完了