Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af placering af tetaniske stimuli på fotopletysmogram under generel anæstesi

8. maj 2024 opdateret af: University of California, San Francisco

Virkning af tetaniske stimuli på fotoplethysmogram under generel anæstesi

Effekten af ​​placeringen af ​​tetanisk stimulus på fotoplethysmografisignaler vil blive undersøgt hos patienter under generel anæstesi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En 5 sekunders 100 Hz 70 mA tetanisk stimulus vil blive påført tre forskellige steder (Ulnar nerve, Facial nerve, Posterior Tibial nerve) i en tilfældig rækkefølge hos patienter, der er under generel anæstesi. Tetaniske stimuli bruges rutinemæssigt under generel anæstesi for at vurdere effektiviteten af ​​neuromuskulær blokade. Disse tetaniske stimuli er skadelige stimuli, der fremkalder en stressreaktion, som kan kvantificeres ved hjælp af fotoplethysmografi. Denne undersøgelse undersøger, om størrelsen af ​​den tetanus-inducerede stressrespons er afhængig af placeringen af ​​den tetaniske stimulus målt ved fotoplethysmografi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94134
        • University of California San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kirurgiske patienter
  • Undergår generel anæstesi
  • Kunne give samtykke på engelsk
  • 18 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • ude af stand til at give samtykke på engelsk
  • modtager regional anæstesi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tetanisk stimulans
alle deltagere modtager den samme intervention, som er tre tetaniske stimuli påført tre forskellige anatomiske steder. De tre anatomiske placeringer er identiske i alle fag.
Enhed: Tetanisk stimulans
5 sekunders 100 Hz 70 mA tetanisk stimulus vil blive anvendt på tre forskellige anatomiske steder i hvert individ.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tetanisk stimulus-induceret ændring i fotoplethysmografi lystransmission (i analoge til digitale enheder målt med et pulsoximeter) fra præstimulus-basislinje
Tidsramme: Maksimal lystransmissionsændring fra præ-tetanisk stimulus-baseline inden for 60 sekunder efter den tetaniske stimulus
Tetanisk stimulation vil inducere perifer vasokonstriktion. Dette vil blive målt ved hjælp af fotoplethysmografi. Under perifer vasokonstriktion vil lystransmissionen gennem fingeren øges. Det primære resultat vil være den maksimale ændring i lystransmission (målt ved fotoplethysmografi) inden for 60 sekunder efter en tetanisk stimulus sammenlignet med præstimulus-baselineværdier. Disse maksimale lystransmissionsændringer vil blive sammenlignet mellem de tre forskellige tetaniske stimulussteder
Maksimal lystransmissionsændring fra præ-tetanisk stimulus-baseline inden for 60 sekunder efter den tetaniske stimulus

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pekka Talke, MD, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

12. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

12. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PT1502

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Principal investigator vil levere data til rimelige anmodninger

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stress reaktion

Kliniske forsøg med Tetanisk stimulans

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner